作者： 雨轩
11月19日，广东省药监局发布了药品生产安全监管检查通报2020年第3号、第4号。
总共公布了45次现场检查，共涉及检查药企39家，时间跨度为2020年5月至2020年10月。
检查的类型有：
省级重点企业监管；2020年度药品GMP跟踪检查；有因检查；日常监督检查；国家组织药品集中采购和使用中选药品专项检查
一药企有因检查，不符合GMP要求
东莞市亚洲制药有限公司，在6月份的有因检查中，结果不符合药品GMP要求，省局实施约谈，要求企业于2020年7月7日起暂停生产合剂。10月份，复查后，省局同意恢复生产。
以下是检查结果汇总：
浙公网安备33011002015279
本网站未发布麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、戒毒药品和医疗机构制剂的产品信息
收藏
登录后参与评论