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【专家观点】宋玉华教授：ADC药物为晚期HER2+乳腺癌带来治疗新选择
新型抗HER2靶向药物的不断涌现丰富了临床治疗选择，HER2阳性晚期乳腺癌的治疗格局也在不断更迭，同时也为临床实践中治疗策略的制定带来了新的思考。 在大分子单抗、小分子TKI以及ADC药物不断涌现的当下，如何选择治疗方案已成为当前HER2阳性晚期乳腺癌领域热议的话题。 抗HER2治疗的出现改变了HER2+乳腺癌的治疗理念，尤其随着曲妥珠单抗等抗HER2治疗药物的不断普及，HER2+晚期乳腺癌患者的生存期也在不断提升。 -
【专家观点】张斌明教授：后CDK4/6i时代HR+/HER2-晚期乳腺癌治疗新选择
HR+/HER2-乳腺癌约占整体乳腺癌患者的70%。 当前，CDK4/6抑制剂联合内分泌治疗已成为HR+/HER2-晚期乳腺癌的一线标准治疗。 PIK3CA突变不仅使得患者预后较差，也显著降低内分泌治疗的疗效。 -
【专家观点】王亚兰教授：晚期HER2+乳腺癌治疗新进展
HER2阳性乳腺癌约占全部乳腺癌20%左右，具有恶性程度高、侵袭性强、预后差、易复发、易转移的特点。 自曲妥珠单抗问世以来，HER2阳性乳腺癌患者的生存期得到显著延长，小分子TKI以及ADC药物的出现又使患者的治疗有了更多选择。 目前，以曲帕双靶为基础的治疗成为HER2+晚期乳腺癌的一线标准治疗方案，患者中位PFS达到18.7个月，中位OS达到57.1个月。 -
【专家观点】张克兢教授：晚期HER2+乳腺癌需兼顾疗效和安全
近年来，针对HER2阳性乳腺癌的生物靶向药物研发取得了重要突破，显著改善了此类患者的临床结局。 且临床证据表明，相较于使用单一抗HER2药物，联合使用机制互补的抗HER2药物可更为全面地阻断HER2信号传导。 在大分子单抗、小分子TKI以及ADC药物不断涌现的当下，如何选择治疗方案已成为当前HER2阳性晚期乳腺癌领域热议的话题。 -
T-DXd为HR+/HER2低表达mBC两线内分泌经治患者带来治疗新突破
北京大学深圳医院农巧红教授、余少康医生分享一例T-DXd治疗两线内分泌经治HR+/HER2低表达转移性乳腺癌的诊疗全过程。 术后PET/CT提示可疑脊柱骨转移，脊柱MR未见异常。 阿贝西利+依西美坦治疗1年，疾病进展（PD）。 -
张灏团队建立抗体导向RNA激活递送系统逆系转赫赛汀耐药，破解磷酸酶“不可成药”难题
抗肿瘤靶向药物一直以来以酪氨酸激酶为主要靶点，约占总数的 80%。 其中，赫赛汀（曲妥珠单抗）作为首个单克隆抗体癌症靶向药物，堪称癌症治疗的里程碑。 赫赛汀以 HER2 酪氨酸激酶为靶点，不仅是 HER2 阳性乳腺癌患者的标准治疗药物，还被广泛应用于其他多种 HER2 阳性肿瘤，如卵巢癌、胃癌、肺癌等。 -
【专家观点】樊菁教授：PI3K抑制剂潜力无限
PIK3CA突变是HR+/HER2-晚期乳腺癌中最常见的突变类型。 PI3K是乳腺癌PAM通路中的源头靶点，位于AKT与mTOR上游。 相比PIK3CA野生型患者，PIK3CA突变的HR+/HER2-晚期乳腺癌患者预后通常较差，且对传统内分泌和化疗的响应不佳。 -
【专家观点】宋国红教授：PIK3CA突变与内分泌耐药患者的治疗策略与探讨
PIK3CA突变是HR+/HER2-晚期乳腺癌中最常见的突变类型。 PI3K是乳腺癌PAM通路中的源头靶点，位于AKT与mTOR上游。 中国数据显示PIK3CA在早期与晚期乳腺癌中突变率相对一致。 -
《柳叶刀》子刊：影响80%乳腺癌患者！活更久也活得好，一线化疗潜在新选择
在目前转移性乳腺癌仍无法治愈的情况下， 延长生存期的同时，尽可能维持生活质量对于患者而言也非常重要。 为了进一步验证艾立布林用于前线治疗的效果，北海道大学学者领衔团队开展一项3期临床研究，结果表明， 在HER2阴性 转移性乳腺癌的 一/二线治疗中， 艾立布林 对总生存期的改善优于另一款目前综合效果相对突出的化疗药物S-1，同时患者健康相关生存质量维持时间相似 。 目前艾立布林已在包括中国在内的全球多个地区获批用于局部晚期或转移性乳腺癌患者的后线化疗，此次研究结果支持 艾 立布林有潜力成为更多HER2阴性转移性乳腺癌患者的治疗选择 。 -
JCO：重磅ADC对13种癌症有效，疾病控制率达90.3%！
HER2扩增与癌 细胞增殖、迁移和分裂过程有关，发生在 15%-20%的乳腺癌、胃癌中，在其他实体瘤中的发生率约2%-3%， 因此HER2扩增可作为多种实体瘤的潜在治疗靶点。 德曲妥珠单抗（Enhertu，T-DXd）是一款HER2靶向抗体偶联药物（ADC），已获批包括乳腺癌、胃癌在内的多个适应证，包括今年4月由美国FDA批准的不限癌种适应证，用于治疗不可切除或转移性HER2阳性（免疫组化 3+）实体瘤成年患者。 研究人员指出， 该研究为T-DXd应用于HER2扩增实体瘤的治疗提供了有希望的循证证据 。
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