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"肝细胞癌"相关的结果
  • 阿可拉定抗肿瘤作用机制最新研究进展：通过调节肝细胞癌的细胞焦亡和免疫活性发挥抗肝癌作用

    阿可拉定抗肿瘤作用机制最新研究进展：通过调节肝细胞癌的细胞焦亡和免疫活性发挥抗肝癌作用
    近日，天津中医药大学中医学院、山东中医药大学中医学院和军事医学科学院在《Biomedicines》在线发表阿可拉定（Icaritin)抗肿瘤作用机制研究成果“ 阿可拉定通过调节肝细胞癌的细胞焦亡和免疫活性发挥抗癌作用 （Icaritin Exerts Anti-Cancer Effects through Modulating Pyroptosis and Immune Activities in Hepatocellular Carcinoma）”。 阿可拉定（淫羊藿素软胶囊）是国家药监局批准的中药1.2类创新药，是从天然药用植物淫羊藿中提取、分离、纯化而来的单体化合物，用于晚期肝细胞癌的治疗。 焦亡是一种炎症细胞死亡途径。
    药渡
    阿可拉定 肝细胞癌 免疫活性
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    2个月前
  • 全球第二个，正大天晴安罗替尼联合 PD-1 治疗一线肝癌 Ⅲ 期成功

    全球第二个，正大天晴安罗替尼联合 PD-1 治疗一线肝癌 Ⅲ 期成功
    8 月 29 日，正大天晴宣布 其自主研发 的 1 类创新药盐酸安罗替尼胶囊联合派安普利单抗用于晚期肝细胞癌一线治疗的 Ⅲ 期临床研究已完成方案预设的期中分析， 结果显示， 独立数据检查委员会 （IDMC） 判定的主要研究终点 PFS 和 OS 均达到方案预设的优效界值。 这是 全球第 2 个口服多靶点小分子 TKI 联合免疫药物组合用于一线晚期肝细胞癌取得成功的 Ⅲ 期研究。 将于近期递交上市申请。
    Insight数据库
    肝细胞癌 PD-1
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    2个月前
  • 盐酸安罗替尼胶囊联合派安普利单抗用于晚期肝细胞癌一线治疗III期研究取得阳性结果

    盐酸安罗替尼胶囊联合派安普利单抗用于晚期肝细胞癌一线治疗III期研究取得阳性结果
    近日，中国生物制药（1177.HK）下属企业正大天晴药业自主研发的1类创新药盐酸安罗替尼胶囊联合派安普利单抗用于晚期肝细胞癌一线治疗的III期临床研究已完成方案预设的期中分析， 独立数据监查委员会（IDMC）判定主要研究终点无进展生存期（PFS）、总生存期（OS）均达到方案预设的优效界值 。 这是全球第2个口服多靶点小分子TKI联合免疫药物组合用于一线晚期肝细胞癌取得成功的III期研究。 据2022年全球癌症数据统计，原发性肝癌位居全球恶性肿瘤发病率第6位，死亡率第3位，其中，中国原发性肝癌新发病例数达367657例，约占全球新发病例数的42.5%，患者疾病负担沉重 。
    正大制药订阅号
    肝细胞癌 III期
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    2个月前
  • 药谷聚焦 | 开辟肿瘤治疗新赛道 基因启明iNKT细胞注射液新适应症临床试验获批

    药谷聚焦 | 开辟肿瘤治疗新赛道 基因启明iNKT细胞注射液新适应症临床试验获批
    8月22日，北京基因启明生物科技有限公司（以下简称“基因启明”）研发的细胞治疗产品GKL-006注射液，用于原发性肝细胞癌患者根治性切除术后预防高危复发临床试验申请， 正式获得国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）批准。 大兴融媒记者来到位于大兴生物医药产业基地的基因启明，深入了解iNKT细胞注射液如何为全球肝癌及其他实体瘤患者带来治疗希望。 肝癌为中国第四大频发的癌症，致死率在所有癌症中排名第二。
    CBP药谷
    肝细胞癌 iNKT细胞注射液
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    2个月前
  • 预防肝癌切除术后复发，基因启明iNKT细胞疗法IND申请获批

    预防肝癌切除术后复发，基因启明iNKT细胞疗法IND申请获批
    肝癌为中国第四大频发的癌症，致死率在所有癌症中排名第二。 肝细胞癌的风险因素主要包括乙型和丙型肝炎、酒精摄入以及肥胖等。 由于中国部分地区乙型肝炎患病率高的情况，中国肝癌的新发病例数居高不下。
    医麦客News
    肝细胞癌 丙型肝炎 IND
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    2个月前
  • 免疫治疗无效的肝癌，肿瘤电场联合靶向药让可见病灶消失并稳定达39个月之久！

