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  • Cancer Cell丨徐瑞华团队证实新辅助放化疗联合信迪利单抗较新辅助放化疗显著提升pMMR局部进展期直肠癌的完全缓解率

    Cancer Cell丨徐瑞华团队证实新辅助放化疗联合信迪利单抗较新辅助放化疗显著提升pMMR局部进展期直肠癌的完全缓解率
    针对 pMMR （ 错配修复功能正常 ） 的局部进展期直肠癌患者，当前的标准治疗方案是实施新辅助放化疗后联合全直肠系膜切除术。 此外，即便经过治疗，远处转移的风险依然高达30%，这对患者的长期生存构成了严重威胁。 因此，徐瑞华教授和潘志忠教授带领结直肠癌MDT团队开展了一项前瞻性随机对照临床研究，旨在对比新辅助放化疗联合PD-1单抗与新辅助放化疗治疗pMMR局部进展期直肠癌患者的疗效和安全性，并针对疗效相关指标开展探索性研究。
    BioArt
    PD1 直肠癌 pMMR
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    3个月前
  • 2024年ESMO新星：默沙东MK-1084治疗KRAS基因G12C的多种实体瘤

    2024年ESMO新星：默沙东MK-1084治疗KRAS基因G12C的多种实体瘤
    由于KRAS基因的突变频率在欧盟肿瘤患者群体比较高，因此尽管针对这个基因靶向药已经有了，但仍然会有新的药物不断出现。 在2024年的ESMO大会上，默沙东公司的创新药物MK-1084就公布了研究成果，尤其是这款药还可以与PD-1抑制剂联合使用，更加展现出卓越的治疗效果。 在一项全球开放标签的临床试验里，患者分为两组进行用药和评估。
    癌度
    KRAS PD1 实体瘤
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    3个月前
  • 科研成果发布：灵芝孢子油通过抑制PD-1增强化疗药物抗肿瘤效果并延长肝癌小鼠生存期

    科研成果发布：灵芝孢子油通过抑制PD-1增强化疗药物抗肿瘤效果并延长肝癌小鼠生存期
    肝癌是全世界高发的一种恶性肿瘤，化疗作为肝癌治疗的重要方式之一，在一定程度上能够抑制肿瘤细胞的生长和扩散，但不可避免地会带来一系列不良反应。 近年来，针对化疗过程的不良反应，研究者不断探索能够减轻这些副作用的方法。 近期，白云山汉方研究团队在权威学术期刊《中医药杂志》发布了一项重要研究成果， 揭示了灵芝孢子油通过抑制PD-1增强环磷酰胺的抗肿瘤效果并延长H22肝癌荷瘤小鼠的生存期的作用 ，为辅助肝癌化疗又添新证据。
    广州市生物产业联盟GZBio
    PD1 肝癌 灵芝孢子
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    3个月前
  • 【说瘤解癌】冲云破雾：全球首项中国头颈部肿瘤患者PD-1抗体一线治疗研究出炉，死亡风险下降50%

    【说瘤解癌】冲云破雾：全球首项中国头颈部肿瘤患者PD-1抗体一线治疗研究出炉，死亡风险下降50%
    据统计，2022年的 头颈部鳞状细胞癌 (HNSCC)在中国的发病率约为14万例，在男性癌症患者发病率中排名第六，在整体癌症患者死亡率中排名第七。 其主要危险因素是吸烟和饮酒，主要致病因素是人乳头瘤病毒(HPV)。 超过65%的局部晚期HNSCC患者会出现复发或转移(R/M)，无法通过手术或放疗治疗，导致预后差，无治疗生存期为6-9个月。
    允英
    PD1 头颈部鳞状细胞癌 PD-1
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    3个月前
  • 显著改善晚期癌症总缓解率！mRNA疫苗联合疗法积极结果公布

    显著改善晚期癌症总缓解率！mRNA疫苗联合疗法积极结果公布
    BioNTech今天公布其进行中mRNA癌症疫苗BNT111的2期临床试验积极顶线数据。 分析显示，试验达成主要终点， BNT111与再生元（Regeneron）PD-1抑制剂Libtayo（cemiplimab）联合疗法能够显著改善无法切除的晚期黑色素瘤患者的总缓解率（ORR）。 这次所公布的BNT111-01试验是一项开放标签的随机试验，旨在检视BNT111与cemiplimab各自作为单药或联合疗法，用以治疗复发、无法切除的III与IV期黑色素瘤患者的疗效与安全性，这些患者对PD-1或PD-L1疗法耐药。
    药明康德
    PD1 cem 黑色素瘤
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    3个月前
  • TLR9激动剂与肿瘤免疫治疗

