植恩生物参股企业博创医药PCSK9抑制剂—昂戈瑞西单抗获批上市
2024年10月11日,植恩生物参股企业博创医药首个创新药昂戈瑞西单抗注射液(重组人源化抗PCSK9单克隆抗体注射液,商品名:君适达 ® )获得国家药品监督管理局(NMPA)批准上市。 君适达 ® 昂戈瑞西单抗注射液是由君实生物研发,博创医药负责药品上市后全生命周期体系管理与商业化运作。 重庆博创医药有限公司成立于2023年9月27日,围绕“降血脂、降心血管事件、降胆固醇、减肥和抑制脂肪吸收”业务方向,公司产品聚焦在血脂管理、肥胖管理和心血管健康管理相关的药品、药械组合等,以满足患者与用户需求为目标,以临床价值为导向,推动公司产品研发、引进、运营和商业价值创造。
植恩生物
14亿美元!礼来扩大下一代减肥药DACRA分子的合作协议
10月10日, 瑞士KeyBioscience和礼来公司宣布已同意扩 大在开发双胰淀素 (Amylin)和降钙素(Calcitonin)受 体激动剂(DACRA)方面的合作,DACRA是一种新型的肥 胖及相关疾病的潜在治疗 方法。 此次合作扩大了礼来公司对KeyBioscience的DAC RA(双淀粉降钙素受体激动剂)平台的权利,其中包括一种新分子,预计将于今年晚 些时候进入肥胖和骨关节炎(OA)患者的2期临床研究。 KeyBioscience将进行并完成这项研究,该研究计划招募600人,在减重和缓解OA疼痛方面具有双重主要终点。
Medaverse
【学术前沿】杨文英教授:上市在望、未来可期,盘点玛仕度肽降糖领域五项临床研究
在激动GLP-1受体实现降糖减重的基础上,玛仕度肽更进一步,通过同时 激动GCG受体直接作用于肝脏并燃烧内脏脂肪,提高全身脂肪组织的能量消耗,由内而外减重并实现降糖、降压、降脂、降尿酸等全面获益, 每周一次,有望一站式解决代谢患者难题。 玛仕度肽作为全球研发进度最快的GLP-1/GCG双受体激动剂,已开展并完成多项临床研究, 有望明年在华上市,获批降糖和减重双适应症 。 在近期结束的第60届欧洲糖尿病研究协会(EASD)年会上,玛仕度肽在全球超重或肥胖受试者中的16mg I 期临床研究中展现出优异的减重疗效、强劲减重速度和良好的安全性,20周减重最高达21%,并可改善超重或肥胖人群的腰围、血脂和血糖控制。
信达生物
VIVA朋友圈丨Antag Therapeutics宣布FDA批准其主要分子AT-7687的临床试验新药(IND)申请
丹麦哥本哈根———— Antag Therapeutics 是一家由维亚生物参与投资孵化的、专注于靶向葡萄糖依赖性胰岛素促肽( GIP )受体以开创新型肥胖治疗的领先生物制药公司,于2024年10月9日宣布 美国食品和药物管理局(FDA)已接受其主要分子AT-7687的IND申请。 这个里程碑使Antag Therapeutics能够启动其第一阶段临床试验,以评估AT-7687在健康的偏瘦体重和健康的肥胖受试者中的安全性、耐受性和药代动力学效果。 该研究还将探讨AT-7687作为单一治疗及与GLP-1受体激动剂Semaglutide联合使用的效果,研究对象为健康肥胖个体。
维亚生物
全国高血压日|关注糖胖患者心血管风险,人源性GLP-1RA多途径发挥心血管保护作用
