当奥希替尼的“替身”也崩了
营收同比暴增110%,净利润同比暴增215%,艾力斯公布了一份惊人的半年报。 但让投资者惊掉下巴的是, 这样一份业绩显著增长的财报,换来的却是大量投资者的集中抛售 。 然而,如果大家长期追踪第三代EGFR-TKI,就会从其身上看到曾经PD-1的影子。
新浪医药
营收暴增、股价闪崩的背后
但让投资者惊掉下巴的是,这样一份业绩显著增长的财报,换来的却是大量投资者的集中抛售。 然而,如果大家长期追踪第三代EGFR-TKI,就会从其身上看到曾经PD-1的影子。 艾力斯的闪崩,并不应该单纯从公司身上找原因,而是应该跳脱出公司,看一看整个第三代EGFR-TKI的市场变化。
同写意
EGFR突变肺癌靶向药耐药后,PD-1怎么搭配用药疗效最好?
一般来说,存在EGFR阳性突变的肺腺癌患者是比较幸运的,他们有比较多的机会能从靶向药的治疗里获益,现在逐渐有了很多的靶向药可以选择,但是一个不可避免的问题是靶向药会耐药,尤其是当第三代靶向药奥希替尼逐渐成为一线治疗策略,后面的耐药要根据患者的基因突变、病理变化情况来定,一个比较让人苦恼的事情是奥希替尼耐药的复杂性,有的时候是MET基因、还有可能是C797S或PIK3CA等等。 不同的耐药原因所使用的治疗策略是不同的。 如果患者不能使用靶向药组合来缓解奥希替尼的耐药,那么摆在面前的选择就是化疗和免疫治疗,由于EGFR阳性的肺癌单独使用PD-1的疗效并不是很理想,因此如何搭配其他的药物以增效就是一个方向了。
癌度
100%患者持久无癌!GSK抗PD-1单抗新药启动中国2期临床
公开资料显示, 多塔利单抗 是一款抗PD-1抗体,于今年7月首次在中国获批临床。 GSK日前公布了该产品 一线治疗dMMR/MSI-H局部晚期直肠癌 2期临床试验的 最新长期数据 。 在该研究中, 接受试验药物治疗的患者表现出100%临床完全缓解率(cCR) 。
医药观澜
云顶新耀宣布自主研发的新型mRNA个性化肿瘤治疗性疫苗正式启动临床试验
云顶新耀(HKEX 1952.HK)是一家专注于创新药研发、临床开发、制造和商业化的生物制药公司,今日宣布正式启动一款个性化肿瘤疫苗EVM16的研究者发起的临床试验项目(IIT)EVM16CX01。 该研究由北京大学肿瘤医院和复旦大学附属肿瘤医院发起,用于评估EVM16注射液单药及联合PD-1 抗体治疗在晚期或复发实体瘤受试者的安全性、耐受性、免疫原性和初步疗效的剂量递增及扩展研究。 EVM16是一款云顶新耀自主研发的新型mRNA个性化肿瘤治疗性疫苗,根据每位患者特有的肿瘤细胞突变,使用自主研发的人工智能算法,预测出具有较高免疫原性潜力的新抗原。
云顶新耀
全球首个Nectin-4靶向ADC在中国获批,治疗尿路上皮癌
扫码预约报名,锁定限量免费门票。 ●维恩妥尤单抗将为中国迫切需要治疗的中国局部晚期或转移性尿路上皮癌患者提供了全新选择。 “2024年8月13日,NMPA正式批准了注射用维恩妥尤单抗用于既往接受过含铂化疗和程序性死亡受体-1(PD-1)或程序性死亡配体-1(PD-L1)抑制剂治疗的局部晚期或转移性尿路上皮癌成人患者。
医麦客
3篇《细胞》连发!这项免疫联合疗法让清除肿瘤更简单
自从科学家发现癌细胞的这一策略以来,已经有一些免疫检查点抑制剂(ICI)疗法涌现,其中PD-1抑制剂是最为经典的ICI疗法,除此之外还有CTLA-4抑制剂以及近两年被FDA批准上市的LAG-3抑制剂relatlimab正帮助更多癌症患者延长生命。 随着PD-1抑制剂的加速应用,一些新的挑战也在出现。 ICI本身都是重新激活T细胞活性的,为何相同作用的疗法联用后能产生更强大的效果呢?
药明康德
PD1-J司准备降薪
国产PD-J司又开始宣布降薪了,目前小道传是降薪30%,但指标是准备翻一番,目的是冲刺2024年35亿元的目标,还不知道今年会不会接着降价,其他的不说,但就这个产品,这几年的价格真的被活活打下来,从一开始的1万多一支到现在的几百块一支,如果今年再谈一波后面可能就是普药的价格了。 40000+行业菁英共同关注。 关注行业洞见,订阅并加星
新药社
Cell 三篇齐发 | LAG-3与PD-1协同促进肿瘤相关CD8+T细胞耗竭的机制
在慢性感染和肿瘤中,持续的抗原刺激诱导T细胞耗竭 【1】 。 T ex 的标志是TOX驱动的独特转录和表观状态以及多种 抑制性受体 (inhibitory receptors, IRs ) 的持续表达,如PD-1、LAG-3、CTLA-4和TIM3等 【2,3】 。 目前,多种IRs为靶点的 免疫检查点阻断疗法 (immune checkpoint blockade, ICB ) 在肿瘤治疗中取得重要进展。
BioArt