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降低近50%死亡风险！结直肠癌、肝癌、渐冻症患者...迎新曙光！
了解国内企业创新药出海/跨国企业在华新药布局动态，追踪全球创新药研发进展，关注全球积极/失败临床结果.....尽在《药融云医药行业观察周报》。 -
恒瑞：结直肠癌创新药SHR-A1811拟纳入突破性治疗品种
9月5日，恒瑞医药创新药SHR-A1811被国家药品监督管理局药品审评中心拟纳入突破性治疗品种公示名单，用于治疗HER2阳性晚期结直肠癌。 -
国产CD3/EGFR双抗：在美获准开展临床
近期，智康弘义全球领先的CD3/EGFR双特异性抗体（研发代号:BC3448）获得美国食品药品监督管理局（FDA）临床研究许可，将在美国开展针对晚期实体瘤的临床I期研究。 -
2家公司合作生产RNA药物，可治疗结直肠癌
Ginkgo Bioworks和Esperovax两家公司周四宣布：它们正在合作生产一种治疗结直肠癌的RNA药物。总而言之，这次的研究合作标志着Ginkgo对RNA药物的再次投资。 -
结直肠癌早筛公司Geneoscopy完成1.05亿美元B轮融资
近日，专注于胃肠道健康诊断测试开发的生命科学公司 Geneoscopy Inc. 宣布完成 B 轮融资，通过合并筹集了总计 1.05 亿美元的债务和股权融资。该轮融资由之前的投资者 Lightchain Capital 和 NT Investments 领投。 -
默沙东Keytruda一线治疗结直肠癌在中国拟纳入优先审评
11月12日，中国国家药监局药品审评中心（CDE）网站最新公示，默沙东（MSD）的PD-1抑制剂帕博利珠单抗注射液（Keytruda，pembrolizumab），以“符合附条件批准的药品”拟纳入优先审评，拟定适应症为结直肠癌一线治疗。 -
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