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Adv Sci（IF14.3）丨TBC1D31的基因组扩增促进HCC进展的分子机制
Genomic Amplification of TBC1D31 Promotes Hepatocellular Carcinoma Through Reducing the Rab22A-Mediated Endolysosomal Trafficking and Degradation of EGFR。 发表期刊：Advanced Science。 肝细胞癌（HCC）占肝癌的90%以上，是全球癌症相关死亡的第三大原因。 -
肝胆管细胞癌棘手难解 不可逆电穿孔助阵破局
肝胆管细胞癌（ICC），是仅次于肝细胞癌的第二大原发性肝癌，发病率约占原发性肝癌的10%-15%，名副其实的肝内杀手“二当家”。 近40年来，全球范围内的ICC发病率呈升高态势，在亚洲范围内尤为突出。 但手术切除仍为部分早期ICC的主要治疗方法，术后复发率高达60%-70%，预后极差，5年生存率仅为30%。 -
「复诺健」首个溶瘤病毒VG161获中国突破性治疗认定 | 磐霖Family
2024年9月6日，由 复诺健生物科技有限公司（以下简称“复诺健生物”）首创原研 、独家授权中生复诺健生物科技（上海）有限公司（以下简称“中生复诺健”）在大中华区进行临床开发和商业化的溶瘤病毒 VG161 ，通过国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）评审，获得 CDE授予突破性治疗药物认定（BTD） ，正式纳入突破性治疗品种名单，用于治疗经标准治疗失败的 晚期肝细胞癌（HCC）患者 ，成为该疾病领域上获得CDE突破性治疗认定的 首个溶瘤病毒产品 。 VG161获得突破性治疗药物认定。 此次VG161获得CDE授予突破性治疗药物认定（BTD）是基于一项在国内开展的单药治疗 晚期肝细胞癌（HCC） 临床试验。 -
重磅新闻 丨 复诺健首个溶瘤病毒VG161获中国突破性治疗认定
2024年9月6日，由复诺健生物科技有限公司（以下简称“复诺健生物”） 首创原研 、独家授权中生复诺健生物科技（上海）有限公司（以下简称“中生复诺健”）在大中华区进行临床开发和商业化的 溶瘤病毒VG161 ，通过国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）评审，获得CDE授予 突破性治疗药物认定（BTD） ，正式纳入突破性治疗品种名单，用于治疗经标准治疗失败的 晚期肝细胞癌（HCC） 患者，成为该疾病领域上获得CDE突破性治疗认定的 首个溶瘤病毒产品 。 VG161获得突破性治疗药物认定。 此次VG161获得CDE授予突破性治疗药物认定（BTD）是基于一项在国内开展的单药治疗 晚期肝细胞癌（HCC） 临床试验。 -
国药中生复诺健溶瘤病毒VG161获突破性治疗品种认定
9月6日，国药集团中国生物旗下中生复诺健提交的 溶瘤病毒VG161突破性治疗药物 申请通过国家药品监督管理局药品审评中心评审，正式纳入突破性治疗品种名单，用于治疗经标准治疗失败的晚期肝细胞癌患者，成为该疾病领域上获得国家药品监督管理局药品审评中心突破性治疗认定的首个溶瘤病毒产品。 据临床数据显示，VG161单药治疗在晚期肝细胞癌患者中具有显著的临床获益，总生存期相较于对照组显著延长，且安全性良好。 纳入突破性治疗后，VG161的临床研究、审评、产品上市进程等将进一步提速，有望尽早为国内晚期肝细胞癌患者提供治疗新选择。 -
原研创新丨周钢桥/贺福初团队揭示TBC1D31的基因组扩增促进肝细胞癌的作用机制
进一步的证据表明，8q24.13扩增驱动的Rab GTPase活化蛋白TBC1D31过表达通过激活表皮生长因子受体（EGFR）信号传导加剧了体外和体内的HCC生长和转移 。 从机制上讲，TBC1D31充当Rab GTPase活化蛋白，催化Rab22A的GTP水解，然后减少Rab22A介导的溶酶体内运输和EGFR降解。 这项研究强调了8q24.13上的TBC1D31是一个新的关键致癌基因，揭示了肝癌中EGFR激活的新机制，并提出了治疗TBC1D31扩增或过表达的肝癌患者的潜在策略 。 -
Adv Sci | 周钢桥/贺福初团队合作揭示新的肝癌癌基因TBC1D31
原发性肝细胞癌 （Hepatocellular cancer，HCC；简称肝癌） 是最常见的恶性肿瘤之一，是全球第三大癌症死亡原因。 其中，我国占全球新诊断肝癌病例和死亡病例的50%以上。 由于肝癌基因组的高度异质性，最近的大规模基因组测序研究虽然发现了多个肝癌相关体细胞突变基因，但是它们大多为抑癌基因且突变频率较低，无法成为理想的候选药靶。 -
Adv Sci丨高明远/曾剑峰/张亚琴合作利用超小纳米氧化铁用于肝细胞癌超高灵敏MRI诊断
临床上，肝细胞癌 (HCC) 的早期诊断仍然极具挑战性。 普美显增强磁共振成像 (MRI) 有助于HCC诊断，但对微小HCC的诊断灵敏度仍有待提高。 因此，开发先进的MRI对比剂对于早期HCC的精准诊断准至关重要。 -
正大天晴安罗替尼联合 PD-1 治疗跨越，艾力斯获加科思两款产品，石药EGFR ADC启动Ib/III期临床
值得关注的是，这是全球第 2 个口服多靶点小分子 TKI 联合免疫药物组合用于一线晚期肝细胞癌取得成功的 Ⅲ 期研究。 将于近期递交上市申请。 该研究（ALTN-AK105-III-02）是一项多中心、随机、开放、平行对照 Ⅲ 期临床研究，旨在评估盐酸安罗替尼胶囊联合派安普利单抗对比索拉非尼一线治疗晚期肝细胞癌（HCC）的有效性和安全性。 -
Genome Biol丨空间多组学揭示了人类肝细胞癌中与癌症干细胞相关的成纤维细胞亚群
近日，国际学术期刊 Genome Medicine 在线发表了中国科学院上海营养与健康研究所 李虹 研究组与海军军医大学国家肝癌科学中心/附属东方肝胆外科医院 贺宇飞/王红阳/陈磊 团队合作的研究文章 Spatial multiomics reveals a subpopulation of fibroblasts associated with cancer stemness in human hepatocellular carcinoma 。 该研究 利用空间多组学分析表征了肝癌微环境中的肿瘤基质，进一步发现了一类成纤维细胞群体，其与肝癌干细胞在肿瘤内共定位，并在体外培养中可以促进HCC细胞的增殖和干性 。 该工作结合多区域蛋白质组学、10X Genomics Visium空间转录组学和多通道成像等前沿空间技术来破译成纤维细胞在原发性肝癌病人中的表达异质性、功能多样性，以及在TME中的空间分布、多细胞群体的共定位和细胞间通讯。
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