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NTI发布论文集《抑制生物武器：理论与政策方法》前沿研究2024年12月10日，美国降低核威胁倡议组织（Nuclear Threat Initiative, NTI）发布论文集《抑制生物武器：理论与政策方法》（Disincentivizing Bioweapons: Theory and Policy Approaches）。 该报告指出，尽管自1975年以来，《禁止生物武器公约》（BWC）一直禁止开发和使用生物武器，但世界仍然面临着此类武器可能被蓄意使用或意外释放而造成灾难性全球后果的巨大风险。 最全面、不涉密、经同行评审的研究得出结论，自1915年以来，有44个国家被怀疑在研制生物武器。生物安全情报网2024-03-14生物武器 NTI
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免疫豁免部位的原发性大B细胞淋巴瘤的临床特征和诊疗进展临床研究弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）是一种侵袭性B细胞淋巴瘤，部分累及结外解剖区域，包括免疫豁免部位，如中枢神经系统 (CNS)、玻璃体和睾丸。 世界卫生组织（WHO）淋巴肿瘤分类根据相同的生物学和临床特征提出了“免疫豁免部位原发性大B细胞淋巴瘤（IP-LBCL）”的概念，包括原发性CNS DLBCL（PCNSL）、原发性睾丸DLBCL（PTL）和原发性玻璃体视网膜淋巴瘤（PVRL）。 国际共识分类系统提出了“结外淋巴瘤活化B细胞样亚型”的概念，包含IP-DLBCL以及具有相似临床和生物学特征的其他淋巴瘤，包括血管内大B细胞淋巴瘤 （IVLBCL）、原发性皮肤DLBCL（腿型）和原发性乳腺或肾上腺DLBCL。复星凯瑞2024-03-14原发性大B细胞淋巴瘤 免疫
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瑞博生物与勃林格英格翰合作研发的首个里程碑达成公司动态苏州瑞博生物技术股份有限公司及其国际研发中心Ribocure Pharmaceuticals AB（合称“瑞博生物”）欣然宣布，已达成与德国勃林格殷格翰（Boehringer Ingelheim）合作协议约定的首个关键里程碑（ 勃林格殷格翰 的公告原文请见文末）。 项目正式启动不到一年的时间双方合作就取得如此突破性进展，既显示了勃林格英格翰在MASH治疗领域的专业实力，也证明了瑞博生物小核酸技术平台的坚实以及团队卓越高效的国际合作能力。 勃林格殷格翰致力于研究突破性疗法，旨在变革生命，守护世世代代的健康。瑞博小核酸2024-03-14勃林格殷格翰 勃林格英格翰
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Cell | pH敏感G蛋白偶联受体的分子机制前沿研究pH值的微小变化都会影响酶的活性、蛋白质的结构和功能，以及离子通道的通透性等。 因此，细胞需要一套机制来感知和调节pH值，以维持细胞内外环境的稳定。 此外，许多G蛋白偶联受体 （GPCRs） 能够感知pH值的变化，并通过激活下游G蛋白信号通路来调节细胞功能。BioArt2024-03-14G蛋白偶联受体
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Nat Chem Biol | 自噬驱动的细胞膜蛋白靶向降解技术前沿研究靶向蛋白降解 （Targeted Protein Degradation, TPD ） 作为一种新的药物研发策略，巧妙地利用了细胞自身的降解机制，实现对特定蛋白质的选择性清除。 这一技术在解决传统药物难以触及的“不可成药靶点”问题上，展现了巨大潜力和前景。 近年来，针对细胞膜蛋白，涌现出了以LYTAC和AbTAC为代表的一系列靶向降解技术。BioArt2024-03-14Nat Chem Biol 细胞膜蛋白靶向降解技术
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Cancer Cell | 糖皮质激素的昼夜波动驱动胶质母细胞瘤的发展前沿研究胶质母细胞瘤 （glioblastoma, GBM ） 是成年人中最常见且致死率最高的恶性脑肿瘤 【1,2】 。 尽管采取包括手术切除、放疗以及化疗药物替莫唑胺 （TMZ） 在内的治疗方案，患者的中位生存期仅为15个月，5年生存率低于5% 【3,4】 。 这是因为，一些研究表明DEX在某些模型中具有抑制肿瘤的作用；另一些研究则发现DEX促进GBM细胞增殖，增强干细胞样特性，降低宿主生存率，并导致TMZ化疗耐药。BioArt2024-03-14glioblastoma 糖皮质激素
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Nat Commun丨肖智雄/易勇/许川/王阳合作揭示线粒体MT-CO2介导的谷氨酰胺代谢在肿瘤抵抗葡萄糖饥饿中的作用前沿研究葡萄糖是肿瘤细胞最重要的能量来源。 肿瘤快速生长需消耗大量的葡萄糖，加之肿瘤血管发育不全，导致肿瘤细胞常处于葡萄糖供给不足的“饥饿”状态。 肿瘤微环境中除了葡萄糖，脂肪酸和谷氨酰胺也是肿瘤细胞重要能量来源物质。BioArt2024-03-14肿瘤 Nat Commun 王阳
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Nature | 利用大规模定点突变揭示蛋白质稳定性与疾病的关联前沿研究在人类基因组中，有超过20000个基因序列是用于编码蛋白质的，这类基因如果发生了错义突变，将影响蛋白产物的结构和功能。 其中，近5000种与蛋白质有关的错义突变和单基因遗传病相关，如脊髓性肌肉萎缩症、地中海贫血、白化病等。 2025年1月8日，西班牙巴塞罗那基因组调控中心 （CRG） 联合华大生命科学研究院在 Nature 上发表了文章 Site-saturation mutagenesis of 500 human protein domains ， 首次通过对522个人类蛋白质结构域的大规模定点突变研究，成功构建了名为“Human Domainome 1”的数据集，揭示了蛋白质稳定性在致病机制中的关键作用。BioArt2024-03-14蛋白质
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Nat Cell Biol︱Andrew Hutchins/李依明/李东伟合作揭示细胞核基质调控多能干细胞状态的新机制前沿研究核基质 （nuclear matrix） 作为细胞核内重要的三维网络结构，由蛋白质和RNA等分子组成，在支撑细胞核形态、调控染色质空间组织、促进基因表达以及细胞命运决定等方面具有重要功能。 然而，核基质在这一过程中如何调控细胞命运，特别是在早期发育阶段的具体作用机制，仍是未解之谜。 该研究 首次揭示了细胞核基质在维持多能性干细胞状态中的机制，阐明了异质核核糖核蛋白 U （HNRNPU） 调控的核基质网络是如何稳定始发态多能性干细胞的相关基因。BioArt2024-03-14细胞核基质调控多能干细胞 细胞核基质调控
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