作为肥胖症与II型糖尿病的药物治疗靶点，胰高血糖素样肽-1受体 （GLP-1R） 在多个组织中广泛分布且具有细胞类型特异的生理功能。 例如，GLP-1R在胰腺胰岛中主要调节胰岛素分泌和细胞增殖，在大脑中则具有抑制食欲、神经保护、抗炎等功能。 然而，由于大部分膜受体表达量低、互作瞬时且微弱，对内源性GLP-1R开展细胞膜蛋白的互作组研究，首先需要发展新的研究手段。
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