扬子江药业集团仿制药2品种同日过评!22年已过评9大品种
据NMPA官网显示,扬子江药业集团2款以仿制药3/4类报产的药物获批,其中,扬子江药业集团斩获硫酸钠钾镁口服溶液首仿。经查询统计,2022年至今,扬子江药业集团已有9款药品通过仿制药一致性评价,并且以新4类报产了3款品种,均有望抢仿制药首家或第二家过评。
摩熵医药(原药融云)
海正药业、扬子江药业、豪森药业围攻原研,19亿抗精神病药再迎仿制!
近日,石家庄四药有限公司的4类仿制药盐酸鲁拉西酮片的上市申请获CDE受理。据药融云数据显示,目前除原研住友制药外,2021年以来,已有3家企业(浙江海正、江苏豪森、扬子江),2种品规(40mg/20mg)的盐酸鲁拉西酮片仿制药获批。其中,浙江海正药业抢得了首仿。
摩熵医药(原药融云)
仿制药制剂质量标准研究过程
仿制药制剂质量标准研究过程,制剂的质量标准研究是仿制药开发最关键的一环,同时质量标准的研究贯穿于小试、中试、工艺验证、报批的全过程,现针对整个研发过程中制剂质量标准的研究阐述如下。
药事纵横
中小型化学仿制药生产企业的红海突围
药品上市许可持有人制度从2015年的摸着石头过河,到药品管理法2019年12月正式实施,以及配套文件的陆续出台,已经逐渐常态化。据不完全统计,截止2021年6月18日,化药委托生产业务相关生产许可证Bh证372家,Ch证215家。在药品上市许可持有人制度保障下,越来越多的传统化药生产企业、研发企业、经营企业正在充分密切合作,药品创新活力进一步激活。
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