-
国家重点研发计划颠覆性技术创新项目“高效稳定的mRNA靶向递送系统”立项研发注册政策近日,四川大学华西医院生物治疗全国重点实验室 宋相容研究员 牵头负责的国家重点研发计划颠覆性技术创新项目 “高效稳定的mRNA靶向递送系统” 立项,这是 我国信 使核糖核酸 (mRNA) 领域的首批国家专项项目 ,也是 四川大学 华西医院首次承担此类型项目。 国家重点研发计划颠覆性技术创新项目,作为科技计划管理改革"试验田",通过支持具有战略价值和技术突破的颠覆性技术创新,为未来产业发展注入新动力,为国家经济社会发展提供科技支撑,由京津冀国家技术创新中心管理。 华西医院生物治疗全国重点实验室作为 四川大学 科技成果转化重要平台之一,持续推动生物治疗领域的基础研究和临床应用,推进“学、研、医、产”融合发展,大力鼓励研究成果转化应用,成功孵化威斯津生物等创新企业解决“产”的问题。细胞与基因治疗领域2024-03-14四川大学 华西医院 mRNA靶向递送系统
-
STTT丨缺血性心脏病治疗新靶点EphrinB2前沿研究缺血性心脏病是导致心衰的重要病因之一,尽管近年来在经皮冠状动脉介入治疗和药物治疗方面取得了显著进展,但心肌梗死(myocardial infarction,MI)后的心力衰竭患者的预后仍不容乐观。 心肌缺血损伤可导致心肌细胞死亡和纤维化,并伴有心肌水肿和炎症,除了大量心肌细胞死亡外,非心肌细胞死亡的发生率也很高,包括内皮细胞和成纤维细胞。 内皮细胞通过促进血管生成以维持低氧条件下的心脏血液和能量供应,因此,血管系统一直是治疗缺血性心脏病的重要靶标。汉恒生物2024-03-14心力衰竭 EphrinB2
-
组织特异性启动子7—巨噬细胞/骨组织特异性启动子前沿研究腺 病 毒 原 理 与 应 用。 腺 相 关 病 毒 原 理 与 应 用。 非 编 码 R N A。汉恒生物2024-03-14骨组织特异性启动子 巨噬细胞
-
文献解读|治疗癌症或有更佳选择?iPM疫苗与iNK疗法前沿研究其中,癌症疫苗和 NK 细胞疗法备受瞩目,它们从不同角度为攻克癌症难题提供了新的路径。 未雨绸缪的防癌 “盾牌 ”。 预防性癌症疫苗的诞生,是癌症预防领域的重大突破,其核心原理在于通过诱导人体免疫系统产生对特定致癌因素的抵抗力,从而在源头上降低癌症的发生风险。中盛溯源2024-03-14癌症 iNK
-
保诺-桑迪亚荣膺韩国大熊制药2024年度最佳CRO奖审批动态近日,保诺-桑迪亚化学部门得到合作伙伴韩国大熊制药(DAEWOONG BIO INC.)颁发的2024年度最佳CRO奖。 该奖项从众多CRO合作伙伴中选出,彰显了保诺-桑迪亚在过去一年中对推进多个具有挑战性项目的卓越贡献。 此次获奖,是大熊制药对保诺-桑迪亚团队在药物发现化学项目上所做贡献的高度认可。保诺桑迪亚BioDuro Sundia2024-03-14大熊制药 保诺 CRO
-
全球生物医药融资盘点:18家公司完成新一轮融资医药投融资近期,全球生物医药领域融资活动持续火热,众多创新药企和生物科技公司获得了资本市场的青睐。 中国新锐公司融资亮点。 1. 星联肽:1亿元Pre-A+轮融资。抗体圈2024-03-14生物医药
-
最新!2款创新医械获批上市审批动态
-
最新!又一医械导则征求意见(附全文)医保动态医疗器械检验服务项目:。 近视控制、弱视治疗类医疗器械产品 分类界定指导原则。 为规范近视控制、弱视治疗类医疗器械产品的管理属性和管理类别判定,根据《医疗器械监督管理条例》《医疗器械分类规则》《医疗器械分类目录》等制定本指导原则。医械研发-嘉峪检测网2024-03-14近视 弱视 医械
-
专家:集采制度允许医院自行采购20%-40%药品招标采购中国青年报客户端北京1月20日电(中青报·中青网记者 刘昶荣)针对近日上海政协委员郑民华反映的集采药品“血压不降、麻醉不睡、泻药不泻”问题,国家医保局今天发布相关消息称,该部门联合卫生健康、工业信息化、药品监管部门,拟于1月21日赴上海当面听取相关委员、专家关于药品集采政策及中选产品质量保障的意见建议,并重点收集有临床数据支撑、有统计学差异的质量和药效问题线索。 记者注意到,在此条新闻下,有不少网友再次表达,集采之后,在医院逐渐买不到进口药的情况。 集采药品质量被质疑和医院不方便买进口药,这两件事在网上多次引发关注。药闻康策2024-03-14集采
-
翰森制药恒沐®多项研究成果在 《中华肝脏病杂志》发表前沿研究近日,翰森制药自主研发的中国首个原研口服抗乙型肝炎病毒药物恒沐 ® (艾米替诺福韦片,TMF)多篇临床研究成果在《中华肝脏病杂志》发布,包括 恒沐 ® Ⅲ期临床研究144周的疗效和安全性、 恒沐 ® 在65岁以上合并肝硬化患者的疗效和安全性、 恒沐 ® 与TAF在真实世界中的疗效及对脂质代谢影响的对比。 这些研究进一步证实了 恒沐 ® 对慢性乙型肝炎(CHB)患者具有确切、显著的疗效和良好的安全性,并且为 恒沐 ® 在某些特殊人群中的应用以及长期应用的疗效和安全性提供了可靠的证据支持, 具体信息如下:。 TMF治疗144周病毒学和生化学应答维持良好,TDF转换TMF后生化学应答进一步提高 1。翰森制药2024-03-14恒沐 肝脏病
添加收藏