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"结直肠癌"相关的结果
  • Oncogene丨可变剪接调控结直肠癌细胞DNA损伤修复及化疗抗性新机制

    Oncogene丨可变剪接调控结直肠癌细胞DNA损伤修复及化疗抗性新机制
    尽管结直肠癌的治疗不断取得新的进展，以奥沙利铂等烷化剂为基础的辅助化疗仍是治疗III-IV期结直肠癌的主要方法 【1】 。 作为一种抗肿瘤药物，奥沙利铂诱导DNA链间交联，导致肿瘤细胞生长停滞并引发细胞凋亡 【2】 。 因此，阐明化疗反应不佳的机制并开发新型治疗策略对改善结直肠癌患者的预后具有重要意义。
    BioArtMED
    结直肠癌 Oncogene
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    3周前
  • 号外｜王初课题组与林坚课题组、顾晋课题组合作发展了一种高效的EVs蛋白质组学分析流程用于结直肠癌的早筛早诊

    号外｜王初课题组与林坚课题组、顾晋课题组合作发展了一种高效的EVs蛋白质组学分析流程用于结直肠癌的早筛早诊
    在这项工作中，作者们建立并优化了一种高效的胞外囊泡（Extracellular vesicles，EVs）蛋白质组学检测工作流程。 该策略显著提升了EVs蛋白质组学的临床适用性，为精准医疗和个性化医疗的发展提供了更为可靠的工具。 基于该策略，本论文深入开展了结直肠癌（CRC）血浆EVs的蛋白质组学分析，用于发现CRC早期筛查和诊断相关的生物标志物。
    科络思生物
    结直肠癌 王初 林坚
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    1个月前
  • 我国自研抗癌新疗法取得突破，肠道菌群持续对抗结直肠癌和肝癌，肿瘤缩小近50%！

    我国自研抗癌新疗法取得突破，肠道菌群持续对抗结直肠癌和肝癌，肿瘤缩小近50%！
    英文标题 ： Microbial metabolite enhances immunotherapy efficacy by modulating T cell stemness in pan-cancer。 中文标题 ：微生物代谢产物通过调节T细胞干性增强泛癌症免疫治疗的疗效。 肠道菌群调节是继免疫细胞疗法、癌症疫苗后，又一大热的新型抗癌疗法，有助于提升患者的免疫力、提高抗癌治疗的效果、降低手术和放化疗的副作用、改善患者整体健康状况。
    锐翌生物
    结直肠癌 肝癌 肠道菌群
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    1个月前
  • BMS“双免”组合国内获批，一线治疗结直肠癌；恒瑞医药抗PD-1单抗美国申报上市，一线治疗肝癌 | 制药在线一周药闻复盘

    BMS“双免”组合国内获批，一线治疗结直肠癌；恒瑞医药抗PD-1单抗美国申报上市，一线治疗肝癌 | 制药在线一周药闻复盘
    首先是审评审批方面，国内来看，BMS“双免”组合国内获批，一线治疗结直肠癌；国外而言，恒瑞医药抗PD-1单抗美国申报上市，一线治疗肝癌；其次是研发方面，很值得一提的就是，GSK超长效IL-5单抗两项Ⅲ期研究成功；最后是交易及投融资方面，灵北达成25亿美元收购，囊获潜在重磅抗癫痫药物bexicaserin。 本期盘点包括 审评审批、研发、交易及投融资 三大板块，统计时间为10.14-10.18，包含26条信息。 3、10月14日，NMPA官网显示， 罗氏 的 法瑞西单抗 （faricimab）获批新适应症，用于治疗 视网膜静脉阻塞继发黄斑水肿 （MEfRVO）。
    CPHI制药在线
    PD1 GSK 结直肠癌
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    1个月前
  • 艺妙神州转移性结直肠癌CAR-T药物获临床试验批准通知书

    艺妙神州转移性结直肠癌CAR-T药物获临床试验批准通知书
    北京艺妙神州医药科技有限公司与北京大学肿瘤医院合作开发，用于治疗转移性结直肠癌的全新一代抗肿瘤药物IM96嵌合抗原受体T细胞注射液（IM96 CAR-T细胞注射液，简称IM96），获得国家药品监督管理局颁发的药物临床试验批准通知书。 IM96是国内首个获得临床试验批准的用于治疗转移性结直肠癌的CAR-T细胞药物。 IM96临床前研究数据显示，其疾病控制率（DCR）达73.7%，最佳客观缓解率（ORR）达50%，中位疾病无进展生存期（mPFS）超过10个月。
    中国医药生物技术协会
    北京艺妙神州医药科技有限公司 结直肠癌 CAR-T
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    1个月前
  • 鹍远生物消化系统多癌基因甲基化检测试剂盒GutSeer®获CE认证 | 松禾Portfolio

