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盟科药业：自主研发抗菌新药MRX-5澳大利亚 I 期临床试验圆满完成 | 新闻稿

临床研究

盟科药业：自主研发抗菌新药MRX-5澳大利亚 I 期临床试验圆满完成 | 新闻稿

盟科药业自主研发的拟用于治疗非结核分枝杆菌感染（NTM）的新型苯并硼唑类抗菌药MRX-5在澳大利亚的I期临床试验已顺利完成，并达到预期目标近年来，NTM的发病率呈增长趋势，已成为威胁人类健康的重要公共卫生问题之一。近日，上海盟科药业股份有限公司（“盟科药业”，688373.SH）自主研发的拟用于治疗非结核分枝杆菌（non-tuberculous Mycobacteria，NTM）感染的新型苯并硼唑类抗菌药MRX-5在澳大利亚的I期临床试验已顺利完成，并达到预期目标。本次临床研究结果表明， MRX-5在健康成人群体中显现出良好的安全性和耐受性。

研发客

2024-10-26

结核分枝杆菌感染
MNC投入逾百亿，海外AI制药势头有多猛？| AI

医药投融资

MNC投入逾百亿，海外AI制药势头有多猛？| AI

• 2024年前三季度，跨国药企的AI相关合作交易数为21笔，总金额达到129.32亿美元；。 • 海外融资额超过1亿美元的AI制药企业在2024年上半年有6家；。 • 剂泰医药赖才达认为，国内AI制药公司的估值比较合理；。

研发客

2024-10-25

AI制药 MNC
近半千亿药企入局，GLP-1是否市值驱动器？ | 行业观察

公司动态

近半千亿药企入局，GLP-1是否市值驱动器？ | 行业观察

·市值超过1,000亿美元的15家大药企中，7家拥有新一代的减重产品资产；。 ·基于已发布的减重临床试验数据，12周、24周和48周的减重最好的药物分别是：安进的MariTide、罗氏的CT-388和礼来的retatrutide；。而当前正在开发和已经获批的减重产品有264个。

研发客

2024-10-23

RET
投资孵化90多家Biotech、十亿级并购，维亚模式的核心是什么？| 遇见戴晗

医药投融资

投资孵化90多家Biotech、十亿级并购，维亚模式的核心是什么？| 遇见戴晗

• 新形势对创始人的适应性有新的要求。维亚生物创新中心（Viva BioInnovator，以下简称“VBI”）自2017年创立以来，投资孵化了来自全球的90多家创新药企业，中国公司20逾家。最近，又一家VBI孵化的公司——聚焦难成药磷酸酶的Nerio，被勃林格殷格翰以最高13亿美金收购。

研发客

2024-10-14

Biotech 维亚模式
华人抗体协会会刊Antibody Therapeutics 被Web of Science核心数据库ESCI收录 | 新闻稿

前沿研究

华人抗体协会会刊Antibody Therapeutics 被Web of Science核心数据库ESCI收录 | 新闻稿

近日，华人抗体协会会刊、牛津大学出版社出版的Antibody Therapeutics，被科睿唯安（Clarivate）Web of Science的核心数据库（Emerging Sources Citation Index，ESCI）正式收录。 ESCI 于2015年11月正式推出，是Web of Science的一个独立引文索引数据库，旨在收录具有区域重要性和新兴科技领域的高质量、同行评议的学术期刊和会议论文集。 Antibody Therapeutics 于2018年正式创刊，次年，即2019年就被Scopus数据库收录，获得首个CiteScore。

研发客

2024-10-12

ESCI 抗体协会
降价38%～79%！美国药价谈判对制药公司的杀伤力有多大？｜行业观察

公司动态

降价38%～79%！美国药价谈判对制药公司的杀伤力有多大？｜行业观察

• 100%受访人表示IRA会对商业市场的药价产生间接影响；。 • 生物类似药和最低成本疗法对保险公司更具吸引力；。 • 保险公司可能从市场上撤回医疗保险处方药计划（PDP）和医保优势计划（MA）。

研发客

2024-10-11

药价
年入107亿美元，恩格列净上市10年仍在放量｜光影

医药投融资

年入107亿美元，恩格列净上市10年仍在放量｜光影

• 获批心血管相关适应症的次年，全球营收突破10亿美元；。 • 获批心衰适应症后，全球营收增长在2021年和2022年均超过20亿美元；。 • 去年又获批慢性肾病适应症，凭借“糖心肾”三重获益强势破圈。

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2024-10-09

心衰
宜联生物YL201与安进达成一项全球临床联用试验和药品供应合作 | 新闻稿

公司动态

宜联生物YL201与安进达成一项全球临床联用试验和药品供应合作 | 新闻稿

中国苏州，2024年10月8日 —— 苏州宜联生物医药有限公司（以下简称“宜联生物”），一家处于临床阶段的生物科技公司，今日宣布与安进公司达成全球临床研究和药品供应合作协议。宜联生物将为该联合研究提供试验性药物YL201。这项全球多中心、开放标签的Ib期临床试验旨在评估YL201与IMDELLTRA ™ 的联合用药在ES-SCLC患者中的安全性、耐受性、药代动力学和疗效。

研发客

2024-10-08
30.8亿元！康宁杰瑞与石药集团就HER2双抗ADC药物JSKN003达成中国内地授权合作 | 新闻稿

交易并购

30.8亿元！康宁杰瑞与石药集团就HER2双抗ADC药物JSKN003达成中国内地授权合作 | 新闻稿

根据协议条款，津曼特生物科技将获得在中国内地（不包括香港、澳门及台湾地区）开发、销售、许诺销售及商业化JSKN003用于治疗肿瘤相关适应症的独家许可及再许可权，并成为JSKN003肿瘤相关适应症在中国内地的唯一上市许可持有人（MAH）。 JSKN003在许可协议项下的临床开发活动费用由津曼特生物科技承担。康宁杰瑞保留JSKN003的独家生产权。

研发客

2024-10-02

肿瘤 HER2 ADC药物
PD-1遇挫，ODAC建议缩小胃癌和食道癌适应症范围｜第一现场

前沿研究

PD-1遇挫，ODAC建议缩小胃癌和食道癌适应症范围｜第一现场

北京时间9月27日凌晨4点30分，FDA结束了针对PD-1药物的肿瘤药物咨询委员会（ODAC）审评会议，与会专家以10:2的投票结果反对PD-1抑制剂一线治疗PD-L1阴性（CPS

研发客

2024-09-27

HER2 PD1 PDL1