-
直击良性前列腺增生治疗临床痛点！全球独家BPH水刀机器人在上海完成装机临床研究近日，在派尔特医疗、威森特医疗机器人的战略协助下，来自美国的AquaBeam水刀机器人在上海申德医院成功装机。 这是AquaBeam水刀机器人产品在中国大陆市场的首次商业化落地，为中国良性前列腺增生（BPH）患者带来了无热损伤、精确高效、并发症少的创新疗法。 AquaBeam水刀机器人在上海申德医院成功装机现场。动脉网2024-03-14派尔特 良性前列腺增生 前列腺增生
-
直击良性前列腺增生治疗临床痛点！全球独家BPH水刀机器人在上海完成装机临床研究近日，在派尔特医疗、威森特医疗机器人的战略协助下，来自美国的AquaBeam水刀机器人在上海申德医院成功装机。 这是AquaBeam水刀机器人产品在中国大陆市场的首次商业化落地，为中国良性前列腺增生（BPH）患者带来了无热损伤、精确高效、并发症少的创新疗法。 AquaBeam水刀机器人在上海申德医院成功装机现场。动脉网-最新2024-03-14派尔特 良性前列腺增生 前列腺增生
-
拜耳“first-in-class”小分子药物递交监管申请，3期临床结果已发表于《新英格兰医学杂志》临床研究拜耳（Bayer）公司日前宣布，已 向美国FDA提交了Kerendia（finerenone）的补充新药申请（sNDA），用于治疗左心室射血分数（LVEF）≥40%的心力衰竭（HF）患者。 此前的新闻稿指出， K erendia是首个在3期临床试验里，在这一患者群体中达到主要复合心血管终点的非甾体盐皮质激素受体拮抗剂。 此次sNDA的提交基于3期临床试验FINEARTS-HF的积极结果。药明康德2024-03-14小分子药物
-
【首发】噬菌体生物制造企业格瑞农生物完成数千万元Pre-A轮融资医药投融资动脉网第一时间获悉，近日，噬菌体生物制造产业平台格 瑞农生物 宣布完成数千万元Pre-A轮融资，由 深担创投 独家投资， 凯乘资本 担任长期独家财务顾问。 Pre-A+轮融资正在进行中。 格瑞农的创立正值国内“减抗、限抗”进入关键阶段。动脉网2024-03-14格瑞农生物 Pre-A轮融资
-
AI+蛋白质药物设计｜智药元创完成数千万元天使轮融资医药投融资2024年11月，智药元创医学技术(上海)有限公司，作为一家全生命周期的大分子药物设计公司，宣布获得数千万元的天使轮融资。 所筹资金将用于扩大AI药物设计的管线，推进现有多肽药物设计的湿实验验证，助力产业发展。 智药元 创是一家由上海交通大学研究人员创始的医学技术公司。智药邦2024-03-14智药元创 AI+蛋白质药物
-
噬菌体生物制造企业【格瑞农生物】完成数千万元Pre-A轮融资，凯乘资本担任长期独家财务顾问医药投融资近日，噬菌体生物制造产业平台【格瑞农生物】宣布完成数千万元 Pre-A 轮融资，由深担创投独家投资，凯乘资本担任长期独家财务顾问。 本轮融资主要用于加速噬菌体多应用场景产品创新、证书申报等工作。 Pre-A+ 轮融资正在进行中。凯乘资本2024-03-14格瑞农生物 Pre-A轮融资
-
【首发】噬菌体生物制造企业格瑞农生物完成数千万元Pre-A轮融资医药投融资动脉网第一时间获悉，近日，噬菌体生物制造产业平台格 瑞农生物 宣布完成数千万元Pre-A轮融资，由 深担创投 独家投资， 凯乘资本 担任长期独家财务顾问。 Pre-A+轮融资正在进行中。 格瑞农的创立正值国内“减抗、限抗”进入关键阶段。动脉网-最新2024-03-14格瑞农生物 Pre-A轮融资
-
噬菌体生物制造企业格瑞农生物完成数千万元Pre-A轮融资医药投融资近日， 噬菌体生物制造产业平台【格瑞农生物】宣布完成数千万元Pre-A轮融资 ，由深担创投独家投资，凯乘资本担任长期独家财务顾问。 本轮融资主要用于加速噬菌体多应用场景产品创新、证书申报等工作。 在我国抗生素养殖滥用问题日益突出、备选药物开发趋势停滞不前的背景下，2020年7月，国家农业农村部于开始要求所有抗菌药饲料添加剂全面停止使用。生物天使2024-03-14格瑞农生物 Pre-A轮融资
-
科伦博泰NewCo！推进其自免领域管线国际化公司动态NewCo模式继续在国内生物药业的BD交易中掀起热潮。 1月10日，科伦博泰对外宣布，已与和铂医药及Windward Bio AG就由许可方共同开发的抗胸腺基质淋巴细胞生成素（TSLP）单克隆抗体（mAb）SKB378/HBM9378订立独占性许可协议。 围绕这次交易，NewCo公司Windward Bio获授予SKB378/HBM9378在全球（不包括大中华地区及部分东南亚和西亚国家）的研究、开发、生产及商业化的独家许可。研发客2024-03-14TSLP 单克隆抗体 管线
-
进展 I 杏泽资本伙伴企业宜联生物医药宣布与再鼎医药达成战略合作，开发一款新型LRRC15抗体偶联药物公司动态中国苏州、上海和美国马萨诸塞州剑桥市，2025年1月10日 -- 苏州宜联生物医药有限公司（宜联生物医药）宣布与再鼎医药有限公司（再鼎医药，纳斯达克股票代码：ZLAB；香港联交所股份代号：9688）达成一项新的战略合作和全球许可协议，利用宜联生物医药的 TMALIN® 抗体偶联药物（ADC）平台开发一款针对实体瘤的新型LRRC15 ADC药物ZL-6201，该产品的抗体由再鼎医药内部发现。 通过此次合作，再鼎医药进一步扩展了其全球肿瘤管线，有望开发出另一款针对多种实体瘤的潜在同类首创ADC，以满足重大的尚未被满足的医疗需求。 ZL-6201已在临床前研究中展现出令人鼓舞的数据，预计将于2025年提交IND（新药临床研究申请）。杏泽资本2024-03-14联药 实体瘤 杏泽资本
添加收藏
浙公网安备33011002015279
本网站未发布麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、戒毒药品和医疗机构制剂的产品信息