礼来扔出“烟雾弹”,诺和诺德承压
在全球肥胖人口数量不断激增的背景之下,GLP-1的需求也随之水涨船高。 面对着GLP-1药物的高需求,就连在减肥药市场中平分秋色的两大巨头——礼来和诺和诺德都不断遭受着供应短缺的困扰。 从财报数据来看,司美格鲁肽在2024 Q2的销售额低于预期,主要也是受到供应短缺造成的负面影响。
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恒瑞的 GLP-1 管线布局,数量全球第四
10 月 15 日,CDE 官网显示,恒瑞启动一项诺利糖肽注射液 (SHR20004) III 期临床,主要研究目的是在二甲双胍联合或不联合另一种口服降糖药控制不佳的 2 型糖尿病 (T2DM) 患者中,证实 SHR20004 控制血糖的有效性优于安慰剂。 诺利糖肽是一种 GLP-1 受体激动剂,给药频率为一天一次皮下注射, 最早由恒瑞和豪森共同拥有, 目前在研适应症主要为肥胖和 2 型糖尿病,其中, 肥胖适应症目前正处于 II 期临床 。 2023 年 12 月,恒瑞公布了诺利糖肽在中国非糖尿病肥胖成年患者中的疗效。
Insight数据库
数据亮眼!替尔泊肽国产最强“平替”来了吗?
最受市场关注的国产GPL-1减肥降糖药BGM0504又打下一场胜仗。 近日,博瑞医药公告称, BGM0504治疗非糖尿病的超重或肥胖2期临床试验 达成预期目标。 临床数据显示, 在相似基线情况下,BGM0504较短周期给药的减重效果和综合获益 在多项指标上 优于 GLP-1赛道双雄司美格鲁肽和 替尔泊肽 。
求实药社
药明康德如何抓住GLP-1市场的黄金机遇?
GLP-1 (胰高血糖素样肽-1) 类药物正以惊人的速度崛起,迅速成为医药界的“新宠”。 凭借在糖尿病和肥胖症治疗中展现的卓越疗效,这类药物的需求量正急速攀升。 根据Evaluate Pharma的市场预测显示,2030年,全球GLP-1类药物销售额将高达1090亿美元,是2023年的三倍,揭示了市场对此类药物的强劲需求。
同写意
24周减重18.5%!博瑞医药减重新药Ⅱ期临床试验数据公布
今日(10月14日)博瑞医药发布关于BGM0504注射液减重适应症Ⅱ期临床试验数据的公告,其自主研发的GLP-1/GIP受体双重激动剂 BGM0504注射液治疗非糖尿病的超重或肥胖的Ⅱ期临床试验达成预期目标。 BGM0504注射液已完成的II期临床试验(CTR20233198)是一项在非糖尿病的超重或肥胖受试者中多次给药的安全性、耐受性、PK/PD特征和有效性的随机、双盲、安慰剂平行对照的临床研究。 本项研究共纳入了120例中国非糖尿病的超重或肥胖受试者,各组在体重、腰围、BMI等方面的基线特征基本均衡。
Pharma CMC
非糖尿病24周平均减重18.5%和减腰围13.4cm!博瑞医药公布每周一次GLP-1/GIP双受体激动剂的II期研究积极数据
2024年10月13日,博瑞医药宣布,公司自主研发的BGM0504药物 在非糖尿病的超重或肥胖受试者中 开展的II期临床试验,达到主要终点和关键次要终点。 BGM0504是一款 靶向胰高血糖素样肽1(GLP-1)和葡萄糖依赖性促胰岛素多肽(GIP)受体双重激动剂 ;在已完成的中国超重/肥胖患者的2期临床试验中初步表现出耐受性、安全性良好,可显著降低患者体重和改善腰围,展现出良好的综合代谢获益。 BGM0504是新一代的GLP-1/GIP双受体激动剂,仅需每周给药一次;公司后续将在中国成人超重/肥胖患者中开展BGM0504与安慰剂对照的3期临床研究。
凯莱英药闻
一药治两病!礼来14亿美元布局双靶点减重疗法
KeyBioscience公司日前宣布,已与礼来公司(Eli Lilly and Company)达成协议, 扩展在开发胰淀素/降钙素受体双重激动剂(DACRA)这一创新疗法类型治疗肥胖及相关疾病方面的合作。 此次合作扩展了礼来公司对KeyBioscience公司DACRA技术平台的权益,包括 一款预计在今年晚些时候进入2期临床试验的新DACRA分子,用于治疗肥胖和骨关节炎(OA)患者。 KeyBioscience将负责进行并完成这项研究,计划招募600名患者,并设置两个主要终点:体重减轻和缓解骨关节炎疼痛。
药明康德
加投15亿、累计近150亿,巨头药企升级苏州工厂
2024年10月11日,礼来中国宣布将 投资约15亿元人民币用于其苏州工厂的产能升级 , 扩大2型糖尿病和肥胖创新药物的生产规模 ,以满足中国患者需求,并支持未来管线产品的生产。 自2022年起,礼来在2型糖尿病和肥胖治疗领域的肠促胰素类注射药物全球产能已实现翻倍增长。 扩产后的苏州工厂将兼顾出口欧洲市场与供应国内药物的双重需求。
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