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  • JCI︱深圳先进院朱英杰团队揭示“减肥药”GLP-1R激动剂的全新中枢作用靶点

    JCI︱深圳先进院朱英杰团队揭示“减肥药”GLP-1R激动剂的全新中枢作用靶点
    肥胖作为全球十大慢性疾病之一，全球在减重药物方面的研究历史已超百年。 2014年后，胰高血糖素样肽-1 （GLP-1） 受体激动剂异军突起，无论从疗效还是安全性方面均远超其他减重药物，也带动了减重药物的研发和上市热潮。 GLP-1的作用由GLP-1受体 （GLP-1R） 介导，广泛分布于外周和中枢神经系统。
    中国科学院深圳先进院
    GLP-1R 肥胖 朱英杰
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    2个月前
  • 最新临床数据及上市减肥药全盘点

    最新临床数据及上市减肥药全盘点
    预测到2035年，全球超重和肥胖人口将会超过40亿 ，这将对公共卫生系统带来巨大挑战。 减肥药物市场的潜在规模巨大，据统计，2016-2020年全球减肥药物市场规模由18.0亿美元增长至26.0亿美元， 复合年均增长率 为7.6%。 此外，财通证券研报预测， 到2025年，全球减肥药市场将达到63亿美元，中国的减肥药市场将达到53亿元。
    重庆派金生物科技有限公司
    肥胖 减肥药
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    2个月前
  • 头对头司美格鲁肽！翰宇药业 GLP1R 激动剂启动肥胖 III 期临床

    头对头司美格鲁肽！翰宇药业 GLP1R 激动剂启动肥胖 III 期临床
    9 月 3 日，CDE 官网显示，翰宇药业启动一项 III 期临床研究，在肥胖患者中比较 HY310 注射液与诺和盈®治疗 44 周的疗效和安全性。 值得注意的是， 这是国内首个在肥胖适应症上进入 III 期临床的国产版司美格鲁肽 。 该研究的主要目的是 以原研司美格鲁肽注射液（诺和盈®）为对照 ，评价翰宇药业生产的司美格鲁肽注射液（HY310 注射液）辅助生活方式干预治疗肥胖患者的有效性，目标入组人数 408 人。
    Insight数据库
    肥胖 GLP1R 头
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    2个月前
  • 告别肥胖困扰！最新临床数据及上市减肥药全盘点

    告别肥胖困扰！最新临床数据及上市减肥药全盘点
    全球肥胖问题的现状十分严峻，据《柳叶刀》发布的研究报告显示，2022年全球肥胖症人口高达10亿多人，自1990年以来，全世界成年人肥胖症人数增加了一倍多，儿童和青少年（5至19岁）肥胖症人数增加了三倍。 预测到2035年，全球超重和肥胖人口将会超过40亿 ，这将对公共卫生系统带来巨大挑战。 减肥药物市场的潜在规模巨大，据统计，2016-2020年全球减肥药物市场规模由18.0亿美元增长至26.0亿美元， 复合年均增长率 为7.6%。
    药渡
    肥胖 减肥药
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    2个月前
  • 诚益生物：阿斯利康启动小分子GLP-1两项2b期临床

    诚益生物：阿斯利康启动小分子GLP-1两项2b期临床
    肥胖2b期临床计划入组285例患者，预计2025年底完成，二型糖尿病2b期临床计划入组384例患者，预计2025年底完成。 诚益生物研发管线报告小分子GLP-1受体激动剂，THR-β激动剂、SSAO抑制剂等，前3款产品 均 进入临床阶段。 2024年5月，根据Endpoints News消息，诚益生物计划2025年初在纳斯达克IPO，在此之前可能会先进性一轮交叉轮融资。
    医药笔记
    肥胖 二型糖尿病
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    2个月前
  • 价格便宜50%！礼来畅销减肥药Zepbound推出小瓶装

