动脉网第一时间获悉，创新疫苗和新型佐剂研发开拓者—— 简达生物医药（南京）有限公司 （简称“简达生物”）宣布完成由 汇鼎投资 独家投资的近亿元Pre-A轮融资。 本轮融资将用于创新型佐剂带状疱疹疫苗Ⅰ- Ⅱ期临床试验、重组流感疫苗临床申报以及相关技术平台的扩展建设。 公司以自主创新技术为驱动，聚焦于创新疫苗及新型佐剂研发，建立了具有自主知识产权的新型佐剂和DC靶向疫苗技术平台。

动脉网获悉，近日， 国内再生医学材料龙头企业诺一迈尔（苏州）医学科技有限公司（以下简称“诺一迈尔”）宣布完成近3亿元C轮融资，本轮融资由深创投制造业转型升级新材料基金（简称“深创投集团”）领投，部分老股东及管理层跟投，凯乘资本担任本轮融资独家财务顾问。 诺一迈尔成立于2017年3月，由国家重大人才工程入选者领衔的中德科学家团队联合创办，是研发、生产和商业化再生型植入医疗器械的创新型企业。 成立至今，诺一迈尔多个“国内首创”或“国际领先”产品陆续完成临床试验并上市。

其佳达修 ® HPV疫苗的多项新适应证已在近期获得国家药品监督管理局的上市批准，适用于9~26岁男性接种，成为 中国境内首个且目前唯一获批、可适用于男性的 HPV 疫苗 。 此次获批不仅标志着男性接种在HPV防控领域的重要性得到更广泛的认可，也将重塑中国疫苗市场格局，释放这一领域潜在的巨大增量市场。 HPV感染对男性健康的危害易被低估。

早泄是一种常见的射精功能障碍，根据贝哲斯咨询预测，2022年全球早泄治疗市场规模达196.97亿元（人民币），到2028年，全球早泄治疗市场规模预计将达到311.92亿元。 在预测期间内，全球早泄治疗市场年均复合增长率将会达到7.96%。 基于无创高频电刺激，实现90%男性早泄治疗成功率。

早泄是一种常见的射精功能障碍，根据贝哲斯咨询预测，2022年全球早泄治疗市场规模达196.97亿元（人民币），到2028年，全球早泄治疗市场规模预计将达到311.92亿元。 在预测期间内，全球早泄治疗市场年均复合增长率将会达到7.96%。 基于无创高频电刺激，实现90%男性早泄治疗成功率。

其佳达修 ® HPV疫苗的多项新适应证已在近期获得国家药品监督管理局的上市批准，适用于9~26岁男性接种，成为 中国境内首个且目前 唯一 获批、可适用于男性的 HPV 疫苗 。 HPV感染对男性健康的危害易被低估。 尽管HPV感染常被认为是与女性宫颈癌相关的病毒，但事实上，HPV对男性的健康威胁同样严峻。

今日，强生（Johnson & Johnson）公司宣布斥资约146亿美元收购专注于开发中枢神经系统疾病疗法的Intra-Cellular Therapies公司。 礼来（Eli Lilly and Company）宣布与Scorpion Therapeutics达成收购协议，潜在斥资25亿美元囊获选择性PI3Kα抑制剂。 强生公司与Intra-Cellular Therapies今日宣布，双方已达成最终协议，强生公司将斥资约146亿美元，收购Intra-Cellular Therapies。

开发口服STAT6抑制剂和蛋白降解剂，吉利德科学达成合作。 吉利德科学公司（Gilead Sciences）与LEO Pharma日前宣布达成战略合作伙伴关系，共同加速LEO Pharma的小分子口服STAT6项目的开发和商业化，旨在为炎症性疾病患者提供潜在治疗方案。 吉利德将主导这些口服项目的进一步开发，而LEO Pharma将主导STAT6抑制剂潜在局部制剂的开发。

斯道资本今日宣布，Alex Emery加入斯道资本并担任全球总裁。 Alex将常驻中国香港，领导斯道资本全球风险投资业务，带领公司进入新的发展阶段。 Alex在欧洲和亚洲地区拥有20多年的投资经验。

1月2日，信达生物宣布与罗氏达成全球独家合作与许可协议，以 推进一款靶向Delta样配体3（DLL3）的新一代抗体偶联药物（ADC）候选产品IBI3009的开发 ，通过交易，信达将获得8000万美元首付款+最高10亿美元的里程碑付款+未来基于全球年度销售净额的最高达中双位数的梯度特许权使用费。 值得注意的是， 2024年12月29日，恒瑞医药公告，宣布与美国Biotech—IDEAYA Biosciences公司达成协议 ，将具有自主知识产权的1类新药注射用SHR-4849项目有偿许可给IDEAYA Biosciences，获得7500万美元首付款+最高9.7亿美元的里程碑付款+实际年净销售额一到两位数百分比的销售提成。 据悉， SHR-4849也是一款DLL3 ADC。