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作为浦东首个成功出海美、欧、日的中国原创新药，呋喹替尼做对了什么？
9月24日，和黄医药（中国）有限公司（以下简称“和黄医药”）宣布，其合作伙伴武田制药取得日本厚生劳动省（MHLW）批准，可以生产及销售FRUZAQLA®（呋喹替尼，fruquintinib）用于治疗经治的转移性结直肠癌患者。 在过去的十几年来，武田一直是日本的转移性结直肠癌治疗领域的领导者，我们有信心武田能够将FRUZAQLA®带向日本患者。” 中国原创新药，从张江走向世界。 -
和黄医药「呋喹替尼」在日本获批上市
9月24日， 和黄医药宣布其合作伙伴武田取得日本厚生劳动省（MHLW）批准生产及销售FRUZAQLA®（呋喹替尼，fruquintinib）用于治疗经治的转移性结直肠癌患者 。 FRUZAQLA®成为日本超过十年来首个获批用于治疗转移性结直肠癌的创新靶向疗法，无论患者的生物标志物状态如何。 呋喹替尼是由和黄医药自主研发的一种选择性针对所有三种VEGFR（VEGFR-1、-2及-3）的口服抑制剂。结直肠癌2601个月前 -
【生物医药】和黄医药呋喹替尼在日本获批上市，成为上海首个在美日欧均获批的创新药
9月24日，和黄医药宣布其合作伙伴武田取得日本厚生劳动省批准生产及销售呋喹替尼用于治疗经治的转移性结直肠癌患者。 据悉，呋喹替尼已于多个国家和地区获批，包括中国、美国和欧洲，成为上海首个在美日欧三个国家和地区均获批的创新药。 根据国际癌症研究机构（IARC）/世界卫生组织（WHO）的数据，结直肠癌是全球第三大常见癌症。 -
73%的患者5年仍存活！《柳叶刀》：这种结直肠癌迎来治疗新选择
15%~25%的结直肠癌患者在确诊时即合并有肝转移，其中80%~90%的肝转移灶初始无法获得根治性切除。 全身化疗是大多数永久不可切除结直肠癌肝转移患者的标准治疗方式。 研究结果支持肝移植作为永久不可切除的肝转移患者治疗新选择。 -
和黄医药宣布武田获得FRUZAQLA®(呋喹替尼) 在日本的上市批准
中国香港、上海和美国新 泽 西州: 2024年9月24日，星期二: 和黄医药(中国)有限公司 (简称 "和黄医药" 或 "HUTCHMED") (纳斯达克/伦敦证交所: HCM; 香港交易所: 13) 今日宣布其合作伙伴武田 (TSE: 4502/ NYSE: TAK) 取得日本厚生劳动省 (MHLW) 批准生产及销售FRUZAQLA ® (呋喹替尼, fruquintinib) 用于治疗经治的转移性结直肠癌患者。 FRUZAQLA ® 成为日本超过十年来首个获批用于治疗转移性结直肠癌的创新靶向疗法，无论患者的生物标志物状态如何。 根据日本国立癌症研究中心的统计数据，结直肠癌是日本最常见的癌症类型，估计 2023 年有 16.1万例新增病例，并造成5.4万人死亡。结直肠癌5601个月前 -
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检验科李敏、汪骅团队与分研院左小磊团队合作发表最新研究成果
近年来，我国结直肠癌（CRC）的发病率呈明显上升趋势，死亡人数达到18.24万，仅次于肺癌、肝癌和胃癌。 如何有效地降低我国CRC疾病负担是亟待解决的重大公共卫生问题。 早期筛查及预后预测对于降低CRC发病率和死亡率、减少相关医疗成本具有重大意义。 -
ECCR：结直肠癌类器官多药物组合治疗策略中的验证和优化：个性化治疗的挑战和前景
研究背景介绍： 随着精准医疗的兴起，对肿瘤微环境的深入理解及其在治疗中的应用成为了研究的热点。 Benboubker等人的综述文章，针对当前CRC治疗中组合疗法的验证挑战、PDOs在模拟肿瘤微环境（Tumor Microenvironment, TME）中的应用，以及如何通过增强PDOs模型来缩小个性化医疗差距等问题进行了深入探讨。 存在的问题和未来展望： 尽管PDOs模型在CRC研究中展现出巨大潜力，但仍存在一些问题和挑战。 -
医渡科技与中山六院携手打造首个结直肠癌专科大模型，推动医疗服务均质化
结直肠癌（CRC）作为全球第三常见的恶性肿瘤及癌症死亡的第二大原因，其发病率在我国呈上升趋势。 在医疗科技领域，一项创新合作项目正引领着结直肠癌治疗的新方向。 根据国家癌症中心2022年发布的全国癌症统计数据， 结直肠癌居我国癌症发病率的第2位、死亡率的第4位。 -
Cancer Cell丨于君团队揭示具核梭杆菌改善微卫星稳定型结直肠癌anti-PD-1治疗响应性
然而，85%以上的结直肠癌患者是微卫星稳定型 （MSS） ，绝大部分微卫星稳定型结直肠癌患者对anti-PD-1治疗不敏感，不适合进行ICB治疗。 因此，如何预判微卫星稳定型结直肠癌患者应用ICB治疗的效果，并提高其疗效，具有迫切性和挑战性。 多项研究表明，肠道微生物显著影响宿主对ICB治疗的响应性。
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