500亿赛道冲出一匹“黑马”,降低糖尿病发生风险41%,或改写格局
2024年8月7日-10日,由中华医学会,中华医学会内分泌学分会共同主办的中华医学会第二十一次全国内分泌学学术会议在江苏苏州召开。 研究结果显示,与安慰剂相比,津力达可降低糖尿病发生风险41%。 这是中药在糖尿病治疗上的新突破,也为中药联合生活方式干预作为延迟或预防糖尿病发生的治疗方式打开了新思路。
E药经理人
美版医保谈判,最高降幅79%
近日,美国医疗保险和医疗补助服务中心(CMS)公布了首批药品价格谈判清单的最终敲定 价格,价格调整将于2026年1月正式生效。 这份药品价格谈判名单于去年8月29日正式公布,入选的全部都是拥有广大患者群体的药物,其中糖尿病药物占据了近一半的份额,包括Jardiance、Januvia、Farxiga、Fiasp都是针对的糖尿病的药物,还有3款心血管药物Xarelto、Eliquis,Entresto;2款自免药物Enbrel、Stelara;一款肿瘤药物Imbruvica。 美国国会预算办公室预计,医保谈判将使选定药物的成本平均减少50%,到2031年,这将为全美卫生项目支出节省近1000亿美元。
佰傲谷BioValley
去年卖出超$3亿的抗“糖痛”药,首家申报来了!
随着人们生活方式的改变,糖尿病的发病率和患病率逐年攀升,糖尿病及其并发症已成为我国最重要的公共卫生问题之一。 其中糖尿病周围神经病(DPN)是糖尿病最常见的慢性并发症,根据流行病学调查结果,我国糖尿病患者DPN的发生率约为21.8%,而在DPN的患者中,糖尿病性周围神经病理性疼痛(DPNP)的发生率高达57.2%,因此估算我国DPNP患者约为2200万人。 DPNP往往被称为“糖痛”,其临床主要表现为持续性或间歇性发作的烧灼样、针刺样、撕裂样、跳痛、电击样、刀割样和压迫样疼痛。
药春秋
甘李药业门冬胰岛素30注射液临床试验申请(IND)获美国FDA批准
中国北京/ 美国新泽西州布里奇沃特,2024年8月5日 —— 甘李药业股份有限公司(简称:甘李药业,股票代码:603087.SH)宣布,全资子公司甘李药业美国公司(Gan & Lee Pharmaceuticals USA Corporation)获得美国食品药品监督管理局(Food and Drug Administration,以下简称“FDA”)批准,同意门冬胰岛素30注射液进行I期临床试验(IND 143212)。 根据国际糖尿病联盟(IDF)全球糖尿病概览第10版(2021)发布的数据显示 ,全球约5.37亿成年人(20-79岁)患有糖尿病;预计到2030年,该数字将上升到6.43亿;到2045年将上升到7.83亿 1 。 该报告显示,未来全球糖尿病相关的卫生总支出将继续增长,到2030年预计达到1.03万亿美元,到2045年预计达到1.05万亿美元。
甘李药业
Alzheimers Dement | 糖尿病竟成阿尔茨海默病“加速器”,第一年为关键干预窗口期
轻度认知障碍(MCI) 是介于正常衰老和阿尔茨海默病(AD)之间的一种过渡状态,主要表现为 超出年龄范围的记忆功能损害和/或其他方面的认知功能障碍,一般不会对日常生活造成明显影响。 近年来,糖尿病(DM)不仅被视为一种与代谢紊乱相关的疾病,而且被认为是一种复杂的疾病,其潜在影响超出了血糖控制的范畴,其中包括与轻度认知障碍和阿尔茨海默病的关系。 约20%的糖尿病患者最终会发展为轻度认知障碍,而同时患有糖尿病和轻度认知障碍的患者转变为阿尔茨海默病的风险比没有糖尿病的患者高出1.53倍。
生物谷