2024年ESMO新星：默沙东MK-1084治疗KRAS基因G12C的多种实体瘤

由于KRAS基因的突变频率在欧盟肿瘤患者群体比较高，因此尽管针对这个基因靶向药已经有了，但仍然会有新的药物不断出现。在2024年的ESMO大会上，默沙东公司的创新药物MK-1084就公布了研究成果，尤其是这款药还可以与PD-1抑制剂联合使用，更加展现出卓越的治疗效果。

在之前的临床前模型数据里，默沙东公司的MK-1084片就显示出比较不错的抑制效果，对KRAS基因G12C突变的癌细胞就较好的抑制能力。在一项全球开放标签的临床试验里，患者分为两组进行用药和评估。

第一组患者为至少接受过一种治疗的局部晚期实体瘤患者，包含的肿瘤类别：非小细胞肺癌、肛门癌、宫颈癌、黑色素瘤、阑尾粘液性肿瘤、神经内分泌癌和胰腺癌等多种癌症。第二组患者是未接受过治疗的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者，且PD-L1表达评分在1%及以上。

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公布的研究结果表明：在MK-1084单药治疗的患者中，治疗的客观缓解率达到了29%，意味着有近三分之一的患者肿瘤显著缩小或消失。平均缓解持续时间为1.4个月，疾病控制率达到了82%。在不同剂量下，患者的客观缓解率和疾病控制率均显示出积极的结果。在MK-1084与帕博利珠单抗（PD-1抑制剂）联合治疗的患者中，客观缓解率更是高达70%，疾病控制率达到85%，这一联合治疗方案显著提高了治疗效果。

目前MK-1084这款药正在开展三期临床试验，招募存在KRAS基因G12C突变的实体瘤患者，大家可以关注癌度参加报名。用药的方式有MK-1084单药或MK-1084联合PD-1.

• 1、自愿签署知情同意书，愿意并能够遵从研究流程。

• 2、年龄大于18岁。

• 3、经病理组织学或细胞学诊断的实体瘤。

• 4、经基因检测分析为KRAS基因G12C突变。

• 5、队列1：至少有一个根据RECIST 1.1标准的可测量的胃部以外的病灶；直径大于1厘米，淋巴结病灶则需要短径大于1.5厘米。

• 7、ECOG体力状况评分0～1分。

• 8、三周内没有经过抗肿瘤治疗，4周内未接受广泛放射治疗。

如您满足上面的情况，可以扫描下面的二维码联系癌度医学顾问，咨询该临床试验入组的相关事宜。