    价格便宜50%！礼来畅销减肥药Zepbound推出小瓶装
    礼来近日宣布，公司已在美国上市销售畅销减肥药物Zepbound的2.5毫克和5毫克单剂量的小瓶装替尔泊肽(tirzepatide)，以应对不断增长的需求，患者可以在礼来的自营网站“LillyDirect”买到，两种规格的月费用分别为399美元和549美元。 与所有其他治疗肥胖症的肠促胰岛素(GLP-1)药物的标价相比，单剂量小瓶的价格可享受50%或更高的折扣，这个新选项帮助数百万肥胖症成年人获得他们需要的药物。 从目前情况看，全球GLP-1类药物主要市场份额被诺和诺德和礼来占据。
    思齐俱乐部
    肥胖 减肥药
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    2个月前
  • 肥胖与多囊“串通一气”，怎么破？

    肥胖与多囊“串通一气”，怎么破？
    肥胖通过代谢紊乱或氧化应激等引起 PCOS，而 PCOS又会增加患者肥胖的发生率，导致肥胖与 PCOS的相互作用形成恶性循环。 肥胖如何影响PCOS。 1.腹型肥胖与高胰岛素血症。
    广州医科大学附属第二医院
    肥胖 多囊
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    2个月前
  • eLife丨葛照嘉/孙青原团队揭示肥胖影响卵子基因组甲基化重建及跨代遗传效应的机制

    eLife丨葛照嘉/孙青原团队揭示肥胖影响卵子基因组甲基化重建及跨代遗传效应的机制
    肥胖是常见的具有代际和跨代传递倾向的代谢性疾病。 我们团队前期研究发现，肥胖小鼠卵母细胞中编码瘦素的基因和 Pparɑ 基因启动子区甲基化异常 （Ge ZJ et al, Environ Health Perspect，2014） 。 王强教授团队发现肥胖小鼠卵母细胞中 Stella 基因表达降低，造成受精卵中雌原核快速去甲基化和胚胎发育异常 （Han L et al, Nat Genet, 2018） 。
    BioArtMED
    肥胖 基因组 孙青原
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    2个月前
  • 肥胖患者糖尿病风险降低94%，礼来替尔泊肽公布研究数据

    肥胖患者糖尿病风险降低94%，礼来替尔泊肽公布研究数据
    美东时间 8 月 20 日， 礼来 公司公布了为期三年（176 周治疗期）的 SURMOUNT-1 研究的积极顶线结果，该研究评估了每周一次使用 tirzepatide（Zepboun d ® 和 Mounjar o ® ）对糖尿病前期且患有肥胖或超重的成人进行长期体重管理和延缓其进展为糖尿病的有效性和安全性。 结果发现， 每周接受 tirzepatide 治疗的糖尿病前期患者发展为 2 型糖尿病的风险下降了 94%； 服用最高剂量 15 毫克 tirzepatide 的成年人在三年内平均体重减轻约 23%，明显高于服用安慰剂的人平均 2% 的体重减轻。 与安慰剂相比，较低剂量的 tirzepatide 也能减轻体重，服用 5 毫克剂量的人平均减重 15.4%，而服用 10 毫克的人平均减重 19.9%。
    生辉
    肥胖 糖尿病前期
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    3个月前
  • 将高危人群患糖尿病风险降低94%！替尔泊肽再填长期研究积极数据

    将高危人群患糖尿病风险降低94%！替尔泊肽再填长期研究积极数据
    2024年8月20日，礼来公布了替尔泊肽（ tirze patide） 长达3年（176 周治疗期）的SURMOUNT-1研究积极结果 ，该研究用于评估每周一次使用 tirzepatide（Zepbound 和 Mounjaro）对患有糖尿病前期伴有肥胖或超重的成年患者，进行长期体重管理和延缓糖尿病进展的有效性和安全性。 详细结果将提交给同行评审期刊，并于2024 年肥胖周上发表。 关于SURMOUNT-1研究。
    凯莱英药闻
    肥胖
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    3个月前