洞察市场格局
解锁药品研发情报

免费客服电话

18983288589
试用企业版

"肥胖"相关的结果
  • 全国高血压日|关注糖胖患者心血管风险，人源性GLP-1RA多途径发挥心血管保护作用

    全国高血压日|关注糖胖患者心血管风险，人源性GLP-1RA多途径发挥心血管保护作用
    在过去数十年间，全球肥胖症的发病率持续攀升，据最新统计，全球超重或肥胖人口已逾30亿。 肥胖症是一种由多种因素共同作用的复杂疾病，不仅与2型糖尿病（T2DM）、血脂异常、高血压等心血管疾病的危险因素密切相关，还可能直接损害心脏的结构与功能。 胰高血糖素样肽-1（GLP-1）是一种内源性肠促胰岛素激素，其受体激动剂（GLP-1RA）作为新型降糖药物，不仅能够强效降糖，改善代谢，同时具有减轻体重、降低心血管危险因素等效果。
    银诺医药
    肥胖
    47
    0
    1个月前
  • 炎症靶点转型肥胖

    炎症靶点转型肥胖
    NLRP3抑制剂或许能成为错过GLP-1激动剂风口公司的潜在肥胖症药物第二选择。 近日，Ventyx Biosciences获得了赛诺菲的2700万投资，而此次赛诺菲的目标就是该公司的NLRP3抑制剂VTX3232，VTX3232还具有中枢神经系统渗透性，可以用于如帕金森症和阿尔兹海默症等神经退行行疾病。 而NLRP3炎性小体能够感知脂毒性相关神经酰胺，诱导巨噬细胞和脂肪组织中的Caspase-1裂解。
    生物制药小编
    NLRP3 肥胖 炎症靶点
    37
    0
    1个月前
  • 脑细胞的救赎？Nature新研究 | 靶向神经纤维化的抑制剂有望阻止肥胖和 2 型糖尿病

    脑细胞的救赎？Nature新研究 | 靶向神经纤维化的抑制剂有望阻止肥胖和 2 型糖尿病
    代谢疾病，包括肥胖和2型糖尿病，响着全球四分之一以上的人口，预计到2030年将成为导致死亡的主要原因。 目前，澳大利亚每年因肥胖症和2型糖尿病的花费预计将在2032年达到877亿澳元。 在一项新的研究中，来自 墨尔本大学的研究人员 发现， 当一个人肥胖或患有2型糖尿病时，其脑细胞（神经元）会被困在一种称为细胞外基质（ECM）的致密胶状物质中。
    生物谷
    肥胖 2型糖尿病
    31
    0
    1个月前
  • STTT丨杨金奎发现GLP-1/GIP促分泌新机制

    STTT丨杨金奎发现GLP-1/GIP促分泌新机制
    近日，首都医科大学附属北京同仁医院的 杨金奎 教授团队在 Signal Transduction and Targeted Therapy 发表了题为 Potassium voltage-gated channel subfamily H member 2 (KCNH2) is a promising target for incretin secretagogue therapies 的封面研究论文。 该论文发现KCNH2钾通道在肠促胰素分泌调节中起关键作用，从而揭示了促胰素GLP-1/GIP促分泌的全新机制，提示KCNH2可能是肥胖和糖尿病治疗的新靶点，为潜在的肠促胰素促分泌剂疗法在糖尿病和肥胖症治疗中的应用提供了新依据 。 胰高血糖素样肽-1 （GLP-1） 和葡萄糖依赖性促胰岛素多肽 （GIP） 是由肠内分泌细胞分泌的肠促胰岛素激素，能增强胰岛β细胞的胰岛素分泌，对血糖调节乃至体重控制至关重要。
    BioArtMED
    北京同仁医院 糖尿病 肥胖
    49
    0
    1个月前
  • “本土丙肝药物一哥”寻找新引擎

    “本土丙肝药物一哥”寻找新引擎
    近日，歌礼制药宣布其自主研发的小分子GLP-1R激动剂ASC30正于美国进行每月一次皮下注射和每日一次口服片剂治疗肥胖症的两项I期临床试验。 随着这两项I期临床试验的开展，歌礼制药正式踏入减肥药物领域，这也是继今年4月歌礼制药宣布全力聚焦核心非酒精性脂肪性肝炎（NASH）药物研发之后管线的又一大看点。 不过歌礼比大多数Biotech幸运，曾凭借首个本土原研丙肝药物戈诺卫声名鹊起，不仅打破了国内丙肝药物市场被吉利德、艾伯维、百时美施贵宝、默沙东等跨国企业垄断的局面，而后也成功登陆港交所，成为18A第一股。
    新康界
    戈诺卫 丙肝 肥胖
    25
    0
    1个月前
  • 四靶点来袭：GLP-1/GIP/GCG/IGF-1启动减重二期临床

