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  • 【瞩目】科伦拿下重磅首仿!3大新品同日获批
    审批动态
    近日, 国家药监局官网显示,科伦药业3个品种同日获批生产并视同过评,其中芦曲泊帕片为国内首仿+首家过评,国内第4家获批的阿瑞匹坦注射液2024上半年在中国三大终端六大市场(统计范围详见本文末)的销售额增速约149%,阿戈美拉汀片2023年销售额超过9亿元 。 近年来中国三大终端六大市场止血药(化+生)销售情况(单位:万元)。 在止血药领域,科伦药业拥有9个产品的生产批文,其中艾曲泊帕乙醇胺片、芦曲泊帕片等为国内首仿+首家过评。
    米内网
    2024-03-14
    阿瑞匹坦注射液
  • 2家中药企业遭重罚!大批药品价格“跳水”,48个品种集采结果出炉,恒瑞、科伦发威了
    招标采购
    本周,2025药品监管新信号释放,中纪委发文直指医药腐败,知名中药企业遭重罚;药品市场迎变局,48个品种集采结果出炉,221个药品价格“跳水”,医药大省集采400个产品拟中选;企业大新闻,创新药“一哥”递表港交所,2家Biotech新品合计大卖超36亿美元,科伦1类新药再下一城...... 医药行业一周大事件,精彩不容错过。 3个超10亿品种首仿定了。
    米内网
    2024-03-14
    集采
  • Nat Commun|澳门理工大学Shan He团队:基于分子粗粒度建模蛋白-蛋白复合物特性预测模型
    前沿研究
    近年来,深度学习在预测蛋白 - 蛋白相互作用( PPI )复合物的性质方面取得了显著进展。 然而,现有的模型大多基于原子尺度或残基尺度的图结构表示,存在计算成本高或无法有效整合精细的化学相互作用细节等问题。 该框架结合了图神经网络(GNN)和MARTINI分子粗粒化(CG)模型,能够在保证预测精度的同时,显著降低计算成本。
    智药邦
    2024-03-14
    白蛋白 CG Nat Commun
  • 罗氏|LAB IN A LOOP:利用数据和人工智能改变药物发现和开发
    公司动态
    2024年11月25日,罗氏举办了一场网络研讨会,基因泰克研究和早期开发部负责人Aviv Regev等介绍了罗氏的"Lab in a Loop"药物研发模式。 药物研发中的LAB IN A LOOP。 LAB IN A LOOP:。
    智药邦
    2024-03-14
    人工智能
  • 英矽智能与美纳里尼二次合作,5.5亿美元对外授权AI辅助发现的临床前抗肿瘤管线
    交易并购
    ◆这是美纳里尼从英矽智能处授权引进的第二款候选药物,该药物是通过英矽智能生成式AI平台Chemistry42辅助发现的。 一年前,美纳里尼从英矽智能处授权引进了临床前候选药物KAT6抑制剂(MEN2312) ,这个项目目前已经进入了临床阶段。 ◆根据协议,美纳里尼将获得该候选药物后续的全球独家开发和商业化的权力。
    智药邦
    2024-03-14
    KAT6 美纳里尼 肿瘤
  • 回顾2024,双抗领域十宗 “最”全盘点
    审批动态
    截止2024年全球已经上市16款双抗产品,3款产品处于上市申请阶段,III期阶段有27个产品。 截止2024年中国已经上市8款双抗产品,5款产品处于上市申请阶段。 但是出海不易,技术相对成熟,技术创新难,临床疗效确定性将成为硬指标。
    药渡
    2024-03-14
    双抗
  • 本周国内新药里程碑汇总:恒瑞超长效降脂新药获批上市
    审批动态
    1、慕恩生物:MNO-863肠溶胶囊。 1月6日,慕恩生物的MNO-863肠溶胶囊的临床试验申请(IND)获CDE受理。 MNO-863是公司自主开发的一款全新活菌生物药,主要成分是克里斯坦森氏菌的一种,拟用于治疗肥胖、糖尿病与NASH等代谢性疾病。
    凯莱英药闻
    2024-03-14
    恒瑞 降脂新药
  • 院企合作首创出海 授权强生潜在 “BIC” BTK 降解剂 |和正医药
    公司动态
    -中国,杭州 - 2025年1月10日 - 杭州和正医药有限公司(“和正医药”) 与中国科学院上海药物研究所(“上海药物所”)共同宣布与强生公司*签订全球许可协议,开发潜在最佳的BTK降解剂,用于治疗多种疾病。 和正医药是一家以创新驱动技术为核心、处于临床阶段的小分子创新药物研发公司,致力于解决未满足的临床需求。 中国科学院上海药物研究所创建于1932年,是我国历史最悠久的综合性创新药物研究机构。
    药渡
    2024-03-14
    BTK 中国科学院上海药物研究所
  • 肿瘤免疫微环境生物标志物与免疫治疗反应
    前沿研究
    许多靶向程序性细胞死亡蛋白-1( PD-1 )或其配体( PD-L1 )的治疗药物已被监管机构批准作为单一治疗药物,或与化疗和其他靶向药物联合使用。 在临床研究中,PD-L1免疫组织化学( IHC )和肿瘤突变负荷( TMB )是迄今为止发现的主要预测性生物标记物,然而,PD-L1 IHC仍然是临床实践中用于告知免疫检查点抑制剂( ICI )治疗的主要辅助诊断试验。 PD-L1在肿瘤细胞和肿瘤浸润性免疫细胞表面表达,在多种肿瘤类型的研究已经确定了PD-L1水平与单药抗PD-1/PD-L1治疗的临床益处之间的关联。
    小药说药
    2024-03-14
    PD1 PDL1 肿瘤
  • 2024年,小分子药物有哪些“高光时刻”?
    前沿研究
    12月,诺华以29亿美元收购小分子药物PTC518,聚焦亨廷顿病;百济神州以18亿美元揽获石药集团的SYH2039,探索实体瘤治疗潜力。 2024年,小分子药物迎来了一系列突破性进展,重新定义了疾病治疗的可能性。 小分子药物,一直是行业宠儿。
    小药说药
    2024-03-14
    亨廷顿病 小分子药物
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