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【JMC】阐明CDK4、6和9结合选择性机制，开发选择性CDK4/9抑制剂前沿研究该研究聚焦于细胞周期依赖性激酶（CDK）家族中的CDK4、CDK6和CDK9，深入剖析了它们的结合选择性机制，并成功开发出一系列高效、高选择性的CDK4/9抑制剂。 研究团队巧妙地运用了计算模拟、结构生物学分析以及化学合成等多学科交叉手段，揭示了CDK4与CDK6在αD-螺旋基序上的细微序列差异，为实现CDK4/9的精准靶向提供了关键“位点”。 细胞周期依赖性激酶（CDKs）是一类关键酶，属于高度保守的丝氨酸/苏氨酸激酶家族，通过与细胞周期蛋白形成催化活性的异二聚体复合物，调控实体瘤的细胞周期进程，并控制凋亡、分化和增殖等重要过程。精准药物2024-03-14CDK4 CDK9 CDK6
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“参”临其境 “一”路相伴——典型病例【肺癌68】前沿研究一例老年男性肺癌晚期患者，既往未经放化疗及靶向治疗，并患有基础疾病，经参一胶囊联合化疗治疗，患者病情好转，建议长期按疗程服用参一胶囊，提高免疫功能。 患者2023-04-08就诊，咳血、胸闷、最近一周呼吸困难。 肺恶性肿瘤、淋巴结继发恶性肿瘤、双肺结节、2型糖尿病、高血压1级（很高危）。亚泰制药2024-03-14参一 肺癌
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人参皂苷Rg3通过调节SP1和HSF1的表达，诱导FUT4介导的H.pylori CagA 处理的胃癌细胞凋亡前沿研究本宣传仅供医学药学专业人士阅读，请按医师或药师指导下使用。 本文是大连医科大学基础医学院燕秋、费萨尔阿齐兹，大连医科大学第一附属医院刘基巍等人共同发表在SCI杂志《Toxicology in Vitro》上的文章。 此外，Rg3显著增加了促凋亡蛋白的表达，并触发了caspase-3、-8、-9和PARP的激活。亚泰制药2024-03-14PARP HSF1 大连医科大学
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人参皂苷Rg3对胃癌细胞株BGC-823增殖凋亡的影响前沿研究本宣传仅供医学药学专业人士阅读，请按医师或药师指导下使用。 本文是高川、张明亮共同发表在《浙江医学》杂志上的文章。 研究表明，人参皂苷Rg3能显著抑制胃癌细胞株BGC-823细胞的生长，其抗肿瘤机制可能与上调p53基因，下调S100A基因的表达有关。亚泰制药2024-03-14p53 胃癌 胃癌细胞株
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《Science》：3D打印耐用钛合金的设计策略前沿研究三维 (3D)打印（也称之为增材制造）正重塑制造行业（包括金属生产）。 3D打印的优势包括减少制造复杂金属部件的时间和成本，以及增加定制定性。 本期《科学》第639页，张等人(1) 报告了 3D打印耐用钛合金的设计策略 。新材料在线2024-03-14耐用钛合金
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江西：紧密型县域医共体基药金额占比不低于55%，6月底前调整用药目录、完成中心药房建设招标采购云端按语： 集采+国谈新形势下，再加上紧密型县域医共体的药品目录统一，品种更加聚焦、渠道归拢及拓展同时并存，商务工作也更加重要，如何搭建商务团队并做好各项事务的管理和拓展，可能你需要进行团队全员培训。 制定和调整用药目录，以基药、医保药品、集采中选品种为重点。 《通知》指出，各紧密型医联体牵头医院根据用药遴选和调整规则以国家基本药物、国家医保药品、集中带量采购中选药品为重点， 药品配备品种数低于全省基层用药品种数平均值（208 种）的乡镇卫生院和社区卫生服务中心根据需求适当增加用药品种。医药云端工作室2024-03-14医联
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药品流向管理：破局销量下滑，驱动业务逆势增长公司动态在当今竞争激烈的医药市场中， 管理趋严、销量下滑、市场内卷 趋势日益明显，给医药企业带来了前所未有的挑战。 然而，危机往往孕育着转机。 从2024年医药大事记中可以窥见，医药强监管趋势已不可逆转。南京易联阳光2024-03-14药品流向管理
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全球首个超长效PCSK9单抗！恒瑞降脂创新药瑞卡西单抗获批上市审批动态近日， 恒瑞医药自主研发的1类创新药、全球首个超长效PCSK9单抗瑞卡西单抗获批上市。 该产品是公司在心血管疾病领域上市的首个1类创新药。 至此， 恒瑞医药获批上市的1类创新药达18款。触界生物2024-03-14PCSK9 恒瑞降脂创新药 恒瑞降脂
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近10亿美元！长效TSLP抗体新药达成国际授权合作交易并购1月10日，和铂医药与科伦博泰共同宣布，就HBM9378/SKB378与Windward Bio 签订许可协议。 HBM9378/SKB378是一款由和铂医药与科伦博泰联合开发的靶向胸腺基质淋巴细胞生成素（TSLP）的全人源单克隆抗体。 和铂医药和科伦博泰有权获得总计高达 9.7亿美元 的首付款和里程碑付款，以及基于净销售额的个位数至双位数百分比的分级特许权使用费。触界生物2024-03-14TSLP 长效 抗体新药
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中国生物上海生物制品研究所贝伐珠单抗注射液（生唯宁®）获批上市审批动态1月8日，中国生物上海生物制品研究所研发的贝伐珠单抗注射液（商品名： 生唯宁 ® ）收到国家药品监督管理局（NMPA）核准签发的《药品注册证书》。 该品是按照《生物类似药研发与评价技术指导原则》以及《生物类似药相似性评价和适应症外推技术指导原则》研制的贝伐珠单抗生物类似药。 基于 生唯宁 ® 与原研产品质量方面具有良好的相似性，此次获批的适应症与原研产品在中国获批的适应症完全一致。上海生物2024-03-14生唯宁
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