    四靶点来袭：GLP-1/GIP/GCG/IGF-1启动减重二期临床
    该二期临床试验计划入组125例肥胖受试者，预计2025年1月初步完成。 根据临床注册信息，NA-931为一款GLP-1/GIP/GCG/IGF-1四靶点激动剂。 今年ADA会议上，Biomed Industries公布了NA-931的临床前研究数据，彼时提到NA-931为一款GLP-1/GIP/IGF-1三靶点激动剂。
    医药笔记
    肥胖
    59
    0
    1个月前
  • Cell Metab | 为何肥胖女性的自身免疫性疾病更严重

    Cell Metab | 为何肥胖女性的自身免疫性疾病更严重
    多发性硬化症 （ MS ） 是一种影响中枢神经系统白质的自身免疫疾病，目前认为该疾病的发生是由于自体反应的CD4 + T细胞被激活，分化成促炎性Th1和Th17细胞，浸润中枢神经系统导致炎症性脱髓鞘。 肥胖会影响女性的自身免疫性疾病，但是背后的机制以及自体反应的CD4 + T细胞是如何被激活的仍不清楚。 为了研究肥胖如何影响炎症程序，研究人员对复发-缓解型MS （RRMS） 患者的血清进行了蛋白质组分析，发现在肥胖的女性RRMS患者中有450个蛋白显著上调，而在肥胖的男性RRMS患者中只有51个蛋白上调。
    BioArtMED
    CD4 多发性硬化症 肥胖
    44
    0
    1个月前
  • 又一项重大突破？司美格鲁肽有望用于这项意想不到的适应症

    又一项重大突破？司美格鲁肽有望用于这项意想不到的适应症
    今天，在2024年欧洲皮肤病和性病学会（EADV）大会上公布的一项开创性研究表明， 司美格鲁肽（semaglutide）在治疗肥胖人群的常见慢性皮肤病化脓性汗腺炎（HS）上展现巨大潜力。 该研究对 2020 年 6 月至 2023 年 3 月期间的 30 名不同阶段 HS 肥胖患者的健康结果进行了评估。 患者的生活质量也显著改善，其皮肤病生活质量指数（DQLI）评分从平均13/30降至9/30。
    药明康德
    肥胖
    27
    0
    1个月前
  • Life Metabolism丨CIDEC/FSP27通过增强血管周围脂肪组织炎症加剧腹主动脉瘤形成

    Life Metabolism丨CIDEC/FSP27通过增强血管周围脂肪组织炎症加剧腹主动脉瘤形成
    腹主动脉瘤 （AAA） 是一种退行性血管疾病，其特点是主动脉壁结构逐渐恶化和扩张 【1, 2】 。 尽管之前的研究表明肥胖诱导的PVAT炎症与AAA形成之间存在相关性，但仍缺乏直接证据证实肥胖背景下PVAT炎症与AAA形成之间的因果关系 【3】 。 诱导细胞死亡的DFF45样效应因子C （CIDEC） ，在小鼠中也称为脂肪特异性蛋白27 （FSP27） ，是一种脂滴结合蛋白，在脂肪组织的脂质储存中发挥着重要作用 【4, 5】 。
    BioArtMED
    腹主动脉瘤 肥胖 血管周围脂肪组织炎症
    33
    0
    1个月前
  • 12项交易超257亿美元！礼来和诺和诺德斥资扩展肥胖症药物研发管线，不止GLP-1

    12项交易超257亿美元！礼来和诺和诺德斥资扩展肥胖症药物研发管线，不止GLP-1
    诺和诺德和礼来无疑处于减肥症市场的顶端。 今年第二季度，诺和诺德的Wegovy销售额为17亿美元，礼来的Zepbound销售额为12亿美元，这两家公司都赚取了丰厚的利润。 在未来几年内，预计其还将继续主导肥胖症市场，而不会面临太大挑战。
    药时空
    肥胖 肥胖症
    62
    0
    1个月前