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共发布文章：647篇
  • 体内CRISPR基因编辑疗法有望根治常见感染性眼病
    前沿研究
    体内CRISPR基因编辑疗法有望根治常见感染性眼病
    它是 导致感染性失明的首要原因 。 据统计，全球每年HSV角膜炎发病率估计为150万，其中包括4万例导致严重视力障碍的新病例。 此外，研究发现HSV病毒也与阿尔兹海默症存在关联。
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    2024-08-16
    HSV 感染 感染性眼病
  • 重磅Nature：癌症研究二十年！盘点14大里程碑发现！
    前沿研究
    重磅Nature：癌症研究二十年！盘点14大里程碑发现！
    Nature Genetics 和 Nature Medicine 曾联合发表了“Nature Milestones in Cancer”一文，总结了近20年来癌症研究旅程中的14个重要的里程碑事件，以展示在理解癌症和开发新疗法方面取得的重大进展。 在下面的内容里，我们也一一汇总了这些里程碑事件，希望这些突破性事件能激发人们对癌症研究的乐观情绪，并积极开发新的方法来攻克癌症。 一方面，这些数据表明癌症是一个进化过程：在强大的选择性压力下，具有适应能力的细胞将占据主导地位，从而克服不利的环境。
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    2024-08-15
    cancer
  • 溶瘤病毒IND申报攻略：深入解析生物安全性评价与考虑要点
    前沿研究
    溶瘤病毒IND申报攻略：深入解析生物安全性评价与考虑要点
    2024年1月25日，溶瘤病毒生物科技公司CG Oncology在纳斯达克上市，当天最高涨幅超过100%，市值超 20亿美元 。 溶瘤病毒再次吸引了医药工业界的目光。 溶瘤病毒是以删除致病序列的结构改造型病毒为载体进行构建， 可以选择性地感染肿瘤细胞并在肿瘤组织内复制，溶解和破坏肿瘤，而对正常组织不造成损伤。
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    2024-08-15
    肿瘤 溶瘤病毒IND
  • 千亿市场，双抗治疗自免进展频频
    临床研究
    千亿市场，双抗治疗自免进展频频
    它主要分为两大类：系统性自身免疫性疾病（如系统性红斑狼疮、类风湿关节炎、系统性血管炎等），以及器官特异性自身免疫性疾病（如自身免疫性肝炎、I型糖尿病等）。 多数自免疾病难以根治，患者往往需要长期甚至终身服药，这极大地影响了他们的生活质量，因此，临床上存在着巨大的未满足需求。 据Business Research insights数据显示， 2020年全球自身免疫性疾病治疗市场规模为981.6亿美元，预计到2027年将达到1193.5亿美元 ，市场规模稳步增长。
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    2024-08-15
    系统性红斑狼疮 类风湿关节炎 血管炎
  • 阿斯利康/第一三共HER2靶向ADC药物在华获批用于胃癌患者
    审批动态
    阿斯利康/第一三共HER2靶向ADC药物在华获批用于胃癌患者
    德曲妥珠单抗是由阿斯利康和第一三共联合开发和商业化的一款独特设计 靶向HER2的抗体偶联药物 (ADC) 。 2023年2月21日，德曲妥珠单抗正式获得国家药监局的批准上市。 此次附条件批准是基于DESTINY-Gastric06 II期临床试验的积极结果。
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    2024-08-14
    HER2 第一三共 胃癌
  • 绿叶制药HPV mRNA治疗性疫苗获批IND
    审批动态
    绿叶制药HPV mRNA治疗性疫苗获批IND
    在我国HPV16亚型宫颈癌最为常见，占比为59.5%。 目前， 全球范围内尚未有HPV治疗性疫苗上市 ，LY01620是基于吉迈生物自主研发的mRNA序列及脂质纳米粒（LNP）递送系统开发的首款获批进入临床的产品，有望应用于HPV感染后的不同病程阶段。 宫颈癌发病率居 妇科三大恶性肿瘤之首，是导致女性癌症死亡的第四大原因 。
    医麦客
    2024-08-14
    HPV 宫颈癌
  • 依科赛助力贝斯昂科世界首款碱基编辑NK细胞产品临床试验受理！
    临床研究
    依科赛助力贝斯昂科世界首款碱基编辑NK细胞产品临床试验受理！
    据悉，这是 世界首款碱基编辑NK细胞产品 临床试验申请获得受理。 作为贝斯生物的合作伙伴，依科赛对于贝斯生物的这一重要进展表示热烈祝贺，同时倍感荣幸能够提供 免疫细胞无血清培养基产品和技术服务 助力此款碱基编辑NK细胞治疗药物的上市进程，推动国家医药产业的发展，让NK细胞药物惠及全球患者。 贝斯生物拥有以0脱靶、高效编辑为核心优势的数百种碱基编辑技术，并在多个体外和体内应用场景实现了95%以上的高效编辑效率。
    医麦客
    2024-08-14
    NK细胞 贝斯昂科
  • 产值千亿美元！干细胞药物如何从工艺开发端提速？
    公司动态
    产值千亿美元！干细胞药物如何从工艺开发端提速？
    干细胞，这一引领未来的医疗前沿领域，正以前所未有的速度发展。 近年来，随着技术的突破和市场需求的激增，国内干细胞药物的IND申请/受理量持续攀升。 Global Market Insight发布的一份报告显示， 干细胞疗法市场正在 以超过10.6%的复合年增长率持续增长 ，这预示着行业即将迎来爆发式增长。
    医麦客
    2024-08-14
    干细胞药物
  • CAR-T外泌体兴起，青出于蓝而胜于蓝？
    前沿研究
    CAR-T外泌体兴起，青出于蓝而胜于蓝？
    随着对 CAR-T 研究的深入， CAR-T 来源外泌体逐渐进入研究人员的视野。 CAR-T来源外泌体治疗癌症具有诸多优势，主要包括更加可控、靶向特异性、安全性更高、适应肿瘤复杂性变化等。 CAR-T细胞疗法引发的CRS症状包括恶心、头痛、心动过速、低血压、皮疹和呼吸急促。
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    2024-08-13
    癌症 外泌体 CAR-T
  • 治疗自免，通用型Treg细胞疗法获批IND
    审批动态
    治疗自免，通用型Treg细胞疗法获批IND
    TRX103是Tr1X在研的一种 通用 型T细胞疗法 。 新闻稿指出，Tr1X计划启动针对难治性克罗恩病的1/2a期研究，并在2024年底前进行首位受试者给药。 此外，TRX103用于预防患者产生移植物抗宿主病（GvHD）的IND也已于4月获批，现已进入1/2a期临床试验。
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    2024-08-13
    克罗恩病 Treg细胞疗法 IND

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