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疾病控制率超85%！新药治疗肺癌迎来新进展，针对“难以成药”靶点前沿研究KRAS曾一度被认为是一个“难以成药”的靶点，但随着KRAS抑制剂sotorasib和adagrasib等相继获批用于治疗携带 KRAS 突变的NSCLC患者，靶向特定 KRAS 基因突变的抗癌疗法成为备受关注的临床研究方向之一。 戈来雷塞（glecirasib）是KRAS G12C 变构抑制剂，既往相关1期研究发现，戈来雷塞对携带 KRAS G12C 突变的实体瘤（主要是NSCLC）具有良好的抗肿瘤活性，耐受性较好。 近日， Nature Medicine 发表的一项研究结果表明， 对于局部晚期或转移性 KRAS G12C 突变的NSCLC患者而言，使用戈来雷塞治疗后客观缓解率（ORR）和疾病控制率（DCR）分别为47.9%和86.3% 。药明康德2024-03-14KRAS G12C 戈来雷塞 肺癌
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国内获批上市！首款Nectin-4 ADC又跨了一大步审批动态当地时间2025年1月8日，安斯泰来发布公告，宣布NMPA已经批准 备思复 （通用名：注射用维恩妥尤单抗） 联 合帕博利珠单抗用于局部晚期或转移性尿路上皮癌成人患者。 2024年8月，维恩妥尤单抗也获NMPA批准，用于既往接受过含铂化疗和程序性死亡受体-1 （PD-1） 或程序性死亡配体-1 （PD-L1） 抑制剂治疗的局部晚期或转移性尿路上皮癌 （mUC） 成人患者。 全球首款Nectin-4 ADC展现卓越实力。药渡2024-03-14尿路上皮癌 ADC Nectin-4
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5年用药一次，疗效维持10年！《新英格兰医学杂志》揭示抗更年期骨折新策略临床研究绝经后女性普遍存在骨密度下降，且这一过程在绝经前就已开始，之后平均每年下降0.5%~1%。 流行病学研究已证实， 低骨密度是骨折风险的重要预测指标 ，因此，预防绝经后的骨质流失或能有效降低晚年骨折风险。 唑来膦酸适用于预防原发性骨折。药明康德2024-03-14骨折 新英格兰医学
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重磅！2025生物医药行业IPO趋势报告出炉医药投融资2024年， 医药市场逐步回暖，业界普遍预测这一增长势头将稳健延续至2025年 。 近日，行业媒体Pharmaceutical Technology对2024年医药行业的市场状况进行了深入分析，并对2025年可能呈现的积极趋势进行了展望。 2024年生物医药IPO市场回顾：融资活动频繁，创新疗法/技术备受瞩目。药明康德2024-03-14生物医药行业
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不妙了！又一大药物品类可能要集采招标采购业界一直担心的生物类似药集采，可能真的要来了。 1月14日，安徽省医保工作会议在合肥召开，会议从七个方面对2025年安徽省医保工作作出部署。 其中第三条提到，牵头全国生物药品联盟集采。药渡2024-03-14集采
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AI成最大赢家、CGT地位上升、BD更加活跃...2025年生物制药业值得关注的重点领域公司动态当前，国产创新药研发已迈入高速发展阶段，研发实力与成果转化齐头并进，企业盈利模式更是呈现多元化发展趋势，出海金额天花板也不断刷新，仅2024 年Q1 - Q3 就达到了336 亿美元。 AI的含金量还在不断上升。 2025年，在AI的推动下，数字化转型则将成为生命科学行业的重点。生物药知识云享2024-03-14CGT 生物制药业
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超10亿美元豪赌，MNC为何押注这一靶点？交易并购近日，吉利德和利奥制药（LEO Pharma）宣布建立战略合作伙伴关系。 双方将加快利奥制药小分子口服STAT6（信号转导子和转录激活子6）抑制剂的开发和商业化，并计划用于潜在治疗多种炎症性疾病患者。 吉利德曾经是抗病毒领域明星，凭借治疗丙肝、乙肝以及艾滋病的重磅药物，名利双收。药渡2024-03-14STAT6 利奥制药 MNC
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中国生物制药创新靶向药获诊疗指南新增推荐，肺癌治疗再添新翼审批动态近日，中国肺癌杂志2025年1月刊发布《中国驱动基因阳性非小细胞肺癌脑转移临床诊疗指南（2025版）》（以下简称《指南》）。 创新靶向药为NSCLC脑转移患者带来新希望。 根据我国癌症中心发布数据，目前，肺癌仍然是我国发病率和死亡率第一的癌种 。正大制药订阅号2024-03-14非小细胞肺癌 肺癌治疗
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治疗黄斑变性，瑞宏迪医药首款双靶点基因疗法获批临床审批动态作为一种以重组腺病毒（rAAV）为载体的双靶点基因治疗候选药物，RGL-2201同传统的单靶点抗体或基因药物相比，预计可获得更强的效果。 ←左右滑动查看分论坛→。 IBI EXPO 2025（第三届）生物创新药产业大会 将于 2025年3月1日至3月2日 在 苏州国际博览中心 盛大举办。医麦客2024-03-14黄斑变性 双靶点基因疗法
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《领航2025》mRNA与小核酸药物白皮书正式发布！最新临床进展、重磅融资交易、利好新政...研发注册政策经过40多年的发展，核酸药物凭借其开发周期短、疗效持久、研发成功率高及低耐药性等优势，已赢得了业界的广泛认可。 从 Moderna全球首款RSV mRNA疫苗 在美国成功获批上市，到 我国近40款核酸药物获批IND ，再到国内外上百条核酸药物研发管线的迅猛推进，每一项核酸药物的突破都在为更多患者带来新的希望。 核酸药物目前已拓展到多种疾病治疗和预防领域，无论是传染病的预防，还是恶性肿瘤、罕见病等的治疗都有着核酸药物的身影。医麦客2024-03-14核酸药物
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