在过去数十年间,全球肥胖症的发病率持续攀升,据最新统计,全球超重或肥胖人口已逾30亿。 肥胖症是一种由多种因素共同作用的复杂疾病,不仅与2型糖尿病(T2DM)、血脂异常、高血压等心血管疾病的危险因素密切相关,还可能直接损害心脏的结构与功能。 胰高血糖素样肽-1(GLP-1)是一种内源性肠促胰岛素激素,其受体激动剂(GLP-1RA)作为新型降糖药物,不仅能够强效降糖,改善代谢,同时具有减轻体重、降低心血管危险因素等效果。
银诺医药
炎症靶点转型肥胖
NLRP3抑制剂或许能成为错过GLP-1激动剂风口公司的潜在肥胖症药物第二选择。 近日,Ventyx Biosciences获得了赛诺菲的2700万投资,而此次赛诺菲的目标就是该公司的NLRP3抑制剂VTX3232,VTX3232还具有中枢神经系统渗透性,可以用于如帕金森症和阿尔兹海默症等神经退行行疾病。 而NLRP3炎性小体能够感知脂毒性相关神经酰胺,诱导巨噬细胞和脂肪组织中的Caspase-1裂解。
生物制药小编
脑细胞的救赎?Nature新研究 | 靶向神经纤维化的抑制剂有望阻止肥胖和 2 型糖尿病
代谢疾病,包括肥胖和2型糖尿病,响着全球四分之一以上的人口,预计到2030年将成为导致死亡的主要原因。 目前,澳大利亚每年因肥胖症和2型糖尿病的花费预计将在2032年达到877亿澳元。 在一项新的研究中,来自 墨尔本大学的研究人员 发现, 当一个人肥胖或患有2型糖尿病时,其脑细胞(神经元)会被困在一种称为细胞外基质(ECM)的致密胶状物质中。
生物谷
STTT丨杨金奎发现GLP-1/GIP促分泌新机制
近日,首都医科大学附属北京同仁医院的 杨金奎 教授团队在 Signal Transduction and Targeted Therapy 发表了题为 Potassium voltage-gated channel subfamily H member 2 (KCNH2) is a promising target for incretin secretagogue therapies 的封面研究论文。 该论文发现KCNH2钾通道在肠促胰素分泌调节中起关键作用,从而揭示了促胰素GLP-1/GIP促分泌的全新机制,提示KCNH2可能是肥胖和糖尿病治疗的新靶点,为潜在的肠促胰素促分泌剂疗法在糖尿病和肥胖症治疗中的应用提供了新依据 。 胰高血糖素样肽-1 (GLP-1) 和葡萄糖依赖性促胰岛素多肽 (GIP) 是由肠内分泌细胞分泌的肠促胰岛素激素,能增强胰岛β细胞的胰岛素分泌,对血糖调节乃至体重控制至关重要。
BioArtMED
“本土丙肝药物一哥”寻找新引擎
近日,歌礼制药宣布其自主研发的小分子GLP-1R激动剂ASC30正于美国进行每月一次皮下注射和每日一次口服片剂治疗肥胖症的两项I期临床试验。 随着这两项I期临床试验的开展,歌礼制药正式踏入减肥药物领域,这也是继今年4月歌礼制药宣布全力聚焦核心非酒精性脂肪性肝炎(NASH)药物研发之后管线的又一大看点。 不过歌礼比大多数Biotech幸运,曾凭借首个本土原研丙肝药物戈诺卫声名鹊起,不仅打破了国内丙肝药物市场被吉利德、艾伯维、百时美施贵宝、默沙东等跨国企业垄断的局面,而后也成功登陆港交所,成为18A第一股。
新康界
四靶点来袭:GLP-1/GIP/GCG/IGF-1启动减重二期临床
该二期临床试验计划入组125例肥胖受试者,预计2025年1月初步完成。 根据临床注册信息,NA-931为一款GLP-1/GIP/GCG/IGF-1四靶点激动剂。 今年ADA会议上,Biomed Industries公布了NA-931的临床前研究数据,彼时提到NA-931为一款GLP-1/GIP/IGF-1三靶点激动剂。
医药笔记