-
MASH新药！海创药业中国临床试验完成首例受试者入组临床研究1月19日，海创药业宣布其自主研发的HP515片用于治疗非酒精性脂肪性肝炎（NASH， 又称代谢性脂肪性肝炎，MASH） 的临床试验于近日完成首例受试者入组。 HP515片是海创药业自主研发的一种 口服高选择性甲状腺激素受体β亚型（THR-β）激动剂。 该产品已经先后在中国和美国获批临床，拟开发适应症为MASH。求实药社2024-03-14临床试验
-
国家药监局综合司通知：聚焦有关改革试点经验推广落实研发注册政策（免费提供药品上市 许可 持有人转让咨询服务）。 各省、自治区、直辖市和新疆生产建设兵团药品监督管理局：。 为做好上述行政法规修改后相关工作衔接落实，按照国务院深化“证照分离”改革精神，现就相关事宜通知如下。药多网2024-03-14国家药监局综合司
-
思尔维新址启用，持续深耕纳米银材料领域公司动态苏州工业园区科技领军人才企业。 苏州思尔维纳米科技有限公司。 苏州思尔维纳米科技有限公司是一家致力于高性能纳米银材料的研发及生产的高新技术企业， 专注于高性能纳米银材料在光伏新能源、消费电子、半导体、医疗应用等领域的高导电应用，为各领域提供材料及系统性解决方案。SIP科技创新2024-03-14思尔维 纳米银材料
-
又获央媒关注！新华网聚焦锦波生物重组人源化胶原蛋白创新成果！公司动态近日，锦波生物作为 中国重组人源化胶原蛋白 生物新材料开创 者 再获央媒 关注， 登上新华网 首页。 此次登上新华网首页的 重组 Ⅲ型人源化胶原蛋白冻干纤维（薇旖美），是锦波生物重要创新成果之一。 该产品于 2021年6月29日获得国家药监局批准上市， 成为我国 首个采用新型生物材料——重组人源化胶原蛋白制备的Ⅲ类医疗器械 。锦波生物2024-03-14人源化胶原蛋白
-
时讯摩熵医药数据库新上线9个兽药相关数据库，优化10多个子数据库检索功能，更新药品研发、销售等数据，并丰富全球上市药品专利信息。摩熵医药数据库已上线网页端和微信小程序，方便用户随时掌握医药信息。摩熵医药2024-03-14数据库更新 摩熵医药数据库 新库上线 数据库功能优化 数据更新 兽药 -
1家亏损、2家净利润下降超40%！申联生物、普莱柯和生物股份发布2024年业绩预告财报业绩2025年1月18日，申联生物、普莱柯和生物股份分别披露了公司2024年年度业绩预告。 其中，申联生物预计将出现亏损，而普莱柯和生物股份的净利润预计均同比下降40%以上。 01 3家兽用疫苗企业发布2024年业绩预告。药时空2024-03-14普莱柯 申联生物
-
CXO一哥，又一次抛售海外资产交易并购有行业人士认为，2025年，《生物安全法案》的立法流程大概率还会卷土重来。 作为受影响最大的企业之一，同时也是中国CXO行业绝对“一哥”的药明康德，在近期频繁抛售海外资产，作为风险应对措施。 该部门为医疗器械提供一体化测试平台，包含生物相容性测试、化学表征、毒理学风险评估、生物学评价、大动物研究、微生物测试等。药时空2024-03-14CXO
-
一期“益”会 | 特瑞普利单抗联合化疗在高龄转移性膀胱癌患者中的个体化治疗策略：显著延长患者无病生存期前沿研究根治性膀胱切除术（RC）联合盆腔淋巴结清扫术（PLND）是肌层浸润性膀胱癌（MIBC）的标准治疗方法。 然而，约50%的转移性MIBC患者因肾功能受损而不适合接受铂类辅助化疗。 对于无法耐受铂类化疗的PD-L1表达阳性患者，推荐使用免疫治疗。君实医学2024-03-14PDL1 肌层浸润性膀胱癌
-
宜联生物医药YL201再获突破性疗法认定，用于治疗复发/转移性鼻咽癌 | 新闻稿审批动态2025年1月20日— 苏州宜联生物医药有限公司（以下简称“宜联生物医药”），一家处于临床阶段的生物科技公司，宣布其自主研发的抗体偶联药物YL201获国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）授予突破性治疗药物认定，用于治疗复发/转移性鼻咽癌（R/M NPC）。 YL201是一款基于宜联生物医药自主创新的TMALIN ® 技术平台的靶向B7H3的ADC药物。 目前，YL201项目正在全球范围内开展针对多种实体瘤的探索性研究。研发客2024-03-14B7-H3 联药
-
礼来CEO：三年半完成大约100笔交易交易并购• 深挖肥胖药市场，布局GLP-1小分子、三靶点激动剂、减脂增肌新分子等产品；。 • 非肠促胰岛素产品的市场表现同样亮眼，预计4款新药将为其2025年收入增长带来新的动力。 由于2024年预计收入比此前预期的财务指引下限低约4亿美元，礼来在1月14日股票下跌6.59%。研发客2024-03-14肥胖
添加收藏
浙公网安备33011002015279
本网站未发布麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、戒毒药品和医疗机构制剂的产品信息