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"新药研发"相关的结果

中秋佳节拒绝“甜蜜陷阱”，全球三款创新药物带来糖尿病治疗新希望

中秋节月饼虽美却高糖高脂，糖尿病患者需警惕。2024年8月糖尿病诊疗取得新进展，新药涌现：博安生物度拉糖肽在美获批临床，惠升生物德谷胰岛素获批上市，赛诺菲替利珠单抗延缓1型糖尿病发病。科学治疗与管理助控病情。

摩熵医药（原药融云）

创新药新药研发糖尿病

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2个月前
立项必看：立项为什么越来越难?

“立项难”因资源减少、竞争激烈回报低、战略缺失及研发成本提升所致。资源减少包括现存及潜在可仿药，市场转化率下降；竞争使投资回报期缩短，企业需更多投资却不愿降预期；企业缺乏战略或未与立项结合，盲目追求市场机会；研发与集采导致成本上升，企业投资能力减弱，立项愈发谨慎。

药事纵横

立项仿制药新药研发

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2个月前
人福医药创新药物HW071021片获批临床，抗肿瘤药市场再添利器

9月4日，人福医药公告其子公司研发的新药HW071021片获临床试验许可，用于治疗晚期实体瘤。该药国内尚无同类上市，累计研发投入约4300万元。人福医药上半年营收创新高，研发聚焦麻醉镇痛、肿瘤免疫等领域，多款新药在研。

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人福医药新药研发 HW071021片获批临床抗肿瘤药物晚期实体瘤

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2个月前
神州细胞1类新药SCT520FF注射液获批临床！专攻湿性AMD视力危机

9月2日，神州细胞1类新药SCT520FF注射液获批临床，用于治疗新生血管性年龄相关性黄斑变性。该药为抗血管生成生物药，适应老龄化社会需求。神州细胞还研发多款生物药和疫苗，如SCTB41三特异性抗体，未来或将深入研究SCT520FF。

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神州细胞新药研发 SCT520FF注射液获批临床 AMD

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2个月前
信达生物：IBI363双抗融合蛋白，黑色素瘤治疗获FDA快速通道

9月4日，信达生物自主研发的PD-1/IL-2双特异性抗体IBI363获美国FDA快速通道资格，用于治疗晚期黑色素瘤。该药物设计独特，旨在精准靶向并激活肿瘤特异性T细胞，目前在全球多地开展1/2期临床研究。

生物药大时代

信达生物新药研发双抗黑色素瘤 FDA快速通道认定

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2个月前
恒瑞医药2024半年报亮眼：营收利润双增，新药研发与国际合作并进！

恒瑞医药2024半年报显示，上半年营收与净利润大幅增长，其中创新药收入显著提升，占比超五成。公司创新成果丰硕，多款创新药获批上市，在研管线持续推进。海外授权与临床进展顺利，国际化步伐加快。研发投入持续增长，技术平台丰富，助力未来新药研发。创新药成为业绩增长主要动力。

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恒瑞医药 2024年中报企业营收新药研发国际合作

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3个月前
强生IL-23受体拮抗新药JNJ-77242113：银屑病疗效显著，3期临床加速推进

JNJ-77242113为强生与Protagonist合作开发的口服IL-23受体拮抗新药，用于银屑病治疗。其2期临床试验显示，在缓解斑块型银屑病症状上效果显著，不同剂量组PASI 75反应率均高于安慰剂组。目前，该药正处于3期临床试验阶段，并与BMS新药进行头对头比较。

药融圈

强生新药研发临床试验银屑病

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3个月前
百济神州1类免疫新药BGB-45035获临床试验许可，专攻中重度特应性皮炎

8月14日，百济神州宣布其自主研发的1类新药BGB-45035（IRAK4 PROTAC）获得临床试验许可，用于治疗中重度特应性皮炎。这是公司第二款靶向降解剂，标志着在免疫和炎症治疗领域的新进展，有望为患者提供新治疗选择。公司已启动1期临床试验评估其安全性与有效性。

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百济神州新药研发获批临床 BGB-45035 中重度特应性皮炎

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3个月前
2024年7月140款新药获批临床！5款创新药获批上市，涉及信立泰、药华医药……

根据药融云数据统计，2024年7月共有140款新药获批临床（共计231个受理号），较上个月增加了32款，其中包括63款化药，75款生物制品，2款中药。本月获批临床受理号数量最多的新药为抗肿瘤药和免疫机能调节药物，有98个，占比为42%，系统用抗感染药物获批数量也比较多，有11个。获批剂型主要为片剂与注射剂，分别有78个，95个。

摩熵医药（原药融云）

新药研发获批临床创新药改良型新药特殊审批月报

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3个月前
2024年吸入制剂市场格局透视丨规模增长、国产替代与新药研发

吸入制剂作为治疗呼吸系统疾病的重要手段，近年来在全球及中国市场展现出了强劲的增长势头。本文将深入分析吸入制剂的市场规模、国产替代进程、过评品种及在研新药情况，为读者描绘当前市场格局与未来趋势。

摩熵医药（原药融云）

吸入制剂新药研发竞争格局市场规模

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4个月前