多项研究发现:常吃这些豆类食物,对血糖、血脂、心脏都有好处
与其他富含碳水化合物的食物相比, 豆类具有较低的能量密度和血糖生成指数,适合糖尿病、心血管疾病等慢性病患者食用。 豆类摄入对血脂、血压、血糖和心血管的好处。 2024年7月,一篇发布在《营养素》( Nutrients )的综述,在总结了关于豆类摄入与改善健康结局关联的 30项 研究后,肯定了豆类对人体的多种健康益处。
学术经纬
诺和盈标签更新:首个肥胖症药物获心血管风险降低数据支持
诺和诺德近日宣布,针对在欧盟境内更新Wegovy的产品标签,欧洲药品管理局(EMA)人用医药产品委员会(CHMP)采纳了积极意见。 此次标签更新将纳入司美格鲁肽2.4mg数据:证明司美格鲁肽2.4mg可在超重或肥胖且已确诊心血管疾病但无糖尿病病史的成人中降低心血管死亡、非致死性心脏病发作(心肌梗死)或非致死性卒中等主要不良心血管事件(MACE)风险(初始身体质量指数(BMI)≥27kg/m2)。 此次的积极意见基于SELECT心血管结局试验的结果,该试验在超重或肥胖且已确诊心血管疾病但无糖尿病病史的患者中开展。
医药健闻
《Nature》研究揭示:分子动力学模拟辅助设计的BGM0504展现出比替尔泊肽更强的效力 | 合作成果
予路乾行的合作伙伴,博瑞医药的双GLP-1/GIP受体激动剂BGM0504的分子设计策略和实验结果于2024年7月19日在线发表于《Nature》子刊Scientific Reports。 博瑞医药(股票代码:688166.SH)是一家参与国际竞争、专注于高端药品研发的创新型制药公司。 发表在《Nature》子刊上的文章题为《 利用分子动力学优化BGM0504,增强双靶点激动作用,以对抗糖尿病和肥胖症(Molecular dynamics-guided optimization of BGM0504 enhances dual target agonism for combating diabetes and obesity) 》。
新药创始人
眼科新讯|LENS试验发现:非诺贝特(Fenofibrate)可将糖尿病性视网膜病变(DR)风险降低27%
糖尿病性视网膜病变(DR)作为一种由糖尿病引起的视网膜血管损伤性疾病,在近几十年中其患病率不断攀升,是全球致盲的主要原因之一。 根据NEJM Evidence发表的研究报告显示,由LENS试验发现非诺贝特(Fenofibrate)这种常用于降低胆固醇的药物在糖尿病性视网膜病变(DR)治疗中也有显著疗效,它能够将DR风险降低27%。 非诺贝特是一种拥有超过30年胆固醇管理历史的药物,而在早期的心脏疾病治疗子研究中已经显示出其对DR也有潜在治疗效果,该药物可将DR风险降低27%。
医信眼科
诺华:用耕耘和引领,守护中国眼科患者
这种陌生的疾病是全世界视力障碍及失明的主要原因, 在中国存量患者在数千万级别,高发于糖尿病患者和其它中老年人群。 中国过去几年的这一波创新药浪潮,绝大多数都集中于肿瘤领域,这是因为其巨大的患者基数以及一个清晰、可量化的临床诊疗路径以及治疗目标。 抗 VEGF 治疗是当下主要的治疗方法,但由于患者往往需要 1-2个月的高频率注射,药物对病情的控制和改善效果已经达到瓶颈,存在治疗费用高、治疗间隔时间短、效果治疗欠佳等困境。
深蓝观
多肽药物代谢产物鉴定研究的挑战和策略
多肽药物广泛应用于治疗多种疾病,主要治疗领域有 罕见病、肿瘤、糖尿病、胃肠道、骨科、免疫和心血管疾病 等。 截至目前,已有近100种多肽药物获批上市;在某些小分子药物或治疗性抗体难以治疗的疾病方面,多肽药物也发挥着重要作用 。 虽然多肽药物在众多疾病治疗领域中发挥着重要作用,但因多肽化合物的 化学与生理稳定性相对较差 ,易被蛋白水解酶降解,造成多肽化合物 口服生物利用度低、代谢快和半衰期短 等问题。
医药速览
干细胞解锁糖尿病治愈密码,让体内胰岛素90天内“重生”
根据国际糖尿病联合会的数据,2017 年全球约有 451 万成年人被诊断出患有糖尿病。 此外,预计到 2045 年,这一数字将上升到 693 万。 而干细胞,在过去十年的临床研究中均已证明其在针对糖尿病方面的潜力,且已在多系统疾病中都展现着巨大的临床潜能。
华隆生物
《临床癌症研究》:糖尿病药物依帕司他可降低肺癌耐药性,提高化疗效果!
尽管很多早期肺癌患者接受了手术治疗,手术治疗之后使用辅助化疗,但是超过50%的早期非小细胞肺癌患者会出现复发,这里面主要的原因是癌细胞对化疗具有耐药性。 由于癌细胞已经对化疗药物产生了抗性,因此复发后的肿瘤用化疗等传统治疗方法就无效了。 最近有一篇研究发布在《临床癌症研究》杂志, 发现对化疗耐药的肿瘤过度表达一个AKR1B10基因,而这个基因可以用一个传统的降糖药依帕司他来抑制 。
癌度
信达生物:玛仕度肽糖尿病III期临床研究成功,即将申报上市!
2024年7月22日,信达生物宣布其GLP-1R/GCGR双重激动剂玛仕度肽在中国2型糖尿病III期临床研究DREAMS-1中达成多项积极终点,显著降糖、减重并改善心血管肾脏代谢指标。此前DREAMS-2研究也展现优于度拉糖肽的疗效。信达计划近期提交新药上市申请,其减重适应症已受理。玛仕度肽为糖尿病患者提供多重获益,安全性良好。
生物药大时代