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Cancer Cell | 糖皮质激素的昼夜波动驱动胶质母细胞瘤的发展前沿研究胶质母细胞瘤 （glioblastoma, GBM ） 是成年人中最常见且致死率最高的恶性脑肿瘤 【1,2】 。 尽管采取包括手术切除、放疗以及化疗药物替莫唑胺 （TMZ） 在内的治疗方案，患者的中位生存期仅为15个月，5年生存率低于5% 【3,4】 。 这是因为，一些研究表明DEX在某些模型中具有抑制肿瘤的作用；另一些研究则发现DEX促进GBM细胞增殖，增强干细胞样特性，降低宿主生存率，并导致TMZ化疗耐药。BioArt2024-03-14glioblastoma 糖皮质激素
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Nat Commun丨肖智雄/易勇/许川/王阳合作揭示线粒体MT-CO2介导的谷氨酰胺代谢在肿瘤抵抗葡萄糖饥饿中的作用前沿研究葡萄糖是肿瘤细胞最重要的能量来源。 肿瘤快速生长需消耗大量的葡萄糖，加之肿瘤血管发育不全，导致肿瘤细胞常处于葡萄糖供给不足的“饥饿”状态。 肿瘤微环境中除了葡萄糖，脂肪酸和谷氨酰胺也是肿瘤细胞重要能量来源物质。BioArt2024-03-14肿瘤 Nat Commun 王阳
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Nature | 利用大规模定点突变揭示蛋白质稳定性与疾病的关联前沿研究在人类基因组中，有超过20000个基因序列是用于编码蛋白质的，这类基因如果发生了错义突变，将影响蛋白产物的结构和功能。 其中，近5000种与蛋白质有关的错义突变和单基因遗传病相关，如脊髓性肌肉萎缩症、地中海贫血、白化病等。 2025年1月8日，西班牙巴塞罗那基因组调控中心 （CRG） 联合华大生命科学研究院在 Nature 上发表了文章 Site-saturation mutagenesis of 500 human protein domains ， 首次通过对522个人类蛋白质结构域的大规模定点突变研究，成功构建了名为“Human Domainome 1”的数据集，揭示了蛋白质稳定性在致病机制中的关键作用。BioArt2024-03-14蛋白质
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Nat Cell Biol︱Andrew Hutchins/李依明/李东伟合作揭示细胞核基质调控多能干细胞状态的新机制前沿研究核基质 （nuclear matrix） 作为细胞核内重要的三维网络结构，由蛋白质和RNA等分子组成，在支撑细胞核形态、调控染色质空间组织、促进基因表达以及细胞命运决定等方面具有重要功能。 然而，核基质在这一过程中如何调控细胞命运，特别是在早期发育阶段的具体作用机制，仍是未解之谜。 该研究 首次揭示了细胞核基质在维持多能性干细胞状态中的机制，阐明了异质核核糖核蛋白 U （HNRNPU） 调控的核基质网络是如何稳定始发态多能性干细胞的相关基因。BioArt2024-03-14细胞核基质调控多能干细胞 细胞核基质调控
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《使用多模态数据进行可解释的、基于人工智能的阿尔茨海默病的预测与管理》前沿研究这篇题为《使用多模态数据进行可解释的、基于人工智能的阿尔茨海默病的预测与管理》的文章探讨了利用多模态数据改进 阿尔茨海默病 （ AD ）预测和管理的方法。 文章指出，尽管机器学习在 AD 诊断中具有巨大潜力，但其 “ 黑盒 ” 特性以及仅依赖神经影像数据的局限性，导致人们对其信任度不高，也限制了模型的性能。 为此，本文提出了一种基于可解释人工智能的多模态 AD 预测模型，该模型融合了临床数据、 MRI 分割数据和心理数据，旨在提高预测准确性和可解释性，并构建一个阿尔茨海默病患者的 24/7 监测和管理框架。数字医疗2024-03-14阿尔茨海默病
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三迭纪IgA肾病药物产品D23取得积极临床结果，验证精准肠道靶向递送能力临床研究三迭纪IgA肾病药物产品D23在临床研究中获得积极结果。 该药物在回肠靶向递送和释放表现出良好的稳定性，有效确保布地奈德作用于关键免疫反应区域，从疾病源头干预IgA肾病。 D23基于3D微结构肠道靶向平台开发，影像学研究进一步验证了平台的精准递送能力。三迭纪Triastek2024-03-14IgA肾病 D23 肠道靶向递送
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2025年第一个国产创新药传来好消息审批动态该药是一款口服、不可逆、高选择性的EGFR酪氨酸激酶抑制剂（TKI），主要用于治疗携带表皮生长因子受体（EGFR）20号外显子插入突变（exon20ins）的非小细胞肺癌（NSCLC）患者。 FDA优先审评资格是FDA为加速具有重大临床价值药物的审批而设立的一项特殊政策。 通过优先审评， FDA将审查周期从标准的10个月缩短至6个月。医药速览2024-03-14EGFR Exo 创新药
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西比曼C-CAR039 CAR-T细胞基因治疗药物II期关键确证性临床试验顺利完成首例受试者回输临床研究近日，西比曼生物科技（下称“AbelZeta”或“公司”)宣布，其针对CD20或CD19阳性的复发性或难治性大B细胞淋巴瘤（r/r DLBCL）的C-CAR039 CAR-T细胞治疗药物在II期关键确证性临床试验中，成功完成了首例受试者的回输。 这一重要进展标志着西比曼在肿瘤免疫治疗领域迈出了坚实的一步，进一步推动了创新疗法的临床应用。 C-CAR039采用先进的CAR-T细胞工程技术，靶向CD20或CD19抗原，能够精准识别并杀灭肿瘤细胞。细胞与基因治疗领域2024-03-14CD20 CD19 西比曼
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国际首例基因编辑猪—脑死亡患者异种原位全肝移植手术在西京医院获成功临床研究由中国科学院窦科峰院士领衔肝胆外科及全院十余个学科专家团队，成功将基因编辑猪的肝脏原位植入到脑死亡患者体内，在国际上首次实现基因编辑猪肝脏对人体肝脏完全替代。 这是继去年开展国际首例基因编辑猪到脑死亡患者异位辅助肝移植后，西京医院在异种肝移植领域取得的又一重要突破。 肝胆外科窦科峰院士、陶开山教授等主刀手术。细胞与基因治疗领域2024-03-14西京医院 肝移植 全肝移植手术
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人民日报：中国干细胞市场预计规模突破250亿元，超30家企业布局干细胞药物公司动态干细胞治疗成为热门赛道很多年，一直未有产品获批用于市场。 1月2日，国内首款获批上市的干细胞药物获批，国家药品监督管理局通过优先审评审批程序附条件批准铂生卓越生物科技（北京）有限公司申报的艾米迈托赛注射液上市，适应症为：用于治疗14岁以上消化道受累为主的激素治疗失败的急性移植物抗宿主病。 据前瞻产业研究院的《2024中国干细胞行业市场研究报告》， 2024年中国干细胞市场规模预计约为265亿元，其中干细胞采集、制备及存储领域市场规模接近160亿元。细胞与基因治疗领域2024-03-14干细胞药物
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