近日，天境生物收到艾伯维的通知，终止双方于2020年9月3日签订的关于靶向CD47来佐利单抗的许可合作协议，终止协议将于2023年11月20日生效。
天境生物研发管线如下（部分）：
截图来源：药融云全球药物研发数据库
根据合作协议，天境生物将重新获得开发和商业化CD47化合物和产品的全部全球权利，协议终止不影响天境生物已经获得的2亿美元预付款和里程碑金额。新型CD47抗体Lemzoparlimab目前处于三期临床阶段，是中国首款进入三期研究阶段的CD47抗体。
其实在2022年8月，两家公司的协议就已经生变。在一份更新协议中， 艾伯维将停止Lemzoparlimab联合阿扎胞苷和维奈托克（venetoclax）治疗骨髓增生异常综合征（MDS）和急性髓系白血病（AML）的全球1b期临床试验。具体原因未披露，但明确并非涉及任何安全性问题。
天境生物称，未来里程碑包括进一步分析来佐利单抗与阿扎胞苷联合治疗MDS二期临床后续数据，并结合其他在研CD47抗体的研究数据，以评估来佐利单抗后续的开发策略。
天境生物股票情况进一步走低，市值跌破1亿美金，目前为9914.80万美元。
参考资料：
1.公司官网
2.药融云数据库
<END>
要解锁更多企业药品研发信息吗？查询药融云数据库（vip.pharnexcloud.com/?zmt-mhwz）掌握药品各国上市情况、药品批文信息、销售情况与各维度分析、市场竞争格局、一致性评价情况、集采中标情况、药企申报审批信息、最新动态与前景等，以及帮助企业抉择可否投入时提供数据参考！注册立享15天免费试用！
![医药高地：核药！恒瑞医药镥[177Lu]氧奥曲肽注射液获批临床](https://yaorongyun-public.oss-cn-shanghai.aliyuncs.com/images/covers/202302/09/e3938ad9f1d23e2fd043611c4a98c02a.png)
浙公网安备33011002015279
本网站未发布麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、戒毒药品和医疗机构制剂的产品信息
收藏
登录后参与评论