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"生物技术"相关的结果

中欧美生物类似药可及性对比：欧盟是先行者中国商业化速度快

生物类似药明显降低患者负担，同时助力生命科学创新惠及更多人群，具有特别的意义！

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医药生物技术

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4年前
Blueprint公布RET精准疗法肺癌关键性临床试验结果

今日，Blueprint Medicines公司宣布，其高选择性RET抑制剂pralsetinib（BLU-667），在治疗RET融合阳性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的1/2期临床研究ARROW中，获得积极的顶线结果

药明康德

医药生物技术

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4年前
遭赛诺菲分手的SGL1/2抑制剂Zynquista临床成功媲美恩格列净

Lexicon制药公司近日公布了SGLT 1/2抑制剂类降糖药Zynquista（sotagliflozin）治疗2型糖尿病III期SOTA-EMPA研究的顶线数据。

tomato

医药生物技术

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4年前
超2亿欧元！人体“第二基因组”具有治疗肿瘤的潜力？

近日，位于法国的风险投资公司Seventure Partners在BIO-Europe会议上宣布，其在微生物组学，营养学领域的融资活动仍在继续。随着众多行业对微生物组领域兴趣的增加，本次融资的总额将由去年3月公布的2亿欧元（2.2亿美元）增加到近2.5亿欧元。这支基金是Seventure 为微生物组领域推出的第二支专属基金。

创鉴汇

医药生物技术

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4年前
每支329元！国产宫颈癌疫苗最晚5月批量上市

中国食品药品检定研究院数据显示，2017年我国HPV疫苗签发量146万支，2018年为700万支，2019年1月-11月为870万支。按照国内3.56亿适龄女性、每人3针估算，HPV疫苗的市场缺口超过10亿支。

新浪医药新闻

医药生物技术基层医疗

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4年前
预测诊断黑色素瘤， Castle生物的DecisionDx®-Melanoma有望成为明日之星

Castle生物科学公司（Castle Biosciences，Inc.）12月30日宣布了一项试验结果，该试验旨在对文献进行系统审查，并为该公司的DecisionDx®-Melanoma 基因表达谱检测建立证据水平。该试验结果已发表在2019年12月的《美国临床皮肤病学杂志》(American Journal of Clinical Dermatology)上。结果表明，与发表黑色素瘤治疗指南的主要组织确定的证据相比，DecisionDx-Melanoma测试获得了更高水平的证据。

Lac

医药生物技术

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4年前
白癜风患者的希望，AVITA Medical公司RECELL®系统的IDE申请已获批

AVITA Medical公司（AVITA Medical Limited ）是一家再生医学公司，其技术平台旨在满足治疗性皮肤修复中未满足的医疗需求。今天，美国食品和药品监督管理局（FDA）批准该公司的研究性器械豁免（IDE）申请，以进行可行性试验，评估RECELL®自体细胞采集装置（RECELL®系统）用于治疗与稳定型白癜风相关的脱色病变再色素沉着的安全性和有效性。

Lac

医药生物技术

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4年前
阿斯利康三联慢阻肺新药在中国获批

阿斯利康宣布，其布地格福吸入气雾剂获得中国国家药品监督管理局的批准，用于慢阻肺患者的维持治疗。布地格福吸入气雾剂是阿斯利康采用创新共悬浮给药技术的三联药物，三种药物成分包括布地奈德（吸入糖皮质激素ICS）/格隆溴铵（长效抗胆碱能药物LAMA）/富马酸福莫特罗（长效β2受体激动剂LABA），为稳定期慢阻肺患者提供了重要的治疗选择。布地格福吸入气雾剂于2019年1月进入中国国家药品监督管理局的优先审评通道，此次早于欧美获批，使中国成为全球第二个批准该创新药物的国家。

摩熵医药（原药融云）

医药生物技术

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4年前
Science：克服体细胞突变障碍加速HIV疫苗开发

杜克人类疫苗研究所（DHVI）和波士顿儿童医院研究人员清除了开发HIV疫苗的主要障碍，并在动物模型中证明，短期的抗体可以被诱导增殖成为对抗病毒的战斗力量。该发现于近日发表在《Science》杂志上。

于晓程

医药生物技术

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4年前
愿中国再无丙肝！吉利德Vosevi®（吉四代）在国内上市

吉利德公司（Gilead Sciences，Inc.）于今天宣布，其旗下产品Vosevi®（Sofosubvir 400mg/Velpatrasvir 100mg/Voxilaprevir 100mg）已获中国国家药品监督管理局(NMPA)批准，按每日一片的给药方案，用于治疗慢性丙型肝炎病毒（HCV）感染，无肝硬化或代偿性肝硬化，且之前接受直接作用抗病毒（DAA）治疗失败的成人患者。

Lac

医药生物技术

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4年前