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启明星 | 甘李药业公布GZR18注射液的1b/2a临床研究突破性进展结果，在肥胖成人群体疗效显著且安全性良好
在2024年美国糖尿病协会 （ADA） 第84届科学会议上， 启明创投投资企业甘李药业（603087.SH）首次公布了GZR18注射液的1b/2a临床研究突破性进展 （Late Breaking） 结果 （摘要编号：1858-LB） ，即创 新型GLP-1受体激动剂GZR18注射液在一项1b/2a期研究中使肥胖受试者减轻了18.6%的体重。 GZR18注射液1b/2a期研究主要研究者、北京大学人民医院纪立农主任担任本次壁报展示讲者。 本次研究的关键结果显示： GZR18注射液每周一次 （QW） 和每两周一次给药 （Q2W） 治疗35周，在中国肥胖症受试者中平均体重减轻17.8% （QW） 与12.8% （Q2W） ，相较安慰剂组 （体重增加0.7%） 分别减轻了18.6%与13.5%。 -
12周体重下降超13%！诺和诺德下一代减重疗法最新结果公布
诺和诺德（Novo Nordisk）在即将来临的2024年欧洲糖尿病研究协会（EASD）年会的摘要当中，公布其口服GLP-1和胰淀素的长效共激动剂amycretin的详细试验结果。 根据此积极结果，诺和诺德将对 amycretin进行进一步开发。 这次所公布的1期试验是一项“first-in-human”、单中心、安慰剂对照的双盲研究，受试者被随机分配接受每日一次口服amycretin（n=95）或安慰剂（n=29）治疗，这些受试者不患有糖尿病且身体质量指数（BMI）范围为25.0-39.9 kg/ m 2 。 -
听药学专家说说“减重新星”玛仕度肽的分子故事
备受瞩目的第84届美国糖尿病协会科学年会（ADA2024）已于本周在美国奥兰多召开，纪立农教授在会上公布了重磅研究GLORY-1的详细数据，这是 全球推进最快 的GLP-1/GCG双受体激动剂玛仕度肽的3期研究 ，被ADA大会评为本年度“ 重大突破 ”。 今天，就让我们跟随药学专家吕晓希教授一起，聊一聊这款减重新星——玛仕度肽的分子故事。 单靶激动剂未能完全满足减重和代谢获益的需求。 -
阿斯利康：达格列净获FDA批准，治疗儿童和青少年2型糖尿病！
阿斯利康的Farxiga（达格列净）获美国FDA批准，用于治疗10岁及以上2型糖尿病儿童患者，显著改善血糖控制。此前已获批用于成人T2D、心力衰竭和慢性肾病治疗，全球126个国家和地区已批准使用。 -
慢性病保障：医保的“长效药”
随着生活方式的改变和人口老龄化的加剧，慢性病已经成为影响人们健康的主要因素。 心脏病、高血压、糖尿病等慢性病在全球范围内持续高发，给个人、家庭和社会带来了沉重的经济负担。 本文将探讨医保如何作为“长效药”，在慢性病管理中发挥重要作用。 -
降糖药院内销售额最新排名公布！达格列净第一，司美格鲁肽排名第二
在应对这一严峻挑战的过程中，有效的口服降糖药无疑发挥着至关重要的作用。那么，在2023年全国院内市场中，降糖药物究竟表现如何呢？ -
大涨19%！糖尿病候选药物将再次向FDA提交上市申请
近日，生物制药公司Lexicon Pharmaceuticals， Inc.（纳斯达克股票代码：LXRX）宣布，在收到 FDA 的最新反馈后，它正准备重新提交SGLT1/2抑制剂索格列净作为胰岛素治疗1型糖尿病和慢性肾病(CKD)患者的辅助药物的新药申请 （NDA）。 -
礼来的减肥药、诺华的核药、BMS的肿瘤：一览MNC的优势版块
礼来： 减肥药蓄势待发。 2023年礼来光芒四射，在资本寒冬下 ， 股价从2023年初至今逆势上涨近114%，市值超7000亿美元，成为全球市值第一的药企，主要得益于其糖尿病和肥胖领域的增长。 礼来糖尿病领域不仅有前 GLP-1 类药物销售冠军度拉糖肽，还有重磅炸弹替尔泊肽（ Mounjaro ）、临床 3 期的口服小分子 药物 Orforglipron 以及处于临床 2 期的 GIP/GLP-1/GCG 三重受体激动剂 Retatrutide 等 。 -
恒瑞医药：口服小分子GLP-1受体激动剂减重适应症获批临床
近日，恒瑞医药子公司山东盛迪医药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药品临床试验批准通知书》，同意公司自主研发的HRS-7535片开展用于减重适应症的Ⅱ期临床研究。 -
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