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3.81亿美元！Seagen3款ADC药物大卖，Q1营收增长22%！
近日，Seagen公布了2023年Q1财报，整体业绩表现强劲。总营收5.2亿美元，同比增长22%。其中产品营收4.69亿美元，研发费用3.56亿美元。在第一季度，Seagen3款ADC药物大卖，总营收3.81亿美元。 -
“药王”阿达木单抗大跌25.2%，艾伯维宣布终止一款ADC药物开发！
近日，艾伯维公布了2023年Q1财报，报告显示：艾伯维第一季度净收入为122.25亿美元，同比下降9.7%。其中其中药王阿达木单抗全球净收入35.41亿美元，同比下降25.2%。曾被视为Humira潜在继任者的自免ADC药物也因有效性信号不足而被终止。 -
科伦药业：第4款ADC药物启动临床，拟用于治疗晚期实体瘤！
近日，有报道显示，科伦药业的SKB410启动了I期临床试验，这是科伦药业启动临床的第4个ADC药物项目。据药融云数据库显示，注射用SKB410是科伦药业研发的具有自主知识产权的一款Nectin-4 ADC药物，拟用于治疗晚期实体瘤。 -
首次亮相！恒瑞医药两款ADC新药临床数据披露，抗肿瘤活性优异
在2023年AACR会议上，恒瑞医药首次披露了SHR-A1811和SHR-A1921两款抗体药物偶联物（ADC）的临床前和I期临床研究数据。 -
石药集团又一ADC药物获批临床，2款完成对外授权
4月20日，石药集团公告，集团开发的抗体药物偶联物SYS6010已获得中华人民共和国国家药品监督管理局批准，可开展于中国的临床研究。据悉，该ADC药物在国内外已提交多项专利申请。 -
浅析ADC药物的深度表征和DMPA研究
ADC药物与传统的细胞毒药物相比，具有靶向性强、毒副作用小等优点，在肿瘤治疗领域具有广阔的应用前景。然而ADC由高特异性和高亲和力的抗体，高稳定性的连接头以及高效的小分子细胞毒药物所组成，其分子性质比较复杂，以至于表征更为困难，需要采用多种分析方法进行表征。ADC药物143001年前 -
重燃生命希望，罗氏ADC新药中国开售，价格出炉！
淋巴瘤作为常见的恶性肿瘤之一，目前在中国的发病率约为6.68/10万。2023年1月，罗氏制药旗下全球首个靶向CD79b的ADC新药优罗华®（注射用维泊妥珠单抗）两项适应症获得NMPA批准，4月正式在中国市场推出。本ADC新药由罗氏/基因泰克和Seattle Genetics（现Seagen）共同研发。 -
2023年AACR：恒瑞医药HER2 ADC药物披露临床数据，表现优异！
4月14日——19日，2023年美国癌症研究协会（AACR）年会在美国弗罗里达奥兰多隆重召开。其中恒瑞医药的ADC药物临床试验数据，市场尤为关注。恒瑞医药在AACR 2023会议上披露了其HER2 ADC药物SHR-A1811与Trop2 ADC药物SHR-A1921的最新临床试验数据，临床表现优异。 -
CDE发布2项指导原则！科学指导企业研发抗肿瘤ADC药物
4月7日，CDE发布2项指导原则，分别为：《抗肿瘤抗体偶联药物临床研发技术指导原则》、《基于动物法则的药物研究技术指导原则（试行）》。 -
全球16款ADC“重磅炸弹”获批上市，国内110+家企业竞争激烈！
ADC药物被称为新一代“抗癌神药”，有着“智能生物导弹”和“魔法子弹”之称。随着癌症病人的攀升和研发技术的不断突破，ADC药物受到资本和药企的追捧，成为创新药企的必争之地。
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