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lipid纳米颗粒（LNPs）作为mRNA递送的“主力军”，在细胞靶向性和递送效率上还有不少“短板”！ 科学家们曾尝试在LNPs表面“挂”上各种配体，试图让它变得更聪明、更精准，但这些方法就像“单兵作战”，效果有限不说，还容易“掉链子”。 近日，荷兰乌得勒支大学团队在期刊Journal of Controlled Release发表论文“Incorporation of cellular membrane protein extracts into lipid nanoparticles enhances their cellular uptake and mRNA delivery efficiency”， 创新性地将细胞膜蛋白提取物（MPEs）整合到脂质纳米粒（LNPs）中，从而开发出新型mRNA递送平台hybrisomes，显著提升细胞摄取效率高达20倍，mRNA表达水平2倍 ，为mRNA递送提供了新的思路与工具。

惊喜百宝箱，等你开启。

如今，一种全新的"直接体内CAR-T细胞工程化"技术正在改变这一现状。 该方法通过使用现成的纳米颗粒或病毒载体，在患者体内直接生成CAR-T细胞，省去了传统治疗中提取、修饰和回输T细胞的复杂步骤。 这一创新技术不仅大幅降低了治疗成本，还显著提高了治疗的安全性和可及性。

肿瘤转移是癌症患者预后不良的主要原因。 免疫治疗已成为预防肿瘤转移的重要策略，其通过增强免疫系统来控制和清除肿瘤细胞。 研究团队通过表位定向技术，成功设计出mCM10-L疫苗，该疫苗可阻断MICA/B α1/2的脱落，从而激活NK细胞和CD8+ T细胞，有效抑制MICA/B阳性肿瘤细胞的转移。

新抗原是在肿瘤组织中特异性表达而在正常细胞中不表达的抗原。 由于其高度的肿瘤特异性和免疫原性，新抗原成为癌症免疫治疗的有效靶点。 结果显示， 80%的疫苗激发了抗原特异性的T细胞反应，疾病控制率达到71.4%，近半数患者的肿瘤出现缩小。

“北大药源”前沿论坛第一期 ，我们荣幸地邀请到 北京大学药学院副院长黄卓教授 主持， 西奈山伊坎医学院的董一洲教授 作为演讲嘉宾，分享了主题为 “脂质纳米颗粒赋能mRNA疗法” 的精彩演讲。 董教授深入探讨了脂质纳米颗粒（LNP）在mRNA疗法中的重要作用，展示了最新的研究进展与应用前景。 感谢所有参与者的热情支持，期待下一期的精彩内容。

近日，东南大学附属中大医院医学检验科主任吴国球教授课题组联合南通大学附属医院检验科鞠少卿教授团队通过一系列体内外实验，揭示了RUNX1、FUS和elavl1诱导的circPTPN22通过miR-6788-5p/PAK1轴介导的自噬促进胃癌细胞增殖、迁移和侵袭的机制。 源兴基因的circRNA技术平台以创新的环化元件和高效的环化工艺为核心，显著提高mRNA的稳定性与表达效率。 相比传统线性mRNA，circRNA在细胞内具有更长的半衰期和更强的蛋白质翻译能力，广泛应用于疫苗、罕见病和基因治疗等领域。

中信证券研究称： 2025年有望成为mRNA肿瘤疫苗商业化的元年 ，凭借在降低复发和远端转移方面更优且更稳定的疗效表现，我们预计 mRNA肿瘤疫苗将成为mRNA疫苗领域的下一重磅单品并迅速打开市场 。 mRNA肿瘤疫苗行业具有高技术壁垒属性，将开拓百亿蓝海市场， 我们测算2035年全球和国内mRNA肿瘤疫苗市场规模分别将达到210亿美元和100亿元的量级。 获取完整版单页，扫码跳转源兴基因官网“知识中心”。

代谢功能障碍相关脂肪性肝炎 （MASH） 是一种慢性肝脏炎症，可发展为肝硬化和肝癌等疾病，在我国发病率高，严重危害人类生命健康。 有抗炎、抗纤维化作用的重组蛋白和多肽类药物，如松弛素relaxin （RLN） 、IL-10等在临床前研究中具有治疗潜力，但这些蛋白质疗法往往因清除速度快、稳定性不佳且缺乏靶向性而很难实现临床转化。 因此，开发靶向递送治疗性抗纤维化蛋白并延长它们在纤维化病变中的保留的策略对于MASH治疗至关重要。

circRNA疫苗诱导有效的T细胞反应。 环状 RNA（circRNAs）是通过剪接过程形成的共价封闭单链RNA分子。 大部分的真核circRNA不编码蛋白质，但在基因表达调控中具有潜在影响。