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参一胶囊防治中晚期食管癌化疗毒副反应疗效观察临床研究本宣传仅供医学药学专业人士阅读，请按医师或药师指导下使用。 本文是郑州大学第一附属医院黄景玉教授、中国医学科学院肿瘤医院孙燕院士共同发表在《中国中医急诊》杂志上的文章。 将接受化疗的62例食管癌住院患者随机分为两组，治疗组32例予化疗加参一胶囊口服，对照组30例单纯化疗。亚泰制药2024-03-14参一 食管癌 胶囊
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有关原研药和仿制药价格的四个真相招标采购一、原创药品价格高到普通家庭难以承受。 对于原创新药， 由于研发投入大、临床价值高、独家垄断销售等特性，企业通常按照社会最高承受能力定价。 即使市场上存在不少同适应症药品或同通用名其他品牌，知名跨国企业仍然可通过品牌优势，利用患者的高度信任和长年的医生教育，让过专利期的原研药在国内享受世界上独有的高定价，并获取超额利润。药闻康策2024-03-14仿制药
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400元一年的居民医保真的鸡肋吗？医保动态居民医保报销不仅仅只有住院。 居民医保不止住院有保障，门诊报销也很不错。 针对困扰群众的一些需要长期服药的慢性病，居民医保同样也有相应的报销政策，极大减轻了患者的负担。药闻康策2024-03-14医保
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小微球撬动大市场，这家企业用16年打破高端生物医药纯化壁垒公司动态当“仿造”就能在短期内为公司挣得利润，为股东赢得财富，为什么公司仍然需要创新。 “仿造、挣快钱并不难，但没有创新的仿造，就必然形成内卷，也没法赢得竞争对手的尊重和长久的未来。”。 工作6年后，江必旺决定赴美国继续深造，攻读博士学位。新材料在线2024-03-14生物医药
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中国高端医疗装备创欧盟CE MDR首台套！来自汉诺医疗国产ECMO整机系统公司动态在新春佳节来临之际， 深圳汉诺医疗科技股份有限公司（以下简称“汉诺医疗”）自主研发的国产ECMO系统成功斩获欧盟医疗器械法规（MDR）认证，成为全球首个四个注册单元同时在欧盟MDR法规下获批CE证书的ECMO整机系统，也是国产首个获海外认证的全自主研发ECMO整机系统。 本次获批的汉诺医疗Lifemotion ECMO体外膜肺氧合系统包括四个产品：体外心肺支持辅助设备、一次性使用膜式氧合器套包、一次性使用膜式氧合器、一次性使用离心泵泵头。 难度提升的欧盟CE认证。动脉网2024-03-14汉诺医疗 ECMO
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双表位双特异性抗体的临床开发进展临床研究这种独特的结合模式使之具有了新的作用机制，超越了单特异性的单克隆抗体。 双表位结合可以产生更优越的亲和力和特异性，促进拮抗作用，锁定靶标构象，并导致更高阶的靶标聚集。 这些作用机制不仅对治疗性抗体具有吸引力，而且越来越多地被探索用于其他模式，如抗体偶联药物、T细胞结合器和嵌合抗原受体（ CAR ）T细胞。小药说药2024-03-14单克隆抗体 双特异性抗体
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强势来袭：翰森ADC药物全梳理前沿研究创立于1995年的翰森制药，几乎伴随了整个中国现代生物医药的发展步伐。 90年代到21世纪初期，其以仿制药的首仿起家，奠定了在多个治疗领域的领军地位。 目前翰森制药B7-H3 ADC快速推进至临床III期，B7-H4 ADC推进至临床II期。药渡2024-03-14ADC药物
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MNC决战专利悬崖之巅前沿研究氨基观察-创新药组原创出品。 跨国大药企的一举一动，向来是全球生物制药领域的风向标。 在正在举行的2025年摩根大通医疗健康大会(JPM)大会上，包括强生、辉瑞、默沙东在内的头部跨国大药企，都公布了自己对未来的规划。药渡2024-03-14MNC
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JMC∣发现临床前候选药物——GSPT1分子胶降解剂LYG-409临床研究2025 年 1 月 24 日在 Journal of Medicinal Chemistry 上发表了来自于中国药科大学李志裕教授团队的研究论文，题为“ Design and Discovery of Preclinical Candidate LYG-409 as a Highly Potent and Selective GSPT1 Molecular Glue Degraders ”。 LYG-409 表现出强大的 GSPT1 降解活性，显示出有希望的治疗效果和良好的安全性。 真核肽链释放因子 3 （ eRF3a ）在多种生物学过程中起着重要作用，它由调节细胞周期 G1 到 S 期的转换 1 基因（ GSPT1 ） 编码。精准药物2024-03-14GSPT1 分子胶降解剂 JMC
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“参”临其境 “一”路相伴——典型病例【肺癌82】前沿研究一例晚期肺癌患者，采用参一胶囊维持治疗，效果较好。 （1）患者男性，69岁。 肺癌患者病情稳定，维持治疗，无明显毒副反应。亚泰制药2024-03-14参一 肺癌 肺癌82
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