    免疫治疗无效的肝癌，肿瘤电场联合靶向药让可见病灶消失并稳定达39个月之久！
    肝细胞癌患者的预后不是很好，在美国肝癌患者的5年生存率仅为21.7%，肝细胞癌的发生与慢性肝损伤有关，如肝硬化、乙肝或丙肝的病毒感染。 肝癌的治疗取决于肿瘤病灶的部位、大小和数量。 对于晚期肝癌来说治疗主要是全身治疗，无法全身治疗的情况下就是内部放射治疗。
    癌度
    肝细胞癌 肿瘤电场
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    3个月前
  • 康方PD-1/CTLA-4双抗+PD-1/VEGF双抗，“剑指”HCC

    康方PD-1/CTLA-4双抗+PD-1/VEGF双抗，“剑指”HCC
    以免疫检查点抑制剂为基础的联合方案，深刻重塑了高度异质性且靶向/化疗不敏感肝细胞癌（HCC）的治疗格局。 IMbrave150研究开辟了 免疫联合抗血管（PD-1/VEGF） 一线系统治疗的新篇章，HIMALAYA与CheckMate9DW两项全球III期研究的成功，开创了 双免疫联合（PD-(L)1/CTLA-4） 治疗的新思路。 近期，康方生物开展了包括卡度尼利单抗（PD-1/CTLA-4双抗）联合依沃西单抗（PD-1/VEGF双抗）在内的肝癌Ib/II期临床研究（AK112-209）。
    抗体圈
    肝细胞癌 PD-1/VEGF
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    3个月前
  • Adv Sci | 夏丽敏团队建立靶向调节性T细胞联合免疫治疗新策略有效抑制肝癌转移

    Adv Sci | 夏丽敏团队建立靶向调节性T细胞联合免疫治疗新策略有效抑制肝癌转移
    抑制性的肿瘤免疫微环境是肝细胞癌 （HCC） 发生发展转移的重要驱动条件。 各种失调的免疫细胞是肿瘤抑制性免疫微环境的关键组分，对于介导免疫微环境失稳态以及肝癌进展转移至关重要。 近日，华中科技大学同济医学院附属同济医院 夏丽敏 教授课题组在 Advanced Science 在线发表题为 SOX12 Facilitates Hepatocellular Carcinoma Progression and Metastasis through Promoting Regulatory T-Cells Infiltration and Immunosuppression 的研究论文。
    BioArtMED
    肝细胞癌 肝癌转移 T
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    3个月前
  • 【学术前沿】信迪利单抗联合贝伐珠单抗与放疗协同增效，有望成为肝细胞癌合并门静脉癌栓患者一线治疗的新选择

    【学术前沿】信迪利单抗联合贝伐珠单抗与放疗协同增效，有望成为肝细胞癌合并门静脉癌栓患者一线治疗的新选择
    HCC患者合并PVTT的发病率为44.0%-62.2%，合并PVTT未行任何干预的患者中位生存期仅为2.7个月，明显低于未合并PVTT患者 1 。 前景可期：靶免联合放疗治疗晚期HCC有迹可循。 但该方案的ORR和带来的长期生存仍然有限，还需继续探索新的治疗方案以供选择。
    信达生物
    肝细胞癌
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    3个月前
  • 针对晚期肝癌等，泽璟制药两款双抗创新药再获批临床

    针对晚期肝癌等，泽璟制药两款双抗创新药再获批临床
    今日（8月6日），泽璟制药发布公告称，该公司两项临床试验申请获得中国国家药监局药品审评中心（CDE）批准，分别为：1）注射用ZG005与贝伐珠单抗联合用于晚期肝细胞癌；2）注射用ZG005与注射用ZGGS18联合用于晚期实体瘤。 公告显示，ZG005是重组人源化抗PD-1/TIGIT双特异性抗体粉针剂，为创新型肿瘤免疫治疗生物制品，注册分类为1类，有望用于治疗多种实体瘤。ZGGS18是一种重组人源化抗VEGF/TGF-β的双功能抗体融合蛋白，注册分类为治疗用生物制品1类，有望成为治疗实体瘤的创新型生物制品。
    医药观澜
    双抗 肝细胞癌 VEGF
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    3个月前