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从“仿”到“创”,依赖进口,国产创新药如何发展?

药融云
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1年前

创新药

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一种新药的研发需要“10年+10亿美金”!由此可见,创新药研发周期之长、成本之高。

中国作为全球第二大医药市场国家,我国创新药市场与发达国家存在较大差距。据统计,2015年至2022年,国产创新药批准上市数量已接近2015年之前获批数量的2倍,销售额的增幅也开始超过进口创新药。尽管如此,国产创新药占境内创新药市场份额仍不足15%,获批数量也明显少于进口创新药,差距仍然明显。

近年来,由于集采、医保谈判、同质化竞争等原因,对仿制药企业的营收和利润都造成了不小影响,倒逼药企从“仿”到“创”进行转型。2010年以后,国内新药创新开始发展起来。

近日,全国两会上,第十四届全国人大代表、恒瑞医药董事长孙飘扬聚焦进一步加快国产创新药审评审批。他认为,国产创新药正处在重要的转型期,在这期间需要政策的继续引导和支持。孙飘扬分析道,为鼓励创新,药品审评审批改革在制度上设立了附条件批准、突破疗法、优先审评等一系列鼓励政策。

同时,全国政协委员、贝达药业董事长丁列明也表示:“在创新药的定价上,建议允许企业在一定时间内比如5年内自主定价。并在医保谈判与支付上,突出临床价值导向,制定合理价格,提高报销标准。长周期、高投入、高风险,创新药投资的这些特点,需要相对较高的回报来形成正回馈。这就意味着在创新药上市后,只有让药企在一段时间内保持较高利润,收回投资并有一定盈利,才能推动行业可持续发展。”

除此之外,高端人才也是生物医药创新的主力军。那么,创新药到底如何发展呢?

3月10日晚19点,“药鼎记”邀请了三位嘉宾为大家带来“创新药”相关知识分享,他们分别是:

  • 东方略生物董事长   仇思念
  • 泰尔康生物医药创始人/董事长  孙立春
  • 科兴生物制药副总经理   邵珂

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