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"肥胖"相关的结果
  • 10亿美元！维亚生物投资孵化的药企与礼来达成小核酸药物开发合作

    10亿美元！维亚生物投资孵化的药企与礼来达成小核酸药物开发合作
    两家公司将应用HAYA的RNA引导基因调控平台来支持肥胖和相关代谢疾病的临床前药物研发工作。 两者将确定多个能够调控基因表达的RNA药物靶点，以治疗这些慢性疾病。 HAYA Therapeutics 是一家精准医疗公司，致力于开发可编程疗法，靶向不编码蛋白的调节性RNA ，以重新编程包括心血管疾病、代谢疾病和癌症在内多种疾病的病理细胞状态。
    医麦客
    肥胖 小核酸药物
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    2个月前
  • 礼来连投两轮！6700万美元B轮融资，开发新型减肥药

    礼来连投两轮！6700万美元B轮融资，开发新型减肥药
    9月6日，加利福尼亚州门洛帕克，OrsoBio，一家开发肥胖和肥胖相关疾病治疗方法的临床阶段生物制药公司，宣布完成超额认购的6700万美元B轮融资，使得公司自2020年成立累计获得1.64亿美元融资。 融资所得将用于加速开发公司的线粒体 质子抑制剂 产品组合，用于治疗肥胖和相关代谢障碍。 2023年11月该公司完成6000万美元A轮融资，礼来参与跟投。
    Medaverse
    肥胖 B轮融资
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    2个月前
  • 又一个国产司美格鲁肽启动肥胖 III 期临床！来自丽珠医药

    又一个国产司美格鲁肽启动肥胖 III 期临床！来自丽珠医药
    9 月5 日，CDE 官网显示，丽珠集团启动一项 III 期临床研究，评估司美格鲁肽注射液与原研司美格鲁肽注射液 Wegovy® 相比，在成人肥胖受试者中作为减少热量饮食和增加体力活动的辅助治疗的有效性 （CTR20243356） 。 值得注意的是， 这是国内第二个在肥胖适应症上进入 III 期临床的国产版司美格鲁肽 。 今年 6 月 13 日，丽珠集团研发的司美格鲁肽生物类似药已经在国内报上市，用于成人 2 型糖尿 及降低伴有心血管疾病的 2 型糖尿病成人患者的 主要心血管不良事件险 。
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    肥胖
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    2个月前
  • 安进第3款减肥药启动一期临床

    安进第3款减肥药启动一期临床
    该一期临床试验计划入组80例肥胖患者，预计2026年3月完成。 AMG513采用皮下注射或静脉注射。 安进已有3款减肥药进入临床阶段，包括二期临床阶段的GIPR抗体偶联GLP-1新药MarTide，完成一期临的口服小分子AMG 786，以及此次注册一期临床试验的AMG 513。
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    2个月前
  • 礼来小分子GLP-1启动新三期临床：替尔泊肽、司美格鲁肽减重后的维持治疗

    礼来小分子GLP-1启动新三期临床：替尔泊肽、司美格鲁肽减重后的维持治疗
    该三期临的目的是评估Orforglipron作为减重维持治疗的疗效和安全性，计划入组480例肥胖，预计2026年1月完成。 该研究入组的是SURMOUNT-5完成研究的肥胖患者。 SURMOUNT-5为头对头对比替尔泊肽、司美格鲁肽治疗肥胖的三期临床试验，将于2024年11月结束。
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    2个月前
  • HAYA与礼来达成10亿美元合作，开发靶向非编码RNA疗法，针对肥胖症和代谢疾病

    HAYA与礼来达成10亿美元合作，开发靶向非编码RNA疗法，针对肥胖症和代谢疾病
    在拜耳宣布和 NextRNA 达成合作，共同开发 靶向长链非编码 RNA（lncRNA）的小分子疗法后不久。 礼来也宣布了自己在这一新兴领域的合作伙伴—— HAYA Therapeutics 。 据两家公司称，作为合作的一部分开发的疗法可能会重新编程致病细胞状态，从而获得比现有疗法更好的疗效和更低的毒性。
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    2个月前
  • 10亿美元！礼来投资HAYA Therapeutics，看好新型肥胖药物RNA靶点

    10亿美元！礼来投资HAYA Therapeutics，看好新型肥胖药物RNA靶点
    礼来旨在通过一系列交易，抢占肥胖治疗新药研发的先机。 Haya Therapeutics，凭借其独有的 调节基因组发现平台 ，为开发针对肥胖及相关代谢疾病的创新疗法提供了可能。 根据协议，礼来不仅将支付一笔包含股权投资的预付款以启动合作，还承诺根据合作进展中的临床前、临床及商业化里程碑向Haya支付最高可达10亿美元的款项，同时分享未来产品销售的收益。
    Being科学
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    2个月前
  • 肥胖死亡风险可增加100%！最新共识：3大类减肥方式，6种减重药物 | 2024 ESC

    肥胖死亡风险可增加100%！最新共识：3大类减肥方式，6种减重药物 | 2024 ESC
    最新的 欧洲心脏病协会（ESC） 《肥胖和心血管疾病临床共识声明》 （下简称“共识”） 指出， 相比于体重正常人群，肥胖患者全因死亡风险增加了50%~100%，其中67.5%的死亡风险增加可归因于心血管疾病（CVD）。 事实上，肥胖本身就是一种疾病，可造成患者生活质量下降，预期寿命缩短等危害。 该共识在ESC 2024年会上发布 ， 总结了肥胖的流行病学和病因学的当下临床证据，肥胖、心血管危险因素和心脏病之间的相互作用，以及关于肥胖和心脏病患者的临床管理、减肥策略等 。
    医学新视点
    肥胖 减重药物
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    2个月前
  • VIVA朋友圈丨HAYA宣布与礼来达成合作，共同利用专有RNA平台发现治疗肥胖及相关代谢疾病的新型调控基因组靶点

    VIVA朋友圈丨HAYA宣布与礼来达成合作，共同利用专有RNA平台发现治疗肥胖及相关代谢疾病的新型调控基因组靶点
    瑞士洛桑和美国圣地亚哥——2024年9月4日，由维亚生物参与投资孵化的 HAYA Therapeutics 是一家开创性采用精准RNA引导的调控基因组靶向治疗慢性疾病的生物技术公司， 今天宣布与礼来签订了一项多年合作协议。 双方将利用HAYA先进的RNA引导的调控基因组平台支持针对肥胖及相关代谢疾病的临床前药物发现。 合作方将鉴定多个调控基因组衍生的RNA靶点，以治疗这些慢性疾病。
    维亚生物
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    2个月前
  • Nat Chem Biol | 水雯箐/庄敏联合团队解析内源GLP-1受体的细胞膜蛋白互作组

    Nat Chem Biol | 水雯箐/庄敏联合团队解析内源GLP-1受体的细胞膜蛋白互作组
    作为肥胖症与II型糖尿病的药物治疗靶点，胰高血糖素样肽-1受体 （GLP-1R） 在多个组织中广泛分布且具有细胞类型特异的生理功能。 例如，GLP-1R在胰腺胰岛中主要调节胰岛素分泌和细胞增殖，在大脑中则具有抑制食欲、神经保护、抗炎等功能。 然而，由于大部分膜受体表达量低、互作瞬时且微弱，对内源性GLP-1R开展细胞膜蛋白的互作组研究，首先需要发展新的研究手段。
    BioArt
    GLP-1R 肥胖 II型糖尿病
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    2个月前