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医生亲述:医院没有医药代表 好事还是坏事?
受今年的疫情影响,医院里的医药代表一度消失了,医生是什么感受呢? 虽然国内医药代表已经从线上拜访恢复到适度的线下拜访,不过国外仍然是处于拜访禁令限制中,由于药企和医院双方的自我约束,医疗机构基本见不到医药代表拜访医生的场景了。
摩熵医药(原药融云)
2020-05-06
医药
基层医疗
时讯
疫情潮水退去 公立医院新变局开启
危机之年,也许就是新纪元。 一场肆虐全国的疫情,让公立医院的传统诊疗模式受到冲击。 然而,一些过往“总在路上”的医疗模式反倒迎来意想不到的发展。
摩熵医药(原药融云)
2020-05-06
医药
基层医疗
时讯
中医人的出路在哪?卫健委指明方向
中医药是我国古代科学的瑰宝,把老祖宗留下的宝贵财富传承、创新并发展下去,是每一位中医药人的职责所在,但同时这件事也令不少中医药人感到迷茫。 去年年底,中共中央、国务院发布《关于促进中医药传承创新发展的意见》,提出采取一系列有效措施解决目前中医药领域存在的一些问题,这让不少人对中医药的未来充满新希望。
摩熵医药(原药融云)
2020-05-06
医药
时讯
全球超300项临床试验被"暂停" 这五大策略值得一看
在疫情全球蔓延的紧急形势下,各国监管机构纷纷简化了COVID-19相关申报程序,加快了新冠病毒相关检测产品的上市速度。 但是非COVID-19试验呢?据报道,受试验站点关闭或入组患者减少的影响,大量研发计划已按下了暂停键。截至4月3日,辉瑞、BMS、礼来等大型跨国药企以及包括Moderna Therapeutics、Iveric Bio在内的生物技术公司已公开宣布修改其研发计划。
摩熵医药(原药融云)
2020-05-06
医药
时讯
FDA批准|尼拉帕尼治疗铂类耐药性晚期卵巢癌
FDA批准了葛兰素史克的口服新药(尼拉帕尼)的补充新药申请:无论生物标志物状态如何,都可以治疗对一线铂类化学疗法有完全反应或部分反应的晚期上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌。迄今为止,在一线维持治疗中,只有20%的患有BRCA突变的女性卵巢癌患者可以接受PARP抑制剂的单药治疗。
摩熵医药(原药融云)
2020-05-06
医药
时讯
三家之言,瑞德西韦三项临床结果同日揭晓
备受瞩目Remdesivir(瑞德西韦),今日揭晓了三项临床试验结果。 美国国家过敏与传染病研究所NIAID和吉利德(Gilead)以及国际顶级权威医学期刊《柳叶刀》先后发布了三项关于瑞德西韦的不同临床试验的报告。
摩熵医药(原药融云)
2020-05-06
医药
时讯
Lokelma美国标签更新 纳入透析终末期肾病患者给药方案
阿斯利康(AstraZeneca)近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准其新型口服降钾药物Lokelma(利倍卓®,通用名:sodium zirconium cyclosilicate,环硅酸锆钠散)标签更新,纳入一种专门用于治疗接受慢性透析的终末期肾病(ESRD)患者高钾血症的给药方案。
摩熵医药(原药融云)
2020-04-30
医药
时讯
第4个适应症!诺华Cosentyx获欧盟批准用于中轴型脊柱关节炎
昨日(4月28日),司库奇尤单抗在中国获批用于治疗常规治疗疗效欠佳的强制性脊柱炎的成年患者,今天,该药再次传来好消息。 刚刚,诺华宣布欧盟委员会(EC)已批准Cosentyx(Secukinumab,司库奇尤单抗,俗称"苏金单抗")用于活动性放射学阴性中轴型脊柱关节炎(nr-axSpA)成人患者的治疗。此次批准,也成为Cosentyx的第四个适应症。
摩熵医药(原药融云)
2020-04-30
医药
时讯
诺华、信达相继取得新进展 PI3K抑制剂研发火热的背后......
