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转移性结直肠癌精准治疗：关注这2个突变类型
KRAS 作为实体瘤中的主要癌基因之一，其在癌症发展中扮演着关键角色。 据统计，大约七分之一的癌症患者携带 KRAS 基因的突变，这一比例在不同癌症类型中表现出不同的程度，其中约90%的胰腺癌、40%的结直肠癌和30%的非小细胞肺癌患者携带该突变。 KRAS蛋白是一种小GTP-GDP结合蛋白，归属于RAS超蛋白家族。 -
我院房静远团队发现具核梭杆菌重要毒力因子参与促结直肠癌进展的新机制
近日，上海交通大学医学院附属仁济医院消化科房静远教授团队在著名学术期刊《自然·微生物学》（Nature Microbiology）(IF：20.5)在线发表题为《The adhesin RadD enhances Fusobacterium nucleatum tumor colonization and colorectal carcinogenesis》的研究成果。 该研究 首次发现具核梭杆菌重要毒力因子RadD介导该致病菌在结直肠癌组织处定殖并促进肿瘤进展的作用 ，为结直肠癌的肠道菌群-宿主互作开辟新的方向。 其中，具核梭杆菌是促进结直肠癌的关键致病菌之一。 -
Cancer Discovery丨表观遗传因子/致癌因子抑制剂联用治疗KRAS突变型结直肠癌
结直肠癌 （CRC） 是全球第二大癌症死亡原因，晚期疾病的5年生存率<13%。 许多CRC表现出过度激活的RAS/RAF/MEK/ERK信号传导，其中40-50%的CRC发生激活的KRAS突变。 因此，迫切需要开发针对KRAS突变CRC的其他改进疗法。 -
中国科学院团队《自然》子刊发文，揭示炎症性肠病及结直肠癌新机制
然而，炎症性肠病及其相关结直肠癌的确切发病机制尚不明确。 骨髓增生异常综合征和急性髓系白血病是造血系统疾病。 自1997年首次报道了7名同时患有炎症性肠病和骨髓增生异常综合征的病例以来，已有大量相似病例被记录。 -
CIK细胞治疗结直肠癌，6743名患者70项临床证明疗效显著
结直肠癌 ( CRC ) 仍然是全球沉重的健康负担，也是癌症死亡的第二大原因。 细胞因子诱导的杀伤 (CIK) 细胞疗法是一种有可能满足这一需求的免疫疗法。 每年有 190 万人被诊断患有结直肠癌 (CRC)，这是全球第三大常见癌症，也是第二大癌症相关死亡原因。 -
石远凯：作为临床研究者，我们是很骄傲的
结直肠癌是中国第二大恶性肿瘤，根据国家癌症中心的最新统计数字， 2022 年新发结直肠癌患者 50 余万例，其中 RAS/BRAF野生型患者占到了全部患者的 40% 左右 ，患者人群庞大。 RAS/BRAF基因野生型肿瘤依赖 EGFR 信号通路来生长。 对于临床医生来说西妥昔单抗是一款经典的应用精准医学理念研发的抗肿瘤药物， 在结直肠癌的治疗中有这不可替代的地位。 -
疾病控制率50%！Turnstone 公布TIL疗法治疗转移性结直肠癌I期阳性初步结果
据悉，Turnstone启动的I期STARLING试验是一项正在进行的、多中心、首次在人体进行的、非随机、开放标签、单剂量研究，旨在评估TIDAL-01的安全性、耐受性和临床活性。 该实验目前正在招募结直肠癌（CRC）、头颈鳞状细胞癌和葡萄膜黑色素瘤患者。 CRC是全球范围内最常见的恶性肿瘤之一 ，其发病率和死亡率分别位列主要恶性肿瘤第3位和第2位，约一半的患者在确诊时就已经处于晚期阶段，其治疗一直面临着巨大挑战。 -
Nat Cancer | 张泽民/程斯进团队合作解析单细胞尺度下结直肠癌肿瘤微环境分型
肿瘤微环境严重影响了肿瘤的进展和对于免疫治疗的响应。 结直肠癌作为一种常见肿瘤得到了广泛的关注，基于基因组和bulk层面转录组的分子分型揭示了结直肠癌病人间的高度异质性 【4,5】 。 一些研究试图将这些分子分型与肿瘤微环境特征相联系，发现肿瘤微环境在同一个组内的病人中仍然具有较大的差异 【6,7】 ，说明现有的结直肠癌分子分型并不能很好的反映肿瘤微环境的个体间异质性。 -
三氟尿苷/替吡嘧啶 (FTD/TPI)治疗晚期肠癌近3年，这是特例吗？
近年来，转移性结直肠癌患者的治疗获得了进展，中位总生存时间已经达到了30个月。 晚期肠癌的既定一线和二线治疗包含基于奥沙利铂和氟嘧啶的化疗，以及根据KRAS和BRAF基因突变情况搭配靶向药贝伐单抗或西妥昔单抗。 根据ESMO指南，晚期肠癌的三线治疗方案包含化疗药物曲氟尿苷/替吡嘧啶（FTP/TPI），这个治疗建议是基于三期临床研究的数据，也就是 使用两种或两种以上疗法的晚期肠癌，FTD/TPI组的中位总生存期达到了7.1个月，而安慰剂组为5.3个月 。 -
Cancer Cell封面文章 | 于君/缪应雷/沈洪兵合作鉴定出腺瘤-结直肠癌进展中的功能性代谢物及早期诊断生物标志物
肠道微生物代谢物与结直肠癌之间存在密切联系，这一领域的研究对于理解结直肠癌的发病机制、早期诊断及治疗方法具有重要意义。 然而，目前尚不完全清楚粪便和血液代谢组在结直肠腺瘤至腺癌癌变过程中的具体变化，以及血液循环中的代谢物如何影响结直肠癌的进展。 本研究从四个独立队列中收集了1251名 （422名结直肠癌患者、399名结直肠腺瘤患者和430名正常对照） 的血浆和粪便样本。
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