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诺华、罗氏接连合作，这家biotech再获20亿美元加注公司动态近期，分子胶技术在制药领域的合作与研究取得了显著进展。 2024年9月，百时美施贵宝在研发日会议上宣布，其有10款治疗肿瘤的分子胶处于全面发现和IND使能阶段。 紧接着，在10月，借助其QuEEn™平台，Monte Rosa Therapeutics与诺华达成22.5亿美元的合作，共同开发用于自身免疫疾病的分子胶降解剂MRT-6160。动脉网2024-03-14百时美施贵宝
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诺华、罗氏接连合作，这家biotech再获20亿美元加注公司动态近期，分子胶技术在制药领域的合作与研究取得了显著进展。 2024年9月，百时美施贵宝在研发日会议上宣布，其有10款治疗肿瘤的分子胶处于全面发现和IND使能阶段。 紧接着，在10月，借助其QuEEn™平台，Monte Rosa Therapeutics与诺华达成22.5亿美元的合作，共同开发用于自身免疫疾病的分子胶降解剂MRT-6160。动脉网-最新2024-03-14百时美施贵宝
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【学术前沿】吴一龙教授：氟泽雷塞真实世界疗效确切，KRAS G12C突变晚期非小细胞肺癌患者实现疾病快速缓解前沿研究长期以来，由于KRAS突变自身缺乏药物结合位点，因此被认为是“不可成药”靶点 。 近年来，KRAS G12C特异性抑制剂为KRAS G12C突变NSCLC带来了新的治疗选择，开启了靶向KRAS的新时代 。 2024年8月21日，国家药品监督管理局（NMPA）附条件批准了国内首个KRAS抑制剂氟泽雷塞上市，用于治疗至少接受过一种系统性治疗的KRAS G12C突变型的晚期NSCLC ，破除KRAS难成药魔咒，给国内无数KRAS突变患者带来福音。信达生物2024-03-14KRAS G12C 非小细胞肺癌 非小
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白内障手术或可降低眼压，但确切影响尚不确定前沿研究长期以来，人们已经认识到接受白内障摘除术的患者术后眼内压（IOP）会降低。 最近，希腊的研究人员进行了一项研究，旨在明确该手术在原发性开角型青光眼（POAG）和高眼压患者中的精确降眼压效果。 研究人员对随机对照试验进行了系统回顾和荟萃分析，并发表在《Glaucoma》上，该研究评估了白内障手术对以下各类参与者的眼压降低效果：。医信眼科2024-03-14白内障手术
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病例实战｜一40岁女性双侧视网膜神经纤维增厚的罕见病因前沿研究常染色体隐性遗传性痉挛性共济失调Charlevoix-Saguenay型（AR-SACS）由染色体13q12区的SACS基因变异引起，影响大脑、皮肤和肌肉细胞的微管功能。 随着遗传测序技术的发展，非魁北克地区病例增多，诊断复杂性增加。 本期将通过对一例AR-SACS患者的深入分析，以提高医疗专业人员对这一罕见疾病的认识，并为未来的诊断和治疗提供更多的科学依据，也期待能够为AR-SACS患者提供更精准的诊断和更有效的治疗方案。医信眼科2024-03-14罕见病 共济失调 视网膜神经纤维增厚
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柯君医药自研创新药物CG-0255口服胶囊获批临床审批动态近日，上海柯君医药科技有限公司（简称“柯君医药”）宣布，其自主研发的抗血小板创新药苯磺酸CG-0255口服胶囊已正式获得国家药品审评中心（CDE）的临床试验批件（IND）。 这是继苯磺酸CG-0255 注射剂获得中国国家药品监督管理局的临床试验批准后，又一重要的突破。 苯磺酸CG-0255 是柯君医药创新设计的新一代革命性的抗血小板药物，具有注射和口服两种剂型，正在开发针对急性冠状动脉综合征、近期心肌梗死、近期中风及外周动脉疾病等适应症的临床治疗方案，以解决未满足的临床痛点，并为广泛的心脑血管患者提供更好的抗板解决方案。柯君 CUREGENE2024-03-14口服胶囊
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宜联生物医药宣布与再鼎医药达成战略合作，开发一款新型LRRC15抗体偶联药物公司动态中国苏州、上海和美国马萨诸塞州剑桥市，2025年1月10日 -- 苏州宜联生物医药有限公司（宜联生物医药）今日宣布与再鼎医药有限公司（再鼎医药，纳斯达克股票代码：ZLAB；香港联交所股份代号：9688）达成一项新的战略合作和全球许可协议，利用宜联生物医药的 TMALIN® 抗体偶联药物（ADC）平台开发一款针对实体瘤的新型LRRC15 ADC药物ZL-6201，该产品的抗体由再鼎医药内部发现。 通过此次合作，再鼎医药进一步扩展了其全球肿瘤管线，有望开发出另一款针对多种实体瘤的潜在同类首创ADC，以满足重大的尚未被满足的医疗需求。 ZL-6201已在临床前研究中展现出令人鼓舞的数据，预计将于2025年提交IND（新药临床研究申请）。宜联生物2024-03-14LRRC15 联药 实体瘤
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你所熟知的PD-L1如何在各个癌种中“大显身手”前沿研究打开公众号，设置“星标”，。 有哪些癌种能够使用这些药物呢？ 目前PD-L1表达的检测主要是蛋白水平，检测方式以免疫组化（IHC）为主。允英2024-03-14PDL1 PD-L1
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20多年来首款急性疼痛First in Class新药FDA本月做批准决定审批动态FDA 将于 1 月 30 日对 Vertex 公司的 suzetrigine （ VX-548 ）做出批准决定。 如果获得批准， suzetrigine 将成为 二十多年来第一个治疗急性疼痛的 First in Class 新药 。 suzetrigine 是一种治疗中度至重度急性疼痛的口服选择性 NaV1.8 抑制剂 ，选择性靶向 NaV1.8 电压门控钠通道。新药前沿2024-03-14急性疼痛 FDA
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宜联生物医药宣布与再鼎医药达成战略合作，开发一款新型LRRC15抗体偶联药物公司动态中国苏州、上海和美国马萨诸塞州剑桥市，2025年1月10日 -- 苏州宜联生物医药有限公司（宜联生物医药）今日宣布与再鼎医药有限公司（再鼎医药，纳斯达克股票代码：ZLAB；香港联交所股份代号：9688）达成一项新的战略合作和全球许可协议，利用宜联生物医药的 TMALIN® 抗体偶联药物（ADC）平台开发一款针对实体瘤的新型LRRC15 ADC药物ZL-6201，该产品的抗体由再鼎医药内部发现。 通过此次合作，再鼎医药进一步扩展了其全球肿瘤管线，有望开发出另一款针对多种实体瘤的潜在同类首创ADC，以满足重大的尚未被满足的医疗需求。 ZL-6201已在临床前研究中展现出令人鼓舞的数据，预计将于2025年提交IND（新药临床研究申请）。宜联生物2024-03-14LRRC15 联药 实体瘤
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