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"肥胖"相关的结果
  • Cancer Discovery 中国专刊丨刘连新团队探讨饮食、肥胖、免疫系统功能与癌症之间的复杂关系

    Cancer Discovery 中国专刊丨刘连新团队探讨饮食、肥胖、免疫系统功能与癌症之间的复杂关系
    Cancer Discovery携手BioArt推出肿瘤前沿中国专刊：中国癌症科研领军人物的创新构想。 Cancer Discovery 中国专刊丨卢敏团队建立p53靶向药物的研究规范。 Cancer Discovery中国专刊丨于君与黄子隽剖析非幽门螺杆菌微生物对胃癌发生发展所造成的密切影响。
    BioArt
    肥胖
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    1周前
  • 3款1类创新药首次在中国获批临床！

    3款1类创新药首次在中国获批临床！
    适应症：2型糖尿病、超重或肥胖。 质肽生物1类新药ZT006片就两项适应症同时获批临床 ， 拟开发用于 成人2型糖尿病患者的血糖控制，以及成人超重或肥胖患者减重治疗。 根据质肽生物新闻稿介绍，这是其自主研发的 口服GLP-1类多肽药物 ，即将开展1期首次人体临床试验。
    医药观澜
    2型糖尿病 肥胖 创新药
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    1周前
  • 诺和诺德公布2024Q3业绩：司美格鲁肽突破200亿美元大关

    诺和诺德公布2024Q3业绩：司美格鲁肽突破200亿美元大关
    11月6日，中关村生命科学园内企业 诺和诺德 公布2024Q3业绩，其中 前三季度营收2047.2亿丹麦克朗（294.6亿美元），同比增长24% （按固定汇率计算，下同）；营业利润916.02亿丹麦克朗，同比增长22%；净利润727.58亿丹麦克朗。 糖尿病和肥胖症护理业务的销售额增长了25%（按丹麦克朗计算）至1918亿丹麦克朗，主要得益于GLP-1（包括司美格鲁肽、利拉鲁肽）糖尿病销售额增长了25%，肥胖症护理业务的销售额增长了44%，二者销售额分别达到1069.5亿丹麦克朗和437亿丹麦克朗。 罕见病销售额增长了3%，至129.34亿丹麦克朗。
    中关村生命科学园
    糖尿病 肥胖
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    1周前
  • Cell Metab | 交感神经系统在肥胖引发的胰岛素抵抗中发挥关键作用

    Cell Metab | 交感神经系统在肥胖引发的胰岛素抵抗中发挥关键作用
    肥胖通过引发胰岛素抵抗，成为2型糖尿病和代谢疾病的主要致病因素。 与正常体重的人相比，超重和肥胖者患糖尿病的风险分别增加3倍和10倍以上 【1】 。 脂肪组织中的胰岛素抵抗表现为脂肪细胞肥大、脂解失控、脂肪生成能力下降，以及炎症和纤维化增加；肝脏中的胰岛素抵抗则导致不受抑制的肝糖生成，这是糖尿病患者空腹高血糖的主要原因。
    BioArtMED
    肥胖 2型糖尿病 胰岛素
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    1周前
  • 2.85 亿美元！Novo与 Ascendis合作开发长效GLP-1受体激动剂

    2.85 亿美元！Novo与 Ascendis合作开发长效GLP-1受体激动剂
    Ascendis Pharma今日宣布，已授予诺和诺德（Novo Nordisk）独家全球许可，使用其TransCon技术平台开发、生产和商业化用于代谢疾病（包括肥胖和2型糖尿病）的诺和诺德专有产品。 根据协议，诺和诺德还获得了将任何由此产生的代谢疾病产品扩展到其他治疗领域的专属权利。 此次合作的主打项目是 一种每月一次的GLP-1受体激动剂候选产品，用于治疗肥胖和2型糖尿病。
    求实药社
    肥胖 2型糖尿病
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    2周前
  • 4周减重九斤！阿斯利康披露口服小分子GLP-1药物的最新数据，超18亿美元合作有望兑现

