一项新的研究揭示了低剂量光动力疗法影响血管微结构的机制。通过体外共培养周细胞和内皮细胞，研究人员发现低剂量光动力疗法通过Rho、肌球蛋白轻链和局灶性粘附激酶磷酸化(MLC‐P, FAK‐P)来激活周细胞。这导致细胞骨架重构，导致周细胞更有效地收缩三维胶原凝胶。

图片来源：Laser in Surgery and Medicine

该研究的临床报告发表在美国激光医学与外科学会(American Society for Laser Medicine and Surgery，ASLMS)的官方期刊《Laser in Surgery and Medicine》（LSM）上，被选为LSM 2019年3月号的编辑选择。这项研究由Jean Yannis Perentes领导，题为“Vascular‐targeted low dose photodynamic therapy stabilizes tumor vessels by modulating pericyte contractility”。

在发现这些体外现象之后，Perentes和他的同事在两个体内恶性胸膜间皮瘤模型中证实了他们的发现。他们发现，低剂量光动力疗法可引起周细胞的MLC-P，这与内皮细胞的周细胞覆盖率增加有关。血管结构的这种变化与肿瘤间质液压力的降低和肿瘤中大分子分布的增强有关。

“通过调节肿瘤微环境来增强化疗药物的分布和影响是一种很有前景的治疗实体肿瘤的方式。我们的研究是在异种间皮瘤上进行的，但是应用领域可以应用于任何可以用光进行治疗的肿瘤类型(皮肤、肠道、耳朵/鼻子/喉咙等)。”

参考资料：Sabrina Cavin et al. Vascular-targeted low dose photodynamic therapy stabilizes tumor vessels by modulating pericyte contractility, Lasers in Surgery and Medicine (2019). DOI: 10.1002/lsm.23069

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