洞察市场格局
解锁药品研发情报

免费客服电话

18983288589
试用企业版

  • 广东联盟国采续约结果,同品既有3分也有2毛,相差数倍
    招标采购
    1月10日 ,广东联盟国采续约项目也出结果了。 广东的规则相对温和,限价多家中选。 结果基本符合预期,大体延续了国采的价格。
    药筛
    2024-03-14
    国采 广东
  • 神秘细胞的百年谜团破解!《科学》:耳朵软软、弹弹居然全靠它
    前沿研究
    如今,科学家又找到了第四种软骨类型。 在发表于《科学》杂志的一篇论文中,加州大学欧文分校的研究者在小鼠耳朵组织中展示了 一种充满脂质液泡的软骨,他们将其称作“脂肪软骨”(Lipocartilage) 。 这种软骨组织细胞内充满了脂肪,但不具备脂肪代谢的能力,主要用于抵抗组织形变,提供组织支持和维持听力。
    学术经纬
    2024-03-14
    细胞
  • 间歇性禁食有助于肝脏恢复?《自然》子刊:生物节律钟会调控肝脏再生
    前沿研究
    目前,科学界尚不清楚在机体应对组织损伤和修复时,核苷酸含量的适应性调节机制。 研究 采用代谢组、代谢流和类器官等实验分析,证实了磷酸戊糖途径(PPP)是肝脏再生所必需。 有趣的是,间歇性禁食后再进行肝切,肝细胞内G6PD表达显著并且肝脏的再生能力显著增强。
    学术经纬
    2024-03-14
    肝脏再生 间歇性禁食
  • 100%晚期癌症患者关键指标下降!双抗免疫疗法积极试验结果公布
    临床研究
    Vir Biotechnology近日公布旗下两款T细胞接合器(TCE)VIR-5818与VIR-5500的初步1期临床数据。 数据显示,这两种在研疗法在曾接受过多线治疗的癌症患者中观察到早期临床应答的信号,剂量递增仍在进行中,最大耐受剂量(MTD)尚未确定。 其中, VIR-5500在治疗前列腺癌患者的临床试验中让100%患者的前列腺特异性抗原(PSA)指标产生下降。
    学术经纬
    2024-03-14
    PSA 双抗免疫疗法
  • Dyne Therapeutics跌31%:公布AOC最新临床数据
    临床研究
    数据发布后,Dyne Therapeutics当天股价跌31%,目前市值为16亿美元。 DYNE-101有望带来广泛的功能性获益。 安全性数据如下,观察到6项严重治疗相关副作用。
    医药笔记
    2024-03-14
    Dyne Therapeutics In AOC
  • Mersana跌45%:公布B7H4 ADC临床数据
    临床研究
    数据发布后,Mersana当天股价大跌45%,目前市值仅剩下8900万美元。 XMT-1660为一款靶向B7H4的ADC新药,DAR值为6,采用定点偶联技术,payload为微管蛋白抑制剂Auristatin。 此次公开数据的一期临床试验设计如下,累计入组130例患者,观察到5例DLT,其中3例为3级暂时性的AST升高。
    医药笔记
    2024-03-14
    B7-H4 Mersana B7H4
  • 促癌氨基酸又多一种!《自然》:这种氨基酸让癌细胞更强大,加速肿瘤肺转移
    前沿研究
    在这一过程中,不同器官组织对癌细胞的吸引力似乎有有所不同。 根据近期的一篇《自然》研究论文, 在发生了转移性肿瘤的患者中,大约54%是肺部转移,这表明游离的癌细胞特别喜爱在肺部扎根 。 不过,为何肺部会成为转移癌的高发地呢?
    药明康德
    2024-03-14
    肿瘤
  • 创新抗体偶联反义寡核苷酸疗法最新结果发布,计划展开注册性研究
    前沿研究
    Dyne Therapeutics今日公布了在研抗体偶联反义寡核苷酸疗法DYNE-101,在治疗1型肌强直性营养不良(DM1)的1/2期临床试验ACHIEVE中的最新临床数据。 DYNE-101继续在关键疾病生物标志物上展现出显著影响,同时在多个功能性终点上逆转疾病进展 ,并显示出良好的安全性。 该公司计划在2026年上半年启动一项全球注册性扩展队列研究,并有望基于生物标志物和功能数据利用加速批准通道递交上市申请。
    药明康德
    2024-03-14
    肌强直 抗体偶联反义寡核苷酸疗法
  • 潜在30多年来首款!辉瑞免疫疗法关键3期试验达主要终点,支持上市申请
    临床研究
    辉瑞(Pfizer)今日宣布其PD-1靶向单抗sasanlimab在关键3期CREST试验中达到主要终点。 Sasanlimab与卡介苗(BCG)联合作为诱导治疗(有或无维持治疗)时,可显著改善BCG初治、高风险非肌层浸润性膀胱癌(NMIBC)患者的无事件生存期(EFS)。 根据新闻稿, 如果获批,sasanlimab将成为首个与BCG联合使用、显著延长该患者群体EFS的PD-1抑制剂。
    药明康德
    2024-03-14
    PD1 免疫疗法
  • 2024年FDA批准的50款新药
    审批动态
    2024年,美国食品药品监督管理局(FDA)药品评价研究中心(CDER)共批准了50种新药,包括34个化药和16个生物药,获批数量虽然低于2023年,但仍处于历史高位水平。 化药:小分子仍是主流。 从药物类型来看,2024年FDA批准的50个新药中,化药有34个,其中小分子28个,占比56%,可见 小分子仍然是新药的最主要类型,远超其他形式药物。
    精准药物
    2024-03-14
    FDA 新药
添加收藏
    新建收藏夹
    取消
    确认