近日，瑞士巴塞尔和波士顿，Versant Ventures 宣布 Cimeio Therapeutics 的首次亮相，这是一家开发细胞疗法新方法的生物技术公司。Versant 已向 Cimeio 做出了 5000 万美元的 A 轮承诺，这是该公司位于瑞士巴塞尔的 Ridgeline Discovery Engine 的最新初创公司。
Cimeio 的平台有可能改变罕见遗传病、血液系统恶性肿瘤和自身免疫性疾病患者的治疗方式。该公司最初的重点是造血干细胞 (HSC) 移植和过继细胞治疗 (ACT) 的新方法。
HSC 移植是某些使人衰弱和危及生命的疾病的唯一治疗方法，但由于需要强化化疗和放射调节，许多患者不符合条件。虽然最近出现了靶向治疗剂作为苛刻调理剂的替代品，但由于缺乏足够选择性的靶点，这些药物已达不到要求。此外，挽救不成功的移植或处理残留或复发性疾病的选择很少。
Cimeio 寻求通过其细胞屏蔽技术和精确配对的免疫疗法来改变 HSC 移植和 ACT 的资格和结果。该公司专有的免疫疗法会消耗病变细胞，而其细胞屏蔽技术可保护健康的移植细胞并允许它们移植。由于移植的细胞被屏蔽，免疫疗法可以在移植后继续安全地进行，以促进移植或治疗微小残留疾病。
“我们的屏蔽细胞和免疫治疗对代表了一种全新的细胞治疗方法，”Cimeio 首席执行官 Thomas Fuchs 说。 “我们相信我们的技术平台有可能显着改善 HSC 移植，并且有朝一日允许它在某些情况下作为门诊手术进行。”
“使细胞疗法对大量患者有效和实用是 Versant 公司创建活动的重要组成部分，我们相信 Cimeio 处于有利位置，可以利用其强大的平台为一系列细胞和配对免疫疗法候选者提供疾病，” Versant 董事总经理兼 Cimeio 董事会成员 Alex Mayweg 博士补充道。
Cimeio技术平台
Cimeio 的屏蔽技术是在创始人 Lukas Jeker 博士的实验室中发现和开发的，他是巴塞尔大学生物医学系教授、巴塞尔大学医院实验移植免疫学和肾脏病学负责人、Cimeio 基因编辑高级副总裁。
“我们能够以完全阻止抗体结合同时保持受体功能的方式特异性编辑细胞表面受体。这种类型的表位编辑可以屏蔽任何细胞表面受体，这为我们的技术提供了比完全去除目标更广泛的应用，”Jeker 博士说。
Cimeio 使用基因编辑工具将新的蛋白质变体插入 HSC 或其他类型的细胞中，使细胞能够保持其功能，同时使它们能够抵抗配对免疫疗法的耗竭。Cimeio 的平台在临床前研究中有效地保护了细胞免受抗体、T 细胞接合剂、ADC 和 CAR-T 细胞介导的消耗。该公司正在推进其第一个项目有望2023年进入临床。
想要解锁更多药企投融资信息吗？查询药融云数据库（https://www.pharnexcloud.com/?zmt-mhwz）掌握药企产品布局、研发阶段、药物销售情况、投融资情况、年报与前景，可否投资！注册立享15天免费试用和虎年首份医药数据大礼包！
<END>
浙公网安备33011002015279
本网站未发布麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、戒毒药品和医疗机构制剂的产品信息
收藏
登录后参与评论