    鹍远生物消化系统多癌基因甲基化检测试剂盒GutSeer®获CE认证 | 松禾Portfolio
    近日， 鹍远生物自主研发的人类消化系统多癌基因甲基化检测试剂盒（可逆末端终止测序法）GutSeer®成功获得欧盟CE认证。 作为一款无创检测工具，GutSeer ® 基于高通量测序技术，仅需1管血（10ml）可实现对食管癌、胃癌、肝癌、胰腺癌、结直肠癌等五大高发消化道癌症的早期检测，并结合检测结果进行器官溯源。 根据2020年全球癌症统计数据，全球约有510万例新发消化道癌症病例和360万例死亡病例，占所有癌症发病例的25%以上，占癌症相关死亡的35%以上 ，其中，肝癌、胰腺癌和结直肠癌的年龄标准化发病率比过去30年显著增加 ，给个人、家庭和社会造成了沉重负担。
    松禾资本
    肝癌 胰腺癌 结直肠癌
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    1个月前
  • 药谷聚焦 | 国内首个！北京艺妙转移性结直肠癌的CAR-T药物临床试验获批

    药谷聚焦 | 国内首个！北京艺妙转移性结直肠癌的CAR-T药物临床试验获批
    2024年10月12日，北京艺妙医疗科技有限公司（简称“北京艺妙”）宣布， 与北京大学肿瘤医院合作开发的用于治疗转移性结直肠癌的全新一代抗肿瘤药物IM96嵌合抗原受体T细胞注射液（IM96 CAR-T细胞注射液，简称“IM96”） ， 获得国家药品监督管理局颁发的药物临床试验批准通知书 。 这是北京艺妙获批的 第6个CAR-T细胞药物临床批件 ，也是 第3个用于治疗实 体肿瘤的CAR-T细胞药物临床批件 。 ◆ 国内首个 ：IM96是国内首个获得临床试验批准 的用于治疗转移性结直肠癌的CAR-T细胞药物。
    CBP药谷
    北京大学肿瘤医院 结直肠癌 CAR-T
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    1个月前
  • BMS “双免疫疗法” 在中国获批新适应症

    BMS “双免疫疗法” 在中国获批新适应症
    今日（10月14日），百时美施贵宝宣布， 欧狄沃（纳武利尤单抗注射液）与逸沃（伊匹木单抗注射液）的双免疫联合疗法获得NMPA批准新增适应症 ， 适用于不可切除或转移性微卫星高度不稳定性（MSI-H）或错配修复缺陷(dMMR）结直肠癌(CRC)患者的一线治疗。 此前，该适应症已被CDE纳入突破性治疗药物程序和优先审评审批程序，此次获批是其在全球范围内首次获批。 此次获批基于CheckMate-8HW研究，这是首个证实双免疫联合疗法对比标准化疗，在MSI-H/dMMR转移性结直肠癌（mCRC）一线治疗中，可为患者带来显著临床获益的Ⅲ期研究。
    Pharma CMC
    逸沃 欧狄沃 结直肠癌
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    1个月前
  • 百时美施贵宝：欧狄沃与逸沃双免疫联合疗法新适应症在华获批

    百时美施贵宝：欧狄沃与逸沃双免疫联合疗法新适应症在华获批
    10月14日，百时美施贵宝宣布，欧狄沃（纳武利尤单抗注射液）与逸沃（伊匹木单抗注射液）的双免疫联合疗法获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准新增适应症，适用于不可切除或转移性微卫星高度不稳定性（MSI-H）或错配修复缺陷（dMMR）结直肠癌（CRC）患者的一线治疗。 此次获批是其在全球范围内首次被卫生监管部门正式批准。 结直肠癌（CRC）是发生在结肠或直肠的恶性肿瘤，这两个器官均为人体消化系统的一部分。
    求实药社
    结直肠癌
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    1个月前
  • 刚刚！百时美施贵宝宣布“双免疫”癌症联合疗法在华获批上市

    刚刚！百时美施贵宝宣布“双免疫”癌症联合疗法在华获批上市
    今日（10月14日）， 百时美施贵宝宣布其 “双免疫联合疗法” 纳武利尤单抗联合伊匹木单抗 的上市申请已获得 中国国家药监局（NMPA） 批准， 用于 一线治疗不可切除或转移性微卫星高度不稳定性（MSI-H）或错配修复缺陷型（dMMR）结直肠癌患者 。 根据百时美施贵宝新闻稿介绍，这是该适应症在全球范围内首次获批，也标志着该公司在中国实现药物新适应症的“全球首发”。 结直肠癌（CRC）是发生在结肠或直肠的恶性肿瘤，这两个器官均为人体消化系统的一部分。
    医药观澜
    百时美施贵宝 结直肠癌 双免疫
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    1个月前