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专家视野，透视胃癌 | 胃癌治疗领域的革新，探讨免疫、双抗与ADC药物研究进展
胃癌治疗新突破，你了解多少。 近日，第27届全国临床肿瘤学大会暨2024年中国临床肿瘤学会（CSCO）学术年会在厦门圆满落幕，今年的CSCO年会以“以患为本，共享未来”为主题，世界一流的肿瘤学专家齐聚一堂，共同探讨肿瘤防治的最新进展、前沿技术及未来趋势。 在胃癌领域，随着双特异性抗体（双抗）、抗体药物偶联物（ADC）等新型治疗手段的不断涌现，为胃癌患者带来了更多的治疗选择和生存希望。 -
ADC·新浪潮——针对妇科肿瘤的ADC药物与抗HER2治疗
妇科肿瘤后线治疗挑战和HER2 ADC药物的潜力。 晚期妇科肿瘤患者在经过1~2线治疗后，缺乏有效的治疗手段，属于临床难治性肿瘤。 近期，新一代ADC药物德曲妥珠单抗（T-DXd）在三大常见妇科肿瘤中展现出极具前景的抗肿瘤疗效，为这些患者带来新的治疗方案。 -
2024 CSCO | 吴炅教授：从晚期到早期，生存到治愈，HER2阳性晚期乳腺癌ADC药物的创新之路
在HER2阳性乳腺癌治疗领域中，ADC药物正从晚期治疗的突破迈向早期干预的新篇章。 自百年前魔法子弹理念提出，ADC药物不断优化迭代，在抗肿瘤治疗领域取得众多突破。 以德曲妥珠单抗（T-DXd）为代表的新一代ADC药物的问世，不断刷新HER2阳性晚期乳腺癌患者的生存预后，并将获益人群从HER2阳性拓展至HER2低表达 —包括激素受体阳性和三阴性乳腺癌，从晚期到早期，为更多乳腺癌患者带来生存希望。 -
30.8亿元！康宁杰瑞与石药集团就HER2双抗ADC药物JSKN003达成中国内地授权合作 | 新闻稿
根据协议条款，津曼特生物科技将获得在中国内地（不包括香港、澳门及台湾地区）开发、销售、许诺销售及商业化JSKN003用于治疗肿瘤相关适应症的独家许可及再许可权，并成为JSKN003肿瘤相关适应症在中国内地的唯一上市许可持有人（MAH）。 JSKN003在许可协议项下的临床开发活动费用由津曼特生物科技承担。 康宁杰瑞保留JSKN003的独家生产权。 -
深势科技携手乐普生物迎来里程碑合作：以先进计算手段加速ADC药物创新
近日，乐普生物科技股份有限公司（以下简称“乐普生物”）与北京深势科技有限公司（以下简称“深势科技”）宣布达成 ADC 药物合作重要里程碑。 此次合作，将深势科技的 ADC Linker-Payload 设计平台与乐普生物 ADC 技术开发平台进行了深度结合，发挥各自优势，通过多轮 Linker 迭代设计、验证，在较短时间内实现了 ADC 整体成药性优化。 近期，本项目达成了重要里程碑，进一步验证了通过计算设计加速 ADC 创新药物研发进程的路径，未来双方也将持续深化在该领域的研发合作，共同致力于推动创新药物研发进程的持续优化和进阶。 -
会员动态 | 30.8亿元！康宁杰瑞与石药集团就HER2双抗ADC药物JSKN003达成中国内地授权合作
根据协议条款，津曼特生物科技将获得 在中国内地（不包括香港、澳门及台湾地区）开发、销售、许诺销售及商业化JSKN003用于治疗肿瘤相关适应症的独家许可及再许可权，并成为JSKN003肿瘤相关适应症在中国内地的唯一上市许可持有人（MAH） 。 JSKN003在许可协议项下的临床开发活动费用由津曼特生物科技承担。 康宁杰瑞保留JSKN003的独家生产权。 -
宜联生物新型B7H3 ADC药物YL201惊艳亮相2024ESMO， 用于多瘤种治疗，有效率再创新高！
9月13日，宜联生物在2024年ESMO大会上首次展示了YL201（靶向B7H3 ADC）的临床数据，该药物在小细胞肺癌（SCLC）中显示出超过 6 个月的无进展生存期（PFS），并且显示出对多种肿瘤类型的益处。 加拿大玛格丽特公主肿瘤中心的Lillian L Siu教授：“该类药物在小细胞肺癌中均展示了良好的疗效， YL201纳入的样本量最大，数据量最多，而且有效率也是最高的。 国外媒体ApexOnco的撰稿人Madeleine Armstrong ：“YL201看起来在二线及以上的小细胞肺癌中具有特别好的疗效，由于另外两家也公布了数据，跨试验比较非常容易得出结果， 确认的客观有效率高达61%使YL201处于一个颇有竞争力的地位，加上待确认的缓解例数，总客观有效率可达到68% 。”。 -
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ADC药物在癌症治疗中的作用机制及临床研究
摘要: 抗体-药物偶联物（ADCs）由单克隆抗体组成，这些抗体靶向肿瘤细胞，并通过连接体与细胞毒素药物相连。 ADCs利用抗体的靶向特性，在识别肿瘤抗原后，通过内吞作用将细胞毒素药物传递到肿瘤细胞中。 近年来，随着ADC的发展，抗肿瘤治疗取得了显著进展，为患者提供了新的强效治疗选择。 -
明星ADC药物宣布临床成功，但有两名受试者死亡
全球首款HER3 ADC药物成功达到临床终点。 9月17日，默沙东和第一三共宣布，研发代号为HER3-DXd的ADC药物治疗既往接受过EGFR-TKI治疗晚期或转移性EGFR突变非小细胞肺癌患者的III期研究，达到主要终点。 即便如此，说这个靶点彻底上岸了仍然为时过早。
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