近日,中国PI3K抑制剂研究领域迎来诸多新进展。不仅诺华的PI3K抑制剂BYL719在中国获批三项针对乳腺癌的临床试验,信达生物的PI3Kδ特异性抑制剂parsaclisib也在惰性淋巴瘤患者中完成中国关键性注册临床试验首例给药。这些消息的到来再次引起了人们对PI3K这一靶点的关注。
摩熵医药(原药融云)
2020-04-30
医药
时讯
院感事故8个月后 涉事医院院长被批捕
东台市人民医院在当地人眼里是东台最大最好的医院,距今已近70年历史,成立于1997年的血液净化中心成立更是当地人透析的最佳选择。 然而,一场规模惊人的患者感染事件让它在去年迅速成为舆论关注的焦点。
摩熵医药(原药融云)
2020-04-30
医药
基层医疗
时讯
刚刚!吉利德公布瑞德西韦治疗重症COVID-19患者III期临床结果
4月29日,吉利德科学公布了开放标签、3期临床试验SIMPLE的顶线结果,该研究旨在评估瑞德西韦(remdesivir)10天给药方案和5天给药方案在COVID-19重症住院患者中的疗效和安全性。
摩熵医药(原药融云)
2020-04-30
医药
时讯
肿瘤疗法新贵Erasca完成2亿美元B轮融资
今日,总部位于美国圣地亚哥的肿瘤疗法新贵Erasca公司宣布完成2亿美元B轮融资,以支持其多款肿瘤疗法的临床开发工作。本轮融资由该公司已有投资者ARCH Venture Partners参与领投。Erasca于去年3月完成6400万美元A轮融资,使该公司目前的融资总额达到2.6亿美元。
摩熵医药(原药融云)
2020-04-29
医药
时讯
中国第四款新冠疫苗获批启动临床试验 由北京生物研究所研发
澎湃新闻4月27日晚从国药集团中国生物技术股份有限公司(下称“中国生物”)方面获悉,中国生物北京生物制品研究所(下称“北京生物”)研发的新冠灭活疫苗获得国家药监局临床试验批件,预计将于4月28日启动临床试验。
摩熵医药(原药融云)
2020-04-29
医药
时讯
罗氏Tecentriq两项联合试验均失败!
日前,罗氏在美国癌症研究协会(AACR)年会期间公布了多项Tecentriq联合试验的研究结果,包括Tecentriq联合Xtandi治疗前列腺癌以及Tecentriq联合Yescarta治疗淋巴瘤,不过很遗憾的是,这两项试验都未能取得积极结果。
摩熵医药(原药融云)
2020-04-29
医药
时讯
谁的COVID-19防控措施最有效?
OVID-19在全球范围内传播,目前仍没有疫苗或有效的治愈药物,不同的国家和地区采取了不同的防控政策与措施,不同的政策和措施导致了不同的结果。
摩熵医药(原药融云)
2020-04-29
医药
时讯
治疗符合干细胞移植的NDMM 强生Darzalex+RVd方案疗效显著!
目前,对于符合移植条件的新诊多发性骨髓瘤(NDMM)患者,在来那度胺、硼替佐米和地塞米松方案(RVd)治疗后进行自体干细胞移植(ASCT)是一种标准一线疗法。近日,发表于国际血液学领域顶级期刊《Blood》上的一项研究显示,与RVd方案相比,强生抗癌药Darzalex(中文商品名:兆珂®,通用名:daratumumab,达雷妥尤单抗)与RVd联合用药方案(D-RVd)可显著提高疗效,并且没有新的安全性问题。
摩熵医药(原药融云)
2020-04-28
医药
时讯
美国官员称高温高湿和紫外线或能抑制新冠病毒
引发COVID-19大流行的新冠病毒(SARS-CoV-2),会像流感病毒一样,随着夏季的到来传播减缓吗? 此前很多研究都表示尚无定论。专家们表示要谨慎对待,因为新冠病毒是一种新病毒,当前没有任何关于病例随季节变化的确切数据。
摩熵医药(原药融云)
2020-04-28
医药
基层医疗
时讯
TransCon甲状旁腺素全球II期临床研究核心结果公布
维昇药业(VISEN Pharma)致力于内分泌相关治疗领域,负责Ascendis Pharma旗下的内分泌治疗方案在大中华区的开发和推广。
摩熵医药(原药融云)
2020-04-28
医药
时讯
Dorzagliatin与恩格列净联合用药治疗2型糖尿病临床结果公布
4月27日,华领医药技术(上海)有限公司(以下简称“华领医药”)宣布临床研究HMM0112的成功结果。
摩熵医药(原药融云)
2020-04-28
医药
时讯
甘露特钠胶囊(九期一®)获FDA批准进行国际多中心Ⅲ期临床
中国科学院上海药物研究所官方微信今日(4月27日)发文称,绿谷制药于近日收到美国FDA正式文件通知,已批准原创治疗阿尔茨海默病新药甘露特钠胶囊(商品名:九期一®)国际多中心Ⅲ期临床试验IND,该注册自4月3日起正式生效。
摩熵医药(原药融云)
2020-04-28
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