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"新药研发"相关的结果

默沙东终止TIGIT与LAG-3抗体研发，全球药企面临新挑战

12月16日，默沙东宣布终止开发抗TIGIT和LAG-3抗体项目，标志着其在特定癌症治疗研究的结束。近年来，TIGIT单抗研发受挫，多家全球药企面临挑战。罗氏与默沙东曾长期领跑该领域，但研发结果多不如意。目前只剩罗氏还在进行临床三期试验。

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默沙东 TIGIT LAG-3 抗体新药研发

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4周前
东阳光药业1类新药HEC169584获批临床，针对NASH展现高效研发实力

12月16日，东阳光药申报的1类新药HEC169584胶囊获得CDE临床试验默示许可，该药物为治疗非酒精性脂肪性肝炎（NASH）的在研THR-β激动剂，临床前研究显示高活性和改善肝纤维化潜力，为NASH患者提供新治疗希望。

摩熵医药

东阳光药业 HEC169584胶囊 1类新药 NASH 新药研发获批临床

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1个月前
创新药物多替诺雷在中国获批上市，为痛风伴高尿酸血症患者带来新希望

痛风与高尿酸血症紧密相关，全球患者众多，中国高尿酸血症患病率较高。近期，卫材新药多替诺雷获批上市，为痛风伴高尿酸血症患者提供新选择。同时，中国市场URAT1靶点新药在研众多，期待解决临床问题。

药融圈

多替诺雷获批上市痛风高尿酸血症新药研发

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1个月前
恒瑞医药大丰收！注射用SHR-4394等2款新药获批临床，累计106个品种入医保

恒瑞医药在医保谈判中12款产品纳入国家医保目录，其中三款新药首次纳入。同时，公司两款创新药SHR-4394和HRS-3802缓释片获批临床，针对抗肿瘤市场。至此，恒瑞医药累计纳入国家医保产品达106个，彰显创新研发实力。

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恒瑞医药新药研发获批临床医保注射用SHR-4394 HRS-3802缓释片

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1个月前
2024年11月全球新药研发全览：137款新药获批临床！59款纳入突破性治疗，阿斯利康、安进等领跑

据摩熵咨询2024年11月全球在研新药月报显示，国内共有137款新药获批临床，其中抗肿瘤和免疫调节药最多；全球59款药物获孤儿药/突破性/快速通道资格认定；多款创新药临床结果积极，包括阿斯利康前列腺癌疗法、安进减重疗法等；全球创新药研发进展亮点纷呈。

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新药研发药物审评审批突破性治疗创新药/改良型新药月报

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1个月前
膀胱癌新药TARA-002试验结果亮眼，Protara Therapeutics 股价飙升超100%

Protara Therapeutics Inc.公布2期ADVANCED-2试验结果后股价上涨超100%。该试验评估膀胱内注射TARA-002治疗高危非肌层浸润性膀胱癌的效果显著，安全性和耐受性良好。公司还开发其他疗法，期待2025年年中报告更多数据。

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膀胱癌新药研发临床试验 TARA-002 Protara Therapeutics 股价

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1个月前
MASH百亿市场全景回顾：新药与仿制药双赛道激战

2024年3月，首个MASH药物Resmetirom获批，展现强劲市场潜力。MASH是代谢功能障碍相关脂肪性肝炎，全球患病率高，经济负担巨大。目前有多种药物在研，多款药物处于三期临床，竞争激烈。未来治疗方式将以联合治疗为主，新靶点探索正在推进。

药事纵横

MASH 医药市场新药研发仿制药临床试验

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1个月前
RXFP1受体成心血管新药研发焦点，阿斯利康AZD5462片获批临床

阿斯利康新药AZD5462片获中国临床试验许可，为RXFP1激动剂小分子药物，拟治心力衰竭。其另一药物AZD3427也为松弛素模拟物，已在中国获批临床。RXFP1受体及其药物为心血管疾病治疗提供新思路，未来治疗将更加精准有效。

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RXFP1 心血管药物新药研发阿斯利康 AZD5462片获批临床心力衰竭

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1个月前
倍特药业：仿制新药注射用厄他培南上市申请获受理！14款新药在研，布局超40款仿制药

11月15日，CDE官网公示海南倍特药业提交的注射用厄他培南仿制药上市申请获受理。倍特药业今年已提交超40款仿制药申请，其中6款国内暂无药企获批。此外，倍特药业已有14款新药在研，涵盖化学与生物药物。

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倍特药业注射用厄他培南仿制药上市申请药物审评审批新药研发

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2个月前
百济神州新药BG-60366片临床试验申请获受理，有望突破EGFR耐药难题

百济神州研发的1类新药BG-60366，一款新型EGFR降解剂，临床试验申请已获CDE受理。该药物具有差异化作用机制，能广泛覆盖多种EGFR突变，有效防止耐药性。计划于2024年12月开始1a/1b期临床研究，期待为患者带来更好的治疗效果。

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百济神州 BG-60366片临床试验 EGFR 癌症新药研发

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2个月前

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