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7.4亿美元！SOTIO与Lonza子公司合作开发ADC新药
10月16日，SOTIO Biotech宣布与 CDMO龙头Lonza子公司Synaffix达成合作协议，开发多达3款用于实体瘤的抗体药物偶联物 (ADC)新药。ADC药物91301年前 -
恒瑞医药：ADC药物HR-A1912临床试验获批
月25日，恒瑞医药(600276.SH)发布公告，公司子公司上海恒瑞医药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发关于注射用SHR-A1912的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。 -
吉利德：公布 Trop-2 ADC单抗与K药联合用药的2期研究数据
2023年9月10日，吉利德宣布了一项全球开放标签2期EVOKE-02研究的早期数据。 -
“ADC第一股”新布局！20余款创新药在研，ADC占据半壁江山！
据《药融云医药行业观察周报》统计，近日，荣昌生物的注射用泰它西普（RC18，商品名：泰爱）在中国治疗类风湿关节炎（RA）患者的3期临床研究中取得了积极结果，并向国家药品监督管理局药品审评中心递交了上市申请。 -
中国抗体制药：抗CD22单抗上市申请获受理
9月5日，中国国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）官网最新公示，中国抗体制药分支公司赛乐敏生物递交了舒西利单抗注射液的新药上市申请，并获得受理。 -
近5亿美元！礼来补ADC管线
据Endpoints报道，礼来公司透露已于8月24日完成了对抗体药物结合生物技术公司Emergence Therapeutics的收购。 -
映恩生物：创新ADC获批临床
8月29日，中国国家药监局药品审评中心（CDE）官网公示，映恩生物申请的1类新药注射用DB-1311获得临床试验默示许可，拟开发用于治疗晚期/转移性实体瘤。 -
应世生物：全球首创靶向FAP的ADC药物获中国临床试验许可
近期，应世生物宣布其正在开发的全球首创抗体偶联毒素（ADC）药物OMTX705已经获得中国国家药品监督管理局（NMPA）颁发的临床研究批件。应世生物OMTX705适应症开发的重点是针对中国人群高发的多种消化道肿瘤。 -
阿斯利康一款ADC产品在华申报临床
8月25日，中国国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）官网显示，阿斯利康提交1类新药AZD5335的临床试验获得受理。 -
正式开卖！最强ADC药物，德曲妥珠单抗中国售价披露（8860元）！
药融云数据库显示：2023年2月，第一三共和阿斯利康联合开发的注射用德曲妥珠单抗正式在中国获NMPA批准上市，单药适用于治疗既往接受过一种或一种以上抗HER2药物治疗的不可切除或转移性HER2阳性成人乳腺癌患者。
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