恒瑞医药从基石药业引进的抗CTLA-4单抗启动一项晚期肝细胞癌的3期临床
9月26日,药物临床试验登记与信息公示平台公示,恒瑞医药子公司 盛迪亚生物正式启动 SHR-8068联合阿得贝利单抗及贝伐珠单抗对比信迪利单抗联合贝伐珠单抗治疗晚期一线肝细胞癌的3期临床研究。 恒瑞医药将获得CS1002在大中华地区研发、注册、生产和商业化的独占授权。 基石药业将保留CS1002在大中华地区以外地区的开发和商业化权利。
抗体圈
“参”临其境 “一”路相伴——典型病例【肝癌10】
一例肝细胞癌复发病例,患者行多次介入化疗后,采用参一胶囊联合金龙胶囊治疗,推荐患者长期用药,效果更佳。 (3)参一胶囊+介入化疗+金龙胶囊。 既往行介入化疗,化疗药物不详,无靶向药物治疗史。
亚泰制药
Journal of Hepatology | 谭君/徐敏轩团队发现MASLD、MASH-HCC治疗新靶点
代谢功能障碍相关脂肪肝病 (MASLD) 、代谢功能障碍相关脂肪性肝炎 (MASH) 以及MASH相关的肝细胞癌 (MASH-HCC) 已被证实是一种与肥胖密切相关的慢性进行性肝病,并已经成为成为全球性健康问题和重大健康威胁,其继发性疾病可导致包括2型糖尿病、高脂血症、冠心病等在内的多种并发症。 由于MASH具有复杂的致病机制、多样的临床异质性和漫长的病程,截 至目前,全球尚无获得临床批准的治疗药物或有效的治疗策略。 许多用于MASH治疗的I期和II期临床药物 (如obeticholic acid (OCA)、emricasan (VAY785)、pegbelfermin (BMS-986036) 和selonsertib (GS-4997) 等) 均因未能达到临床终点而失败。
BioArtMED
和誉医药公布FGFR4抑制剂治疗肝细胞癌最新临床数据
和誉医药近日宣布,该公司在2024年欧洲肿瘤学会(ESMO)年会上公布了其自主研发的 小分子FGFR4抑制剂 依帕戈替尼(ABSK011)在1期临床试验中针对 FGF19过表达的晚期肝细胞癌 的安全性和有效性的最新临床数据。 该研究还荣获本次ESMO大会的“Best poster”研究。 此次发布的数据显示,依帕戈替尼220mg BID组在 经免疫检查点抑制剂(ICIs)和多靶点小分子酪氨酸激酶抑制剂(mTKIs)治疗的FGF19过表达肝细胞癌患者 中展现出优异的有效性,其总体缓解率(ORR)达到44.8%,中位缓解持续时间(mDOR)为7.4个月,中位无进展生存期(mPFS)达到5.5个月。
医药观澜
双终点阳性!中国生物制药安罗替尼联合派安普利单抗一线治疗晚期肝癌取得重要突破
近期召开的2024年欧洲肿瘤内科学会(ESMO)年会上,中国生物制药抗肿瘤创新药的两项研究成功入选“最新重磅摘要(LBA)”,成为业内关注的焦点。 其中,1类创新药安罗替尼联合派安普利单抗一线治疗晚期肝细胞癌(HCC)的III期临床研究成果首次亮相, “双终点阳性”的临床数据令人振奋——中位无进展生存期(PFS)为6.9个月,中位总生存期(OS)为16.5个月,PFS和OS均达到预设终点 。 这是全球第2个口服抗血管生成多靶点小分子酪氨酸激酶抑制剂联合免疫药物组合用于一线治疗晚期肝细胞癌取得阳性结果的III期研究。
正大制药订阅号
疾病控制率高达87.1%,新型双抗“双管齐下”一线治肝癌 | ESMO 2024
既往相关研究显示, CTLA-4抑制剂与PD-1抑制剂联用(下简称“免疫双抗”)对于黑色素瘤、结肠癌、卵巢癌等均具有一定的疗效,特别是尚存一定免疫功能的患者,治疗效果尤其明显 。 QL1706是一种新型“免疫双抗” ,既往DUBHE-H-308试验的1b/2期研究已证实QL1706与贝伐珠单抗和/或化疗联用,用于晚期肝细胞癌一线治疗展现出具有希望的抗肿瘤活性和有利的安全性特征。 研究结果显示, QL1706+贝伐珠单抗与化疗联用作为晚期肝细胞癌一线治疗,疾病控制率(DCR)高达87.1%,客观缓解率(ORR)35.5%,6个月PFS率为78.5%,安全性整体可控。
医学新视点
奇效!靶向药艾伏尼布治疗携带IDH1基因R132突变胆管癌!
胆管癌(CCA)是仅次于肝细胞癌的第二大常见原发性肝胆肿瘤,胆管癌包括肝内胆管癌、肝外胆管癌、胆囊癌。 在过去几十年里,胆管癌的发病率在全球范围内稳步增加,每10万人有6人确诊为胆管癌。 胆管癌确诊的时候仅有30%的患者有手术切除的条件,复发风险高达40% 。
癌度