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《使用多模态数据进行可解释的、基于人工智能的阿尔茨海默病的预测与管理》前沿研究这篇题为《使用多模态数据进行可解释的、基于人工智能的阿尔茨海默病的预测与管理》的文章探讨了利用多模态数据改进 阿尔茨海默病 （ AD ）预测和管理的方法。 文章指出，尽管机器学习在 AD 诊断中具有巨大潜力，但其 “ 黑盒 ” 特性以及仅依赖神经影像数据的局限性，导致人们对其信任度不高，也限制了模型的性能。 为此，本文提出了一种基于可解释人工智能的多模态 AD 预测模型，该模型融合了临床数据、 MRI 分割数据和心理数据，旨在提高预测准确性和可解释性，并构建一个阿尔茨海默病患者的 24/7 监测和管理框架。数字医疗2024-03-14阿尔茨海默病
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三迭纪IgA肾病药物产品D23取得积极临床结果，验证精准肠道靶向递送能力临床研究三迭纪IgA肾病药物产品D23在临床研究中获得积极结果。 该药物在回肠靶向递送和释放表现出良好的稳定性，有效确保布地奈德作用于关键免疫反应区域，从疾病源头干预IgA肾病。 D23基于3D微结构肠道靶向平台开发，影像学研究进一步验证了平台的精准递送能力。三迭纪Triastek2024-03-14IgA肾病 D23 肠道靶向递送
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2025年第一个国产创新药传来好消息审批动态该药是一款口服、不可逆、高选择性的EGFR酪氨酸激酶抑制剂（TKI），主要用于治疗携带表皮生长因子受体（EGFR）20号外显子插入突变（exon20ins）的非小细胞肺癌（NSCLC）患者。 FDA优先审评资格是FDA为加速具有重大临床价值药物的审批而设立的一项特殊政策。 通过优先审评， FDA将审查周期从标准的10个月缩短至6个月。医药速览2024-03-14EGFR Exo 创新药
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西比曼C-CAR039 CAR-T细胞基因治疗药物II期关键确证性临床试验顺利完成首例受试者回输临床研究近日，西比曼生物科技（下称“AbelZeta”或“公司”)宣布，其针对CD20或CD19阳性的复发性或难治性大B细胞淋巴瘤（r/r DLBCL）的C-CAR039 CAR-T细胞治疗药物在II期关键确证性临床试验中，成功完成了首例受试者的回输。 这一重要进展标志着西比曼在肿瘤免疫治疗领域迈出了坚实的一步，进一步推动了创新疗法的临床应用。 C-CAR039采用先进的CAR-T细胞工程技术，靶向CD20或CD19抗原，能够精准识别并杀灭肿瘤细胞。细胞与基因治疗领域2024-03-14CD20 CD19 西比曼
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国际首例基因编辑猪—脑死亡患者异种原位全肝移植手术在西京医院获成功临床研究由中国科学院窦科峰院士领衔肝胆外科及全院十余个学科专家团队，成功将基因编辑猪的肝脏原位植入到脑死亡患者体内，在国际上首次实现基因编辑猪肝脏对人体肝脏完全替代。 这是继去年开展国际首例基因编辑猪到脑死亡患者异位辅助肝移植后，西京医院在异种肝移植领域取得的又一重要突破。 肝胆外科窦科峰院士、陶开山教授等主刀手术。细胞与基因治疗领域2024-03-14西京医院 肝移植 全肝移植手术
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人民日报：中国干细胞市场预计规模突破250亿元，超30家企业布局干细胞药物公司动态干细胞治疗成为热门赛道很多年，一直未有产品获批用于市场。 1月2日，国内首款获批上市的干细胞药物获批，国家药品监督管理局通过优先审评审批程序附条件批准铂生卓越生物科技（北京）有限公司申报的艾米迈托赛注射液上市，适应症为：用于治疗14岁以上消化道受累为主的激素治疗失败的急性移植物抗宿主病。 据前瞻产业研究院的《2024中国干细胞行业市场研究报告》， 2024年中国干细胞市场规模预计约为265亿元，其中干细胞采集、制备及存储领域市场规模接近160亿元。细胞与基因治疗领域2024-03-14干细胞药物
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“前所未有”！创新小分子疗法达3期临床主要终点，即将递交上市申请临床研究MaaT Pharmar日前宣布，在研疗法MaaT013作为三线疗法，在治疗伴有胃肠道受累的急性移植物抗宿主病（GI-aGvHD）患者的3期临床试验ARES中达到主要终点。 这些患者对类固醇治疗无应答且对鲁索替尼（ruxolitinib）耐药或不耐受。 新闻稿表示， MaaT013在三线治疗GI-aGvHD中表现出了“ 前所未 有”的 临床疗效 。药明康德2024-03-14移植物抗宿主病 创新小分子疗法
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4.1亿美元A轮融资助力新一代减肥疗法开发；刚亮相就与诺华达成10亿美元合作的新锐公司……医药投融资开发下一代减肥疗法，新锐完成4.1亿美元A轮融资。 Verdiva Bio公司今日宣布正式成立，专注于开发创新疗法，用于治疗肥胖症及其他心血管代谢疾病。 该公司正在推进一系列具有“first-in-class“或“best-in-class”潜力的新一代口服和注射治疗方案。药明康德2024-03-14减肥 A轮融资
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首例！体内基因编辑插入整个基因，最低剂量就让患者完全缓解前沿研究iECURE公司今天报告了正在进行中的1/2期临床试验OTC-HOPE中的首例婴儿患者的初步研究结果。 该研究正在评估体内基因编辑疗法ECUR-506，用于治疗新生儿发病的鸟氨酸氨甲酰转移酶（OTC）缺乏症的疗效和安全性。 在单次给药最低剂量的ECUR-506治疗后12周获得完全临床缓解。药明康德2024-03-14iECURE Inc. 基因编辑
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未来五年可能成为重磅的11款新药！审批动态日前，业内知名机构 科睿唯安（Clarivate ） 发布了最新的 Drugs to Watch™ 报告。 今日，药明康德内容团队将为大家介绍这11款创新疗法。 Awiqli是首款每周一次皮下注射的胰岛素，该疗法已在澳大利亚、加拿大、欧盟、中国大陆和日本上市。药明康德2024-03-14Drugs Inc
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