随着生物技术市场的持续萎缩，裁员打击了许多基因治疗机构，而不仅仅是SwanBio。4 月，Taysha Gene Therapies削减了一些中枢神经系统项目，并解雇了35%的员工。Bluebird bio拥有基于慢病毒的基因治疗产品线，也解雇了约30%的员工，并看到其首席财务官辞职。在SwanBio解雇了60名员工中的四分之一后短短几周，它又获得了5600万美元的新融资。
Syncona继续在基因治疗上押下重注。尽管其他生物技术公司遭遇挫折，已经失去了光环，但该公司仍对SwanBio Therapeutics抱有信心，将在5600万美元的B轮融资中提供最大份额，用于支持该公司的早期临床试验。
总部位于费城的SwanBio公司正在推进以SBT101为首的脊髓相关疾病的基因疗法，该疗法是一种遗传性疾病肾上腺髓神经病变(AMN)的治疗方法，预计将于今年下半年进入临床。随着1/2阶段的研究即将展开，这家生物科技公司已经回到投资者手中，以填补其银行余额。
该公司的创始投资者Syncona和Mass General Brigham Ventures领投了SwanBio的本轮融资。虽然SwanBio将这两家公司列为主要投资者，但Syncona承担了最重要的任务，承诺投入5400万美元，获得后者80%的股份。这项承诺反映了自Syncona在2020年支持扩大7700万美元的A轮融资以来，SwanBio取得的进展令人满意。
SwanBio研发管线
在华盛顿特区举行的美国基因与细胞治疗学会 (ASGCT) 2022 年会上公布的 SBT101 临床前数据表明，通过 AMN 小鼠模型的握力测量，功能改善呈剂量依赖性。先前报道的关于功效、生物分布和安全性数据的研究的更多细节也支持 SwanBio 将在其即将于今年年底启动的 1/2 期研究中实施的给药策略。
首席科学官、联合创始人Karen Kozarsky, PhD
自从我们最初的投资，SwanBio已经取得了良好的进展，公司迅速推进其领先的AMN项目走向临床。Syncona首席投资官Chris Hollowood在一份声明中表示，与此同时，该公司已经建立了平台能力，这将使其能够将用于脊髓相关疾病的AAV基因疗法更广泛的管道推向临床开发。
SwanBio将用这笔钱推进SBT101，同时推进早期候选人。主要候选药物使用诺华Zolgensma发现的血脑屏障跨越病毒载体AAV9，试图弥补ABCD1突变，该突变导致AMN患者失去活动能力、尿失禁、疼痛和性功能障碍。
这是即将推出的一系列治疗脊髓相关疾病的基因疗法中的第一个。SwanBio尚未透露其其他基因疗法的靶点，但已表示正在研究痉挛性截瘫、单基因和多基因神经病变。
参考资料:
SwanBio：https://www.swanbiotx.com/
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