    TLR9激动剂与肿瘤免疫治疗
    他们检测局部感染和/或组织损伤，从而防止全身感染，监视恶性细胞产生。 对病毒感染产生I型干扰素的主要天然免疫细胞是浆细胞样树突状细胞（ pDC ），其表达Toll样受体7（ TLR7 ）和TLR9，并且经常以失活状态存在于肿瘤中。 因此，将TLR9激动剂与经批准的PD-1阻断疗法相结合是靶向癌症免疫逃避的有效方法。
    小药说药
    干扰素 PD1 TLR9
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    3个月前
  • 肺癌一线将迎“去化疗”新标准方案！康方生物依沃西1L治疗PD-L1阳性NSCLC的sNDA获NMPA受理

    肺癌一线将迎“去化疗”新标准方案！康方生物依沃西1L治疗PD-L1阳性NSCLC的sNDA获NMPA受理
    依沃西是全球第一个获批上市的“肿瘤免疫+抗血管生成”机制的双特异性抗体新药。 单药一线治疗PD-L1表达阳性（PD-L1 TPS≥1%）的局部晚期或转移性非小细胞肺癌，是依沃西继治疗EGFR-TKI进展的EGFR突变的非鳞状非小细胞肺癌后的第二个适应症，依沃西也有望成为肺癌一线和二线治疗新的标准治疗方案。 依沃西是肺癌治疗领域全球首个双特异性抗体新药，HARMONi-2研究强有力证实了依沃西单药相比PD-1单抗单药，能够显著延长PD-L1表达阳性（PD-L1 TPS≥1%）的NSCLC患者的无进展生存期，具有更优异的临床疗效。
    康方生物Akeso
    PD1 PDL1 EGFR
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    3个月前
  • 康方生物PD-1/VEGF双抗「依沃西」新适应症申报上市

    康方生物PD-1/VEGF双抗「依沃西」新适应症申报上市
    今日（7月27日），中国国家药监局药品审评中心（CDE）最新公示，康方生物的依沃西单抗注射液递交了新适应症的上市申请，此次适应症尚未披露。 依沃西单抗注射液是一种 靶向结合人血管内皮生长因子-A（VEGF-A）和PD-1的IgG1亚型人源化双特异性抗体 。 今年5月， 依沃西单抗注射液在中国已经获批用于特定的 非鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）患者 治疗。
    医药观澜
    PD1 PD-1/VEGF
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    3个月前
  • 一线治疗鼻咽癌和食管癌！君实生物PD-1单抗获欧洲药品管理局积极意见！

    一线治疗鼻咽癌和食管癌！君实生物PD-1单抗获欧洲药品管理局积极意见！
    2024年7月26日，君实生物宣布其自主研发的抗PD-1单抗药物特瑞普利单抗（欧洲商品名：LOQTORZI®）的上市许可申请（MAA）获得欧洲药品管理局（EMA）人用药品委员会（CHMP）的积极意见，建议批准其用于治疗两项适应症：。 特瑞普利单抗联合顺铂和吉西他滨用于复发、不能手术或放疗的，或转移性 鼻咽癌（NPC）成人患者的一线治疗 ；。 特瑞普利单抗联合顺铂和紫杉醇用于不可切除的 晚期/复发或转移性食管鳞癌（ESCC）成人患者的一线治疗 。
    医药观澜
    PD1 鼻咽癌 PD-1
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    3个月前
  • 百济神州：难以复刻的biotech成长之路！

    百济神州：难以复刻的biotech成长之路！
    2024年7月23日，百济神州正式启用了其位于美国新泽西州-霍普韦尔普林斯顿西部创新园区的全新旗舰基地和临床研发中心。 这一投资8亿美元的基地前后历时三年建设完成，该工厂拥有约 400,000 平方英尺的商业舞台生产空间，它的建成将显著提升百济在美国的生产和研发一体化能力。 该工厂每年可生产约 200 万瓶西林瓶，利于百济神州即将在美国推出其首个生物制品——PD-1抑制剂Tevimbra（替雷利珠单抗，中文商品名：百泽安）。
    BiG生物创新社
    PD1 百泽安 Biotech
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    3个月前