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先声药业与AI制药公司合作开发国内首个SSTR4靶点镇痛药物公司动态FZ002-037项目是由费米子科技开发的高选择性口服小分子SSTR4激动剂，临床前研究显示，该靶点主要作用于外周镇痛，无中枢副作用和成瘾性等问题，有望为有长期用药需求的患者提供新选择。 该项目是 同靶点 国内首个，全球第二个 进入到临床阶段的产品 ，目前已完成国内Ⅰ期临床， 针对糖尿病周围神经痛的II期研究即将启动，未来也有望将应用领域扩展至多种慢性痛与急性痛适应症 。 期待与早研合作伙伴协同创新，早日为患者带来效果更佳，安全性更好的创新镇痛疗法。”。医麦客2024-03-14SSTR4 费米子科技 靶点镇痛药物
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罗森博特完成C轮融资，全球首创的智能化骨科解决方案向商业化落地迈进，凯乘资本担任独家财务顾问医药投融资近日， 北京罗森博特科技有限公司（以下简称 “ 罗森博特 ” ）完成了 C 轮融资，本轮融资由北京机器人产业投资基金和美敦力中国基金共同领投，北京市医药健康产业投资基金和高特佳投资跟投，凯乘资本担任独家财务顾问。 本轮融资将主要用于加速罗森博特全球首创的智能化骨科解决方案的商业化推广，以及后续产品的研发迭代。 罗森博特成立于 2017 年，专注于智能医疗领域原始创新，旨在以科技创新提升健康福祉。凯乘资本2024-03-14罗森博特 凯乘资本 骨科
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人工智能在药物开发中的应用现状前沿研究AI有可能加速和改善生物医学的几乎所有方面——从靶点发现、药物合成和药物设计，到生物标志物识别、试验设计和患者招募。 今天的算法可以大规模分析和处理数据，以识别以前未知的关联，生成和测试想法，并帮助确定生物途径和机制。 AI驱动的生物技术公司在近年来吸引了大量投资，ARCH孵化的Xaira Therapeutics在2024年4月筹集了破纪录的10亿美元，用于开发其AI辅助药物设计工具套件。小药说药2024-03-14人工智能
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“参”临其境 “一”路相伴——典型病例【肺癌74】前沿研究一例肺癌患者采用参一胶囊联合中医药治疗，治疗效果较好，无复发转移。 （1）患者女性，63岁。 患者2022-04-28就诊，肺结节入院。亚泰制药2024-03-14参一 肺癌
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人参皂苷Rg3联合化疗治疗对胃癌术后患者的临床观察临床研究本宣传仅供医学药学专业人士阅读，请按医师或药师指导下使用。 本文是由上海市杨浦区黄兴医院于学涛和第二军医大学附属东方肝胆外科医院内镜科王淑萍教授发表的关于人参皂苷Rg3联合化疗治疗对胃癌术后患者的临床观察的研究。 选取2005.01-2008.12上海市杨浦区黄兴医院肿瘤科收治96例符合上述纳入标准的胃癌术后患者,分为治疗组(人参皂苷Rg3配合化疗)和对照组(单纯化疗)。亚泰制药2024-03-14胃癌
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参一胶囊延长胃癌患者生存期的临床研究临床研究本宣传仅供医学药学专业人士阅读，请按医师或药师指导下使用。 本文是由西安交通大学第一附属医院肿瘤医院肿瘤外科的党诚学，朱琨发表的关于参一胶囊延长胃癌患者生存期的临床研究。 研究表明：在化疗过程联合使用参一胶囊治疗胃癌，可明显提高疗效，有助于延长患者的生存期。亚泰制药2024-03-14参一 胃癌 胶囊延长胃癌
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美敦力丶波科丶雅培丶Nevro垄断的市场，这一新锐斩获2600万美元融资医药投融资早在2000年，世界卫生组织提出“慢性疼痛就是一种疾病”，将持续三个月以上的疼痛定义为一类单独疾病。 《中国疼痛医学发展报告（2020）》数据显示，我国慢性疼痛患者超过3亿人，且正以每年1000万至2000万人的速度增长。 自阿片类药物易成瘾丶不耐受等副作用凸显以来，国内外一直在寻找一些新的高效治疗方式治疗慢性疼痛。动脉网-最新2024-03-14慢性疼痛 Nevro
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2027年产值超300亿元！重庆发布重磅智慧医疗装备产业政策研发注册政策重庆市正积极推进智慧医疗装备产业高质量发展。 近日，重庆市政府办公厅印发《重庆市智慧医疗装备产业创新发展行动计划(2025-2027年)》(下称《行动计划》)，落实了重庆市智慧医疗产业发展的若干细节，计划通过2年时间，推动全市智慧医疗装备制造业产值年均增长60%以上，2025年产值超过100亿元，2027年产值超过300亿元。 这意味着，重庆市智慧医疗装备产业将迎来快速发展期。动脉网-政策2024-03-14智慧医疗
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潜在“同类最佳”！金赛药业自免PD-1激动剂获批临床审批动态近日，金赛药业收到国家药品监督管理局核（NMPA）准签发的《药物临床试验批准通知书》，同意公司 自主研发的GenSci120注射液开展临床试验，本次获批适应症为成人系统性红斑狼疮（SLE）和成人原发性干燥综合征。 关于GenSci120。 作为一款PD-1激动剂，GenSci120 通过和PD-1结合并激活PD-1抑制性信号通路以及ADCC效应，从而抑制或杀伤致病性T细胞，发挥相对特异的靶向免疫抑制作用。药渡2024-03-14PD1 PD-1
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继艾伯维之后，勃林格3期精神分裂症项目宣告失败临床研究继艾伯维之后，勃林格殷格翰的精神分裂症候选药物在三项后期试验中未能改善认知障碍或功能。 1月16日，勃林格殷格翰（Boehringer Ingelheim）公布其在研GlyT1抑制剂lepertin治疗成人精神分裂症认知障碍的3期临床项目CONNEX的主要结果，显示 主要终点和关键次要终点均未达到。 GlyT1是一种调节突触间隙中甘氨酸浓度的转运蛋白，抑制GlyT1可增加谷氨酸神经元突触间隙中的甘氨酸浓度。药渡2024-03-14GlyT1 勃林格殷格翰 艾伯维
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