    4周减重九斤！阿斯利康披露口服小分子GLP-1药物的最新数据，超18亿美元合作有望兑现
    2024年11月4日，阿斯利康在在美国圣安东尼奥举行美国肥胖周(Obesity Week)上，披露了 口服小分子 GLP-1 激动剂AZD5004的最新研究进展 。 AZD5004（ECC5004） 最早由诚益生物开发； 2023年11月，阿斯利康与诚益生物成一项独家许可协议。 根据该协议，阿斯利康将拥有中国以外的所有地区独家开发和商业化ECC5004的权利，用于包括肥胖症、2型糖尿病和其他合并症的潜在治疗； 诚益生物将获得1.85亿美元的首付款,还将有资格获得高达18.25亿美元的未来临床、注册和商业化里程碑付款以及特许权使用费 。
    药渡
    肥胖
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    2周前
  • Cell子刊 | 惊天逆转！肥胖导致糖尿病，或许与胰岛素无关

    Cell子刊 | 惊天逆转！肥胖导致糖尿病，或许与胰岛素无关
    在糖尿病药物研发中，发现对减轻体重有异常好的效果，糖尿病与肥胖的紧密联系可见一斑。 与正常体重相比，超重人群患糖尿病的几率要高出3倍以上， 肥胖人群的风险则超过10倍 。 然而，肥胖如何导致糖尿病的具体机制却远比人们想象的要复杂。
    Being科学
    糖尿病 肥胖 胰岛素
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    2周前
  • 4周减重九斤！阿斯利康披露口服小分子GLP-1药物的最新数据，超18亿美元合作有望兑现

    4周减重九斤！阿斯利康披露口服小分子GLP-1药物的最新数据，超18亿美元合作有望兑现
    2024年11月4日，阿斯利康在在美国圣安东尼奥举行美国肥胖周(Obesity Week)上，披露了 口服小分子 GLP-1 激动剂AZD5004的最新研究进展 。 AZD5004（ECC5004） 最早由诚益生物开发； 2023年11月，阿斯利康与诚益生物成一项独家许可协议。 根据该协议，阿斯利康将拥有中国以外的所有地区独家开发和商业化ECC5004的权利，用于包括肥胖症、2型糖尿病和其他合并症的潜在治疗； 诚益生物将获得1.85亿美元的首付款,还将有资格获得高达18.25亿美元的未来临床、注册和商业化里程碑付款以及特许权使用费 。
    凯莱英药闻
    肥胖
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    2周前
  • 2.85 亿美元！Novo与 Ascendis合作开发长效GLP-1受体激动剂

    2.85 亿美元！Novo与 Ascendis合作开发长效GLP-1受体激动剂
    Ascendis Pharma今日宣布，已授予诺和诺德（Novo Nordisk）独家全球许可，使用其TransCon技术平台开发、生产和商业化用于代谢疾病（包括肥胖和2型糖尿病）的诺和诺德专有产品。 根据协议，诺和诺德还获得了将任何由此产生的代谢疾病产品扩展到其他治疗领域的专属权利。 此次合作的主打项目是 一种每月一次的GLP-1受体激动剂候选产品，用于治疗肥胖和2型糖尿病。
    药研网
    肥胖 2型糖尿病
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    2周前
  • 3个月减重14.7%！Viking公司GLP-1R/GIPR双重激动剂II期研究结果更新

    3个月减重14.7%！Viking公司GLP-1R/GIPR双重激动剂II期研究结果更新
    11月3日，Viking Therapeutics在2024年美国肥胖周（ObesityWeek 2024）公布了其胰高血糖素样肽-1受体/葡萄糖依赖性促胰岛素多肽受体（GLP-1R/GIPR）双重激动剂VK2735皮下注射剂型的II期VENTURE研究结果，以及该药口服剂型在健康受试者中的I期研究结果。 II期VENTURE研究是一项随机、双盲、安慰剂对照研究，旨在评估VK2735（每周1次皮下注射给药，持续13周）在肥胖（BMI≥30 kg/m²）或超重（BMI≥27 kg/m²）且至少伴有一种与体重相关疾病的成人患者（n=176）中的减重效果、安全性、耐受性和药代动力学特性。 结果显示，VENTURE研究成功达到其主要终点和所有次要终点，与安慰剂相比，接受VK2735治疗的患者在第13周时体重均值显著下降，与基线相比，下降了 最高达14.7% 。
    药时空
    肥胖 GLP-1R